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Epigentek/MethylFlash Hydroxymethylated DNA Quantification Kit (Fluorometric)/P-1037-96/96 assays

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Epigentek/MethylFlash Hydroxymethylated DNA Quantification Kit (Fluorometric)/P-1037-96/96 assays

品牌 /

Epigentek

货号 /

P-1037-96

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InputType:	DNA
ResearchArea:	DNAMethylation
TargetApplication:	AmountQuantitation
VesselFormat:	96-WellPlate
100%Guarantee:	6months

ProductOverview

TheMethylFlash™HydroxymethylatedDNAQuantificationKit(Fluorometric)isacompletesetofoptimizedbuffersandreagentstofluorometricallyquantifyglobalDNAhydroxymethylationbyspecificallymeasuringlevelsof5-hydroxymethylcytosine(5-hmC)withoutcross-reactivitytomethylcytosineandunmethylatedcytosine.

Thiskitisalsospecificallyoptimizedforpairedusewiththe MethylFlashMethylatedDNAQuantificationKit(Fluorometric) forsimultaneouslyquantifyingbothmethylatedDNAandhydroxymethylatedDNA.

About5-Hydroxymethylcytosine
5-hmCisamodifiedformofcytosine,recentlydiscoveredinanimaltissues.Thefunctionof5-hmCinepigeneticsmaybedifferentfromitsforerunner5-methylcytosine(5-mC)andcurrentlyremainsamystery.Itisbelieved,though,that5-hmCplaysanimportantroleinswitchinggenesonandoff. Thepresenceof5-hmCmakesitnecessarytonotonlyre-evaluateexistingDNAmethylationdata,butalsonecessarytodeterminetherelativedistributionandchangesof5-hmCinhumantissuesofhealthyanddiseasedstatuses.PriortoEpigentek’sMethylFlash™ technology,therewerenomethodsthatcouldbeusedforpracticallyandroutinelyidentifying5-hmCanddiscriminatingthisbasefrom5-mC.

DistinguishingBetween5-hmCand5-mC
CurrentlyusedmethylatedDNAanalysismethodsincludingrestrictionenzymedigestionandbisulfiteorMeDIP-mediatedMS-PCRandsequencingarenotsuitablefor5-hmCdetectionas5-hmCand5-mCarevirtuallyindistinguishablebetweeneachotherwiththesemethods.Toaddressthisproblem,EpigentekofferstheMethylFlash™HydroxymethylatedDNAQuantificationKit(Fluorometric)whichusesauniqueproceduretoquantifyglobalDNAhydroxymethylation. Thisproductprovidesacost-effectivewaytomeasurelevelsof5-hydroxymethylcytosineandtodistinguishbetween5hmC,5mC,andC.Thisallowsforresearcherstore-evaluatetheirDNAmethylationdataforDNAhydroxymethylationandtoefficientlylookforDNAhydroxymethylationinnewDNAsamples. Thekithasthefollowingadvantagesandfeatures:

Fluorometricassaywitheasy-to-followstepsforconvenienceandspeed.Theentireprocedurecanbecompletedwithin3hoursand20minutes.
Highsensitivity,ofwhichthedetectionlimitcanbeaslowas10pgofhydroxymethylatedDNAand acceptsaslowas20ngofinputgenomicDNA
Highspecificitywithnocross-reactivityto methylcytosineand unmethylatedcytosine.5-hydroxymethylcytosineisseparatelydetected.
Universalpositiveandnegativecontrolsareincluded,whicharesuitableforquantifyinghydroxymethylatedDNAfromanyspecies.
Strip-wellmicroplateformatmakestheassayflexIBLeforeithermanualorhighthroughputanalysis.
Simple,reliable,andconsistentassayconditions.

