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StressMarq/StressXpress® SOD Activity Kit/SKT-214-192/2-x-96-well
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StressMarq/StressXpress® SOD Activity Kit/SKT-214-192/2-x-96-well
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SKT-214-192
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4000-520-616

Overview:

ProductNameSODActivityKit
Description

Quantitativecolorimetricmeasurementofsuperoxidedismutaseactivity

SpeciesReactivitySpeciesIndependent
PlatformMicroplate
SampleTypesCelllysates,EDTAPlasma,Erythrocytes,HeparinPlasma,Serum,Tissue
DetectionMethodColorimetricAssay
AssayTypeDirectEnzymeActivityAssay
UtilityColorimetricassayusedtoquantitativelymeasureSODactivityinavarietyofsamples.
Sensitivity0.044U/ml
AssayRange0.0625-4U/ml
PrecisionIntraAssayPrecision:ThreesamplesdilutedinAssayBufferwereruninreplicatesof20inanassay.Themeanandprecisionofthecalculatedconcentrationswere:Sample1-0.407U/mL,4.6%CVSample2-0.726U/mL,7.3%CVSample3-1.203U/mL,16.8%CVInterAssayPrecision:ThreesamplesdilutedinAssayBufferwereruninduplicatesinsixteenassaysrunovermultipledaysbyfouroperators.Themeanandprecisionofthecalculatedconcentrationswere:Sample1-0.356U/mL,10.5%CVSample2-0.653U/mL,6.1%CVSample3-1.277U/mL,13.8%CV
NumberofSamples89samplesinduplicate
OtherResourcesKitBooklet,MSDS

Properties

StorageTemperature4ºC
ShippingTemperatureBlueIce
ProductTypeActivityKits
AssayOverviewTheSuperoxideDismutase(SOD)ActivityKitisdesignedtoquantitativelymeasureSODactivityinavarietyofsamples.TheassaymeasuresalltypesofSODactivity,includingCu/Zn,Mn,andFeSODtypes.AbovineerythrocyteSODstandardisprovidedtogenerateastandardcurvefortheassayandallsamplesshouldbereadoffofthestandardcurve.SamplesaredilutedinourspeciallycoloredSampleDiluentandaddedtothewells.TheSubstrateisaddedfollowedbyXanthineOxidaseReagentandincubatedatroomtemperaturefor20minutes.TheXanthineOxidasegeneratessuperoxideinthepresenceofoxygen,whichconvertsacolorlesssubstrateintheDetectionReagentintoayellowcoloredproduct.Thecoloredproductisreadat450nm.IncreasinglevelsofSODinthesamplescausesadecreaseinsuperoxideconcentrationandareductioninyellowproduct.TheactivityoftheSODinthesampleiscalculatedaftermakingasuitablecorrectionforanydilution,usingsoftwareavailablewithmostplatereaders.TheresultsareexpressedintermsofunitsofSODactivitypermL.
KitOverview
ComponentNo.ItemQuantity/Size
SKC-214AClear96wellHalfAreaPlates2Plates
SKC-214BSuperoxideDismutaseStandard1Vial
SKC-214CAssayBuffer50ml
SKC-214DXanthineOxidaseBuffer6ml
SKC-214EXanthineOxidaseConcentrate225µl
SKC-214FSubstrateDiluent12ml
SKC-214GSubstrateConcentrate1.1ml
CiteThisProductSODActivityKit(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SKT-214)

BIOLOGicalDescription

AlternativeNamesCu/ZnSODActivityKit,SOD1ActivityKit,MnSODActivityKit,SOD2ActivityKit,EC-SODActivityKit,SOD3ActivityKit
ResearchAreasCancer,Alzheimer"sDisease,Atherosclerosis,CardiovascularSystem,Neurodegeneration,Neuroscience,OxidativeStress,Parkinson"sDisease
ScientificBackgroundShort-livedandhighlyreactiveoxygenspecies(ROS)suchasO2·-(superoxide),·OH(hydroxylrADIcal),andH2O2(hydrogenperoxide)arecontinuouslygeneratedinvivo.Intherestingstate,thebalancebetweenantioxidantsandoxidantsissufficienttopreventthedisruptionofnormalphysiologicfunctions;however,eitherincreasesinoxidantsordecreasesinantioxidantscandisruptthisbalancegivingrisetoelevatedlevelsofreactiveoxygenspecies(ROS)(1,2).ThecellularlevelsofROSarecontrolledbyantioxidantenzymesandsmallmoleculeantioxidants.Themajorantioxidantenzymes,superoxidedismutases(SODs),includingcopper-zincsuperoxidedismutase(Cu/ZnSOD,SOD1),manganesesuperoxidedismutase(MnSOD,SOD2)andextracellularsuperoxidedismutase(EC-SOD,SOD3),allplaycriticalrolesinscavengingO2·-.DecreasedSODactivityresultsinelevatedlevelofsuperoxidewhichinturnleadstodecreasedNObutincreasedperoxynitriteconcentrations.ThemajorintracellularSODisa32-kDcopperandzinccontaininghomodimer(Cu/ZnSOD).ThemitochondrialSOD(MnSOD)isamanganese-containing93-kDhomotetramerthatissynthesizedinthecytoplasmandtranslocatedtotheinnermatrixofmitochondria.EC-SODistheprimaryextracellularSODenzymeandishighlyexpressedinmanyorgans.IncreasedSODactivitylevelsareseeninDownsSyndrome(3)whiledecreasedactivityisseenindiabetes,Alzheimer’sdisease,rheumatoidarthritis,Parkinson’sdisease,uremicanemia,atherosclerosis,somecancers,andthyroiddysfunction(3-8).
References1.Liocher,SIandFridovich,I.FreeRad.Biol.Med.,2007,42:1465-1469.
2.Imlay,JA.AnnRev.Bichem.,2008,77:755-776.
3.Torsdottir,G.etal.J.Neurol.Sci.2010.299(1-2):51-54.
4.Giacco,F&Brownlee,M.Circ.Res.2010.107(9):1058-1070.
5.Bae,S-C,etal.J.Amer.Coll.Nutr.2003.22(4):311-315.
6.Akbostanci,MC,etal.ActaNeurol.Belg.2001.101:180-183.
7.Shainkin-Kestenbaum,R,etal.Nephron.1990.55(3):251-253.
8.Saito,T.HokkaidoIgakuZasshi.1987.62(2):257-268.

