【求助】为什么蛋白与上样缓冲液混合后形成沉淀，急！
2009-07-30
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supermaltose
用户
你可以试试看，单独把SDS和KCl混起来，看看会发生什么事情这个也是碱法提DNA的原理
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yuhuibin
用户学习！！！！！！！！！！！！
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tqch_3152004
用户你可以试试看，单独把SDS和KCl混起来，看看会发生什么事情这个也是碱法提DNA的原理不会的，第一次预实验没有出现这种情况。
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linxt2005
用户呵呵，并不是你的蛋白沉淀了，而是KCl与SDS发生了反应，另外硫酸铵也一样，如果想要避免这种情况，可以用其他的离子型去垢剂代替LoADIngbuffer中的SDS，不过其必要性不大，因为就算是有沉淀了也同样可以上样，并不影响电泳。
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linxt2005
用户呵呵，并不是你的蛋白沉淀了，而是KCl与SDS发生了反应，另外硫酸铵也一样，如果想要避免这种情况，可以用其他的离子型去垢剂代替LoADIngbuffer中的SDS，不过其必要性不大，因为就算是有沉淀了也同样可以上样，并不影响电泳。
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tqch_3152004
用户可是跑电泳是蛋白为什么很少很少了呢？
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supermaltose
用户钾和SDS反应形成沉淀，并与蛋白共沉淀，这个是碱法提取DNA的原理，我说的你又不肯信。这个步骤能够沉淀大部分的细菌蛋白，当然你的蛋白也没了。
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tqch_3152004
用户按supermaltose提议，把SDS和KCl混起来，还真看到了沉淀，谢谢楼上各位的建议。
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handsomu
用户k离子浓度过高会对电泳有影响的！
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handsomu
用户这篇文章以前看到下载的，你看一下吧！HOWDOESANSDSPAGEGELREALLYWORK.doc(28.0k)
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tqch_3152004
用户学习了HOWDOESANSDSPAGEGELREALLYWORK.doc(28.0k)，谢谢handsomu。
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亦我所主
用户请问下，形成沉淀后可有办法使其溶解？
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吉祥321123
用户同问，变性后，形成沉淀后可有办法使其溶解？
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