ComparisonofAvailableELISA-basedGlobalDNAMethylationAssayMethods

	MethylFlash (Fluorometric)	CompetitorZ
AssayPrinciple	DirectELISA-Detectionantibodyspecificallyanddirectlydetects5-hmC	IndirectELISA-DetectionantibodydetectsdsDNA,(detectedsignalsisdependentonlyonintactDNAstrandsanddoesnotquantifyactualtotal5-hmC)
Format	96-wellplate	96-wellplate
Sensitivity	Excellentdetectionlimitof0.01ngof5-hmCDNA	Unclear,asthedetectedsignalsarefromintactDNAstrands
S/NRatio	>20withverylowbackground	<4withhighbackground
ProceduralConvenience	NoneedforplateblockinganddenaturationofDNA	RequiresplateblockingandDNAdenaturation
ProtocolTime	<4hr	<5hr
DNAType&Species	Universalforanyspecies,bothssDNAanddsDNA	OnlyssDNAfromlimitednumberofspecies
Specificity	High,theantibodyonlydetects5-mC	Unclear,astheassayprincipleisnotreasonable
QuantificationType	Bothrelativeandabsolutequantification	Relativeonly
StandardControl	Stable,quantitativeinabsoluteamountof5-mC,andcanbeuniversallyusedforanyspecies	Unclear
MinimumInputAmount	20ng	100ng
AccuracyofDetection	StableandquantifiedstandardcontrolwithprovenclosecorrelationwithHPLC-MSanalysisbyusers	Unclear,basedonbiasedassayprinciple
%5-mCCalculation	Simple	Complicated
PatentedMethod	Yes	No
Popularity	Veryhighpublishedcitationcount	Lowpublishedcitationcount
SupportExpertise	Since2006	Since2012

Fig.1.SchematicprocedureoftheMethylFlash™HydroxymethylatedDNAQuantificationKit.

ProductComponents

HF1(10XWashBuffer)
HF2(BindingSolution)
HF3(NegativeControlI,20µg/ml)*
HF4(NegativeControlII,20µg/ml)*
HF5(PositiveControl,20µg/ml)*
HF6(CaptureAntibody,1000µg/ml*
HF7(DetectionAntibody,400µg/ml)*
HF8(EnhancerSolution)*
HF9(FluoroDeveloper)*
HF10(FluoroEnhancer)*
HF11(FluoroDilutor)
8-WellAssayStrips(WithFrame)
UserGuide

*Spinthesolutiondowntothebottompriortouse.

Note:TheHF3NegativeControlIisanunmethylatedpolynucleotidecontaining20%ofcytosine.TheHF4NegativeControlIIisamethylatedpolynucleotidecontaining20%of5-methylcytosine.TheHF5PositiveControlisahydroxymethylatedpolynucleotidecontaining20%ofhydroxymethylcytosine.

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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...

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重庆市卫生健康委员会

2018-07-16

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德国Merck Dtube透析管说明书

2021-09-03

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miRNA慢病毒构建与包装服务

2018-07-15

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TAE (50X)(Tris乙酸盐EDTA缓冲液)(ST716)

2021-09-09

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4%多聚甲醛溶液的配制方法

2021-07-27

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沸石分子筛_供应美国ZEOCHEM分子筛批发沸石分子筛 ...

2021-08-17

Enzymatics国内代理面议上海市上海起发实验试剂有限公司 2016-11-24 在线询价>猜你喜欢硝唑尼特杂质提供图谱深圳远扬化学技术有限公司奈必洛尔杂质对照品标... 查看更多>

吉林省德商药业股份有限公司所属域名dspharm.com.cn备案详细信息

2018-07-16

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南方科技大学本科生招生系统

2021-07-23

磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，简称PBS）的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。... 查看更多>

人维生素D(VD)试剂盒(ELISA)

2021-09-21

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2021-09-14

北京雷根生物技术有限公司在发布的CGS缓冲液(pH7.0)供应信息，浏览与CGS缓冲液(pH7.0)相关的产品或在搜索更多与CGS缓冲液(pH7.0)相关的内容。查看更多>

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2021-08-25

青岛捷世康生物科技有限公司在发布的Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)供应信息，浏览与Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)相关的产品或在搜索更多与Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)相关的内容。查看更多>

ssc(柠檬酸钠缓冲液)

2018-07-16

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商品咨询

【求助】关于流动相添加剂分析技术论坛123

快乐药师2021-07-22

我们常用的色谱柱的PH耐受大概是PH（2-9），最近摸条件，但是pH计坏了，想调一下流动相的PH，苦于PH试纸的不精确性，特此求助：

常用流动相加酸碱后PH的总结，希望大家能够提供一点自己测过的结果，谢谢先

短期内输库存血,病人容易发生的酸碱平衡紊乱是() 123

fdsez2015-08-06

相关疾病：高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血，钾离子大量释放入血，会导致高钾血症，同时容易伴发代谢性碱中毒，查了相关资料解释说：大量输...

