AntibodyDilution WB(1:1000),ICC/IF(1:100);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. Conjugates AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated PerCP Overview: Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex Smallphycobiliprotein Isolatedfromredalgae Largestokesshift(195nm) MolecularWeight:35kDa PerCPDatasheet
OpticalProperties: λex =482nm
λem =677nm
εmax =1.96x106
Laser =488nm
PE/ATTO594 PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. Overview: Highfluorescenceyield HighphotostABI Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation PE/ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =535nm
λem =627 nm
Laser = 488to561nm
FITC(Fluorescein) Overview: Excellentfluorescencequantumyield Highrateofphotobleaching Goodsolubilityinwater Broademissionspectrum pHdependentspectra Molecularformula:C20 H12 O5 Molarmass:332.3g/mol FITC-Fluorescent-conjugate
OpticalProperties: λex =494 nm
λem =520 nm
εmax =7.3×104
Φf = 0.92
τfl =5.0ns
Brightness = 67.2
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO700 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:575g/mol ATTO700Datasheet
OpticalProperties: λex =700 nm
λem =719nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.25
τfl =1.6ns
Brightness = 31.3
Laser =676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO680 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:631g/mol ATTO680Datasheet
OpticalProperties: λex =680nm
λem =700 nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.7ns
Brightness =37.5
Laser =633 –676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO655 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Excellentozoneresistance Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:634g/mol ATTO655Datasheet
OpticalProperties: λex =663nm
λem =684nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.8ns
Brightness = 37.5
Laser =633 –647nm
Filterset =Cy®5
ATTO633 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents StableatpH4–11 Cationicdye,perchloratesalt MolarMass:652.2g/mol ATTO633Datasheet
OpticalProperties: λex =629nm
λem =657nm
εmax =1.3×105
Φf = 0.64
τfl =3.2ns
Brightness =83.2
Laser =633 nm
Filterset =Cy®5
ATTO594 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:1137g/mol ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =601 nm
λem =627nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.85
τfl =3.5ns
Brightness =102
Laser =594nm
Filterset =TexasRed®
ATTO565 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Goodsolubilityinpolarsolvents Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Rhodaminedyederivative MolarMass:611g/mol ATTO565Datasheet
OpticalProperties: λex =563nm
λem =592nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.9
τfl =3.4n
Brightness =10
Laser =532nm
Filterset = TRITC
ATTO488 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:804g/mol ATTO488Datasheet
OpticalProperties: λex =501nm
λem =523nm
εmax =9.0×104
Φf = 0.80
τfl =4.1ns
Brightness = 72
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO390 Overview: Highfluorescenceyield LargeStokes-shift(89nm) Goodphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Coumarinderivate,uncharged Lowmolarmass:343.42g/mol ATTO390Datasheet
OpticalProperties: λex =390nm
λem =479nm
εmax =2.4×104
Φf = 0.90
τfl =5.0ns
Brightness = 21.6
Laser =365or405nm
APC (Allophycocyanin)Overview: Highquantumyield Largephycobiliprotein 6chromophorespermolecule Isolatedfromredalgae MolecularWeight:105kDa APCDatasheet
OpticalProperties: λex =650nm
λem =660nm
εmax =7.0×105
Φf = 0.68
Brightness = 476
Laser =594or633 nm
Filterset =Cy®5
Streptavidin Properties:
Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidinii whichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity Molecularweight:53kDa Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA StreptavidinDatasheet
Biotin Properties:
BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity Molarmass:244.31g/mol Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA BiotinDatasheet
HRP(HorserADI Properties:
Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2 O2 )toformHRP-H2 O2 complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL) Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal 44kDaglycoprotein Extinctioncoefficient:100(403nm) Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA HRPDatasheet
AP(AlkalinePhosphatase) Properties:
Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts Molecularweight:140kDa Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA APDatasheet
R-PE (R-Phycoerythrin)Overview: Broadexcitationspectrum Highquantumyield Photostable Memberofthephycobiliproteinfamily Isolatedfromredalgae Excellentsolubilityinwater MolecularWeight:250kDa R-PEDatasheet
OpticalProperties: λex =565nm
λem =575nm
εmax =2.0×106
Φf = 0.84
Brightness =1.68x103
Laser = 488to561nm
Filterset = TRITC
ProductImages Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112).Tissue:HeatShockedHeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112)at1:100for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbit(green)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Endoplasmicreticulummembrane.Cytoplasm.Magnification:100x.HeatShockedat42°Cfor1h.
WesternblotanalysisofHumanCelllinelysatesshowingdetectionofHO-1proteinusingRabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112).Load:15µgprotein.Block:1.5%BSA.PrimaryAntibody:RabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:DonkeyAnti-RabbitIgG:HRPfor1houratRT.
Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112).Tissue:HeatShockedHeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112)at1:100for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:APCGoatAnti-Rabbit(red)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Endoplasmicreticulummembrane.Cytoplasm.Magnification:20x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-HO-1Antibody.(C)Composite.HeatShockedat42°Cfor1h.
Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-HO-1PolyclonalAntibody(SPC-112)at1:120for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbit(green)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Endoplasmicreticulummembrane.Cytoplasm.Magnification:100x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-HO-1Antibody.(C)Composite.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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南京森贝伽生物科技有限公司在发布的包涵体裂解缓冲液供应信息，浏览与包涵体裂解缓冲液相关的产品或在搜索更多与包涵体裂解缓冲液相关的内容。
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amresco抗体剥离缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco抗体剥离缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco抗体剥离缓冲液【1218】CodeIt
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amresco DNA测序胶及缓冲液试剂盒【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco DNA测序胶及缓冲液试剂盒【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco DNA测
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磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，简称PBS）的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。...
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蛋白分离胶缓冲液,4X是由上海百赛生物技术有限公司代理或销售的Amresco品牌的试剂，产品来源于美国。上海百赛生物技术有限公司是中国最权威的蛋白分离胶缓冲液,4X试剂销售服务商之一，在上海等地方销售蛋白分离胶缓冲液,4X试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业蛋白分离胶缓冲液,4X仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的蛋白分离胶缓冲液,4X产品
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amresco咪唑层析缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco咪唑层析缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco咪唑层析缓冲液【1218】CodeIt
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amresco A.C.E.测序缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco A.C.E.测序缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco A.C.E.测序
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通善热销GibcoDulbeccos磷酸盐缓冲液(DPBS)产品简介：上海通善生物科技提供各种进口种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种ELISA试剂盒，都可提供免费代检测服务，价格合理，质量有保障，售后完善，当天可发货，免费快递送货上门，详情可咨询021-618066663377900613917687206(陈经理)通善热销gibcoDulbeccos磷酸盐缓冲液(DPBS)实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）检
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pH计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。...
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amresco SM缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco SM缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco SM缓冲液【1218】CodeItem
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amresco磷酸盐层析缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco磷酸盐层析缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco磷酸盐层析缓冲液【1218】Cod
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上海笃玛生物科技有限公司在发布的TESCA缓冲液(pH7.4,无菌)供应信息，浏览与TESCA缓冲液(pH7.4,无菌)相关的产品或在搜索更多与TESCA缓冲液(pH7.4,无菌)相关的内容。
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商品咨询
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型：
因为强酸（碱）是完全电离,弱酸（碱）是部分电离,滴定的终点难以控制,所以一般用强酸（碱）.太浓或太稀的溶液,也不利于控制滴定终点,部分酸碱的性质还会因为浓度的该变而发生变化,如浓H2SO4有强氧化性.
我们常用的色谱柱的PH耐受大概是PH（2-9），最近摸条件，但是
pH计 坏了，想调一下流动相的PH，苦于PH试纸的不精确性，特此求助：
常用
流动相加酸碱后PH 的总结，希望大家能够提供一点自己测过的结果，谢谢先
药典上说取本品10ml，加甲基红指示液（变色范围ph4.2-6.3，红~黄）2滴不得显红色；加溴麝香草酚蓝（变色范围ph6.0-7.6，黄~蓝）5滴不得显蓝色。
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6？能否直接用
pH计 测量？谢谢!
通HCl前,溶液是c(CH₃COOH)=c(CH₃COONa)=0.1mol/L的混合溶液,按照缓冲溶液pH的求法求.
Whatman的网站上说DE52（货号4057-200）是预膨胀的（Preswollen），有的中文网站上说DE52是即用型。
纯化水药典2005版第二部
拼音名：Chunhuashui
英文名：PurifiedWater
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。氯化物、流酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pgNO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐
缓冲液 （pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）。
微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录ⅪJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
【贮藏】密闭保存。
【化学成分】本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
【分子式与分子量】H2O18.02
【药理作用】溶剂、稀释剂
这里药典纯化水标准中并无PH值项目，请问对纯化水有PH值的要求吗，范围应在多少？请说明出处？
在纯化水检测中，检验酸碱度合格，但是发现PH在8左右。如果按以上标准检验合格，是否要考虑PH值？请知道的解答，谢谢！
如题：
两个CEX方法A和B测定同一单抗，结果碱性峰比例差不多，酸性峰比例相差约7%，相应主峰也差了7%左右。
具体来说，A方法酸性峰高，主峰低，碱性峰稍微低点；B方法酸性峰低，主峰高，碱性峰稍微高点；另外也做了CIEF，结果呢和A方法更接近。
仔细比较起来，AB两个方法的峰性和数量差不多，就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸
缓冲液 ，一个用SCX柱-MES缓冲液
大家帮我分析下：
1.两个方法哪个方法更准确，是以酸性峰高的为准还是什么？为什么？
2.这显著差异是由方法造成，具体原因是什么？柱子？
3.CIEF的结果和A方法更接近，是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好（因为CIEF更快更方便）？
欢迎讨论~
纠正下，A方法用的是
Tosoh 的柱子，B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料，10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少，这次信手用用，结果发现差异很大
那我现在就考虑，在以后方法开发过程中，除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离，还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度，尤其是主峰和邻近峰的分离度，获得最大分离度，自然可以做到主峰尽可能纯，但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧！
另外，CIEF和CEX方法原理还是有点差异的，所以分的是不同的异质体，原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期
细胞株 筛选和工艺开发阶段，哪个方法才是又快又准。CIEF（iCE280)一般15分钟一个样，比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果，是不是真的完全可以取代CEX呢？CEX分离出的峰远比CIEF的多！
欢迎大家继续讨论~
【1】酸碱缓冲溶液：其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因：主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式：pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