ProductImages

<p>Typical Standard Curve for SOD Activity Kit (Enzyme Activity Assay) StressXpress® – SKT-214. Assay Type: Direct Enzyme. Detection Method: Colorimetric Assay. Assay Range: 0.0625 – 4 U/ml.</p>

TypicalStandardCurveforSODActivityKit(EnzymeActivityAssay)StressXpress®–SKT-214.AssayType:DirectEnzyme.DetectionMethod:ColorimetricAssay.AssayRange:0.0625–4U/ml.

<p>Linearity was determined by taking two samples, one with a high known SOD activity and the other with a lower SOD activity and mixing them in given ratios. The measured activities were compared to the expected values based on the ratios used.</p>

Linearitywasdeterminedbytakingtwosamples,onewithahighknownSODactivityandtheotherwithalowerSODactivityandmixingthemingivenratios.Themeasuredactivitieswerecomparedtotheexpectedvaluesbasedontheratiosused.

<p>Short-lived and highly reactive oxygen species (ROS) such as O2·-(superoxide), ·OH (hydroxyl radical), and H2O2 (hydrogen peroxide) are continuously generated in vivo. The cellular levels of ROS are controlled by antioxidant enzymes and small molecule antioxidants. The major antioxidant enzymes, superoxide dismutases (SODs), including copper-zinc superoxide dismutase (Cu/ZnSOD, SOD1), manganese superoxide dismutase (MnSOD, SOD2) and extracellular superoxide dismutase (EC-SOD, SOD3), all play critical roles in scavenging O2·-.</p>

Short-livedandhighlyreactiveoxygenspecies(ROS)suchasO2·-(superoxide),·OH(hydroxylradical),andH2O2(hydrogenperoxide)arecontinuouslygeneratedinvivo.ThecellularlevelsofROSarecontrolledbyantioxidantenzymesandsmallmoleculeantioxidants.Themajorantioxidantenzymes,superoxidedismutases(SODs),includingcopper-zincsuperoxidedismutase(Cu/ZnSOD,SOD1),manganesesuperoxidedismutase(MnSOD,SOD2)andextracellularsuperoxidedismutase(EC-SOD,SOD3),allplaycriticalrolesinscavengingO2·-.

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我的实验是考察药物不同PH值(水溶液,HCL和NaOH调PH值)下的稳定性情况等,PH从2-13。请问各位大侠:这种强酸性或强碱性水溶液样品可以直接进普通C18柱进行分析吗?
因为是考察不同PH对药物的影响,样品又不好改变其PH值,这种情况怎么办?希望有经验的高手指教。

我的流动相是甲醇-水(90:10)

谢谢赐教!

请进子版按格式发贴,自行修改,谢谢。

:)
我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?

一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
药典上说取本品10ml,加甲基红指示液(变色范围ph4.2-6.3,红~黄)2滴不得显红色;加溴麝香草酚蓝(变色范围ph6.0-7.6,黄~蓝)5滴不得显蓝色。
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6?能否直接用pH计测量?谢谢!
我们常用的色谱柱的PH耐受大概是PH(2-9),最近摸条件,但是pH计坏了,想调一下流动相的PH,苦于PH试纸的不精确性,特此求助:

常用流动相加酸碱后PH的总结,希望大家能够提供一点自己测过的结果,谢谢先
首先你需要有源数据,
有了源数据之后把源数据按照大小排列,
选中源数据区域-->ALT+A1-->选中图标区右键-->更改图表类型-->散点图
相关疾病:高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血,钾离子大量释放入血,会导致高钾血症,同时容易伴发代谢性碱中毒,查了相关资料解释说:大量输...
【1】酸碱缓冲溶液:其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因:主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式:pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
就是通过微弱的中和反应控制溶液的酸碱度。
缓冲溶液为什么能够低抗外来酸碱对ph的改变
磷酸钠缓冲液的配制方法 123
高展远瞩2014-10-12
看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书,说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑,我想问一下,这个怎么配制啊?那个sodiumphosphate是什么?磷酸钠溶液?貌似不具有缓冲性,磷酸钠缓冲液?有可能,但是这个咋配啊?有我能想到的三个配制方法,想求助一下;
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液,再调pH到7.4;(我们试着用这个做了下,发现挂不上柱)
2.配置磷酸钠盐缓冲液:按NaH2PO4:Na2HPO4以19:81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液?(附一张百度出来的配方


3.如果是磷酸钠盐缓冲液,可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗?
再者,2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别?最终效果是一样的吗?如果不一样,有什么理论的知识支撑呢?个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外,我还想问一下,pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗?是怎么影响的?谢谢大家了!
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同,酸度越低,络合能力增强;酸度越高,络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型:
1、弱酸和它的盐(如:HAc---NaAc)的水溶液组成;
2、弱碱和它的盐(如:NH3·H2O---NH4Cl)的水溶液组成;
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐(如:NaH2PO4---Na2HPO4)的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液,缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。