磷酸钠缓冲液的配制方法 123

高展远瞩2014-10-12

看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书，说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑，我想问一下，这个怎么配制啊？那个sodiumphosphate是什么？磷酸钠溶液？貌似不具有缓冲性，磷酸钠缓冲液？有可能，但是这个咋配啊？有我能想到的三个配制方法，想求助一下;
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液，再调pH到7.4；（我们试着用这个做了下，发现挂不上柱）
2.配置磷酸钠盐缓冲液：按NaH2PO4：Na2HPO4以19：81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液？（附一张百度出来的配方
）

3.如果是磷酸钠盐缓冲液，可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗？
再者，2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别？最终效果是一样的吗？如果不一样，有什么理论的知识支撑呢？个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外，我还想问一下，pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗？是怎么影响的？谢谢大家了！

酸碱加入到缓冲液做的excel的散点图怎么做123

怪小米米2017-10-03

首先你需要有源数据，
有了源数据之后把源数据按照大小排列，
选中源数据区域-->ALT+A1-->选中图标区右键-->更改图表类型-->散点图

我是菜鸟,请教各位:强酸碱性样品可以用普通C18柱吗?谢谢了~ ...123

yandongliu2021-07-24

我的实验是考察药物不同PH值（水溶液，HCL和NaOH调PH值）下的稳定性情况等，PH从2-13。请问各位大侠：这种强酸性或强碱性水溶液样品可以直接进普通C18柱进行分析吗？
因为是考察不同PH对药物的影响，样品又不好改变其PH值，这种情况怎么办？希望有经验的高手指教。

我的流动相是甲醇-水（90：10）

谢谢赐教！

请进子版按格式发贴，自行修改，谢谢。

各类真空泵原理图解_二哈的世界你永远不懂!_真空泵原理123

2017-10-03

缓冲物质更重要。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。

【求助】蛋白质酸碱性对离子交换色谱填料的选择蛋白质和糖学...123

ldx74226632009-08-05

求助：我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化，但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点，怎么样选择柱料及洗脱缓冲液呢？如果必须知道，有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢？谢谢

凝胶电泳缓冲液的配制123

haina1682021-07-23

我按下面方法配制电泳缓冲液：
Tris-base15.1g
甘氨酸94g
SDS5g
H2O1000ml
听人说就这样配制，PH值就会在8.3左右，都不要怎么调PH的，但不知我这样配制后PH值在6.4左右？迷惑，配制了几次还是这样。本人初次做sds-page，请前辈们指教。
另外Tris是以前师兄留下的，几年了已经，SDS也是以前的，但是没有开封，密封的很好。甘氨酸是新买进口封装的。会不会试剂过期的原因？

培养基高压蒸气灭菌后pH值的变化及其对细菌生长的影响123

mars7472005-08-25

:)
我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?

一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?

如何选择缓冲溶液?_123

sweetwater2021-07-21

做试验的时候用到很多种缓冲液，Tris,triethanolamine,HEPES,还有磷酸缓冲液，不知道这些缓冲液之间有没有大的区别，选择缓冲液的依据是什么？

如果只是为了缓冲酸碱度，是不是可以用一种缓冲液来代替所有其他的？这样做试验就方便多了。谢谢指教

一种缓冲溶液是一个共轭酸碱的混合物,那么为什么邻苯二甲酸氢钾、四硼 ...123

TWDAFRA01242017-10-03

缓冲溶液是含共轭酸碱对的，其中共轭酸与共轭碱都必须是弱酸或弱碱，这样才能组成缓冲液。因为邻苯二甲酸是弱酸，氨是弱碱，并且它们的同浓度的电离度相似，所以组成的缓冲溶液缓冲能力强。

药典中,纯化水酸碱度能用PH计测量吗?《中国药典》2020版讨论区...123

rainbow09282021-07-25

药典上说取本品10ml，加甲基红指示液（变色范围ph4.2-6.3，红~黄）2滴不得显红色；加溴麝香草酚蓝（变色范围ph6.0-7.6，黄~蓝）5滴不得显蓝色。
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6？能否直接用pH计测量？谢谢!