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biopioneerinc/EDTA, disodium salt, ACS grade, 1kg/1/C0119
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biopioneerinc/EDTA, disodium salt, ACS grade, 1kg/1/C0119
品牌 / 
biopioneerinc
货号 / 
C0119
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EDTA, disodium salt, C10H14N2O8Na2H2O, 1kg, ACS grade, CAS# 6381-92-6

Biopioneer Brand:
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Description:50% Glycerol, 1mM EDTA, 0.4% bromophenol blue, in DEPC treated water, 10mL, 10-PackShipping Conditions: On Ice Storage Conditions: On Ice 查看更多>
北京索宝生物科技有限公司在发布的荧光蛋白上样缓冲液供应信息,浏览与荧光蛋白上样缓冲液相关的产品或在搜索更多与荧光蛋白上样缓冲液相关的内容。 查看更多>
926-310971 EalicorLicorLI-COR/4X Protein Sample Loading Buffer, 15 mL/926-31097/1 Ea 查看更多>
B7703S-8 ml8 mlnebNew England BiolabsNEB/Blue Loading Buffer Pack/B7703S/8 ml 查看更多>
2021-08-24
5×蛋白上样缓冲液是由陕西脉元生物科技有限公司代理或销售的MYbiotetch品牌的试剂,产品来源于国产。陕西脉元生物科技有限公司是中国最权威的5×蛋白上样缓冲液试剂销售服务商之一,在西安等地方销售5×蛋白上样缓冲液试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业5×蛋白上样缓冲液仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的5×蛋白上样缓冲液产品 查看更多>
上海研谨生物科技有限公司在发布的RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)供应信息,浏览与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的产品或在搜索更多与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的内容。 查看更多>
北京全式金生物技术有限公司在发布的6×DNA Loading Buffer供应信息,浏览与6×DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与6×DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多>
BlueLoadingBufferPack是由CellSignalingTechnology,Inc(China)代理或销售的CellSignalingTechnology/CST品牌的试剂,产品来源于USA。CellSignalingTechnology,Inc(China)是中国最权威的BlueLoadingBufferPack试剂销售服务商之一,在上海等地方销售BlueLoadingBufferPack试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业BlueLoadingBu 查看更多>
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wshtbio 万生昊天的非变性蛋白预制胶属于中性胶。 在跑胶之前需要计算蛋白的等电点从而估算蛋白的PH值。 如果蛋白PH值小于7, 正常跑即可。 但如果蛋白的PH大于7呈碱性, 就需要将电泳电源正负极倒置。 这就带来一个问题, 正负极倒置, 普通的上样缓冲液里面的溴酚蓝就不会正常自上而下显示电泳进度。 这时就需要其他的染料作为指示剂的电泳上样缓冲液。 万生昊天现正式推出基于非变性胶测量碱性蛋白时使用的上样缓冲液。 能够在电源倒置的... 查看更多>
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今天老师跟我说,mark可以用蛋白上样缓冲液稀释,两者一比一稀释,蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗?各位大神,给个答案吧!
4×蛋白上样缓冲液使用说明123
songjunlai19922016-03-22

请问有人知道蛋白上样缓冲液应该怎么配制吗?请赐教

蛋白质(经硫酸铵和等电点沉淀后用1MKCL复溶)一加2x或6X上样缓冲液就产生沉淀,试问何故?怎样解决?
经搜索发现类似的问题,但人家的裂解液中含盐酸胍,而我的溶液中是不含含盐酸胍啊。
请做蛋白质的行家帮忙解答,谢谢。
我做的是明胶酶谱实验,开始用以前师姐剩下的还原型上样缓冲液(成分不详)上样组织蛋白酶,电泳后洗脱掉SDS,置入反应液中,酶可以在相应位置降解明胶,这次换了新的上样缓冲液,就是含巯基乙醇的,可是电泳后酶却不能降解明胶了,不知道这个巯基乙醇打开蛋白质的结构后,对酶的活性有没有不可逆的影响,如果有的话,是不是要换一种上样缓冲液了?谢谢
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,
使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
凝胶电泳是为了分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值,保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。

电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。

提了蛋白,加上样缓冲液煮过,但发现还是有很多胶状的沉淀,比较黏稠,堵枪头。于是自作主张又超声了一次,结果跑了一次,内参都没有。煮过之后的蛋白不能超声么?

实验小白刚刚起步,一般采用等质量上样的方法,但我算的上样量是没加缓冲液之前的,加完缓冲液蛋白样品浓度会变么?师姐说不会变,就按照算好的上样量加就行。

前几天提的样按50ug算每个样本的上样量也只有上5ul左右,按师姐说的就那么上了,结果发完光只有内参有条带,目标蛋白一点也没有,但以前做过一次是出过一点趋势的,而且这次整个过程感觉做的很仔细,发完光结果也很干净整齐,所以我在想是不是跟上样量有关系?上样缓冲液加入之后会使样本浓度稀释五倍么,这样的话上样量就得乘5。

变性前后加上样缓冲液的区别是什么呢?哪一种会改变蛋白浓度从而改变上样量呢?


dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。
因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝,都可以与其碱基结合,跑出条带。
但是,如果使用DNA上样缓冲液,里面会夹杂一些RNA酶,这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。
作为指示剂,因为溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,且溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束。
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