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HRP Stabilizing Diluent (MOPS Buffered) has been developed specifically for the stabilization of Horseradish Peroxidase conjugates in solution.HRP Stabilizer prevents the loss of catalytic activity and maintains the conformation of the antibody or protein antigen portion of the conjugate.Product is filtered at 0.2 microns.Contents:Aqueous, protein-containing diluent and stabilizer for Horseradish Peroxidase conjugates.Preservative:0.02% Bromonitrodioxane, 0.02% 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one, 0.005% Proclin 300 (Proclin is a registered trademark of Rohm & Haas Company), and 0.0008% Neomycin.
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证: 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
2017-11-10
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒是由上海童耀生物科技有限公司代理或销售的elabscience品牌的仪器,产品来源于中国。上海童耀生物科技有限公司是中国最权威的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒销售服务商之一,在上海等地方销售5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂 查看更多
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2018-06-03
2-萘氧乙酸/β-萘氧乙酸是由合肥兰旭生物技术有限公司代理或销售的lanxu品牌的试剂,产品来源于进口,国产。合肥兰旭生物技术有限公司是中国最权威的2-萘氧乙酸/β-萘氧乙酸试剂销售服务商之一,在合肥等地方销售2-萘氧乙酸/β-萘氧乙酸试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业2-萘氧乙酸/β-萘氧乙酸仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的2-萘氧乙酸/β-萘氧乙酸产品 查看更多
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2018-10-31
广州优瓦科技有限公司在发布的乙哚乙酸峰鉴别标准品对照品供应信息,浏览与乙哚乙酸峰鉴别标准品对照品相关的产品或在搜索更多与乙哚乙酸峰鉴别标准品对照品相关的内容。 查看更多
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2021-09-13
上海研生实业有限公司所提供的人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫分析试剂盒说明书质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多
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2021-09-17
北京岚泰化工科技有限公司在发布的批发供应 乙酸铵 分析纯AR500g 化学试剂供应信息,浏览与批发供应 乙酸铵 分析纯AR500g 化学试剂相关的产品或在搜索更多与批发供应 乙酸铵 分析纯AR500g 化学试剂相关的内容。 查看更多
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2018-08-20
最佳答案: 答案:解析:(1) 研究酸碱度对酶活性的影响 (2) 酶E是一种蛋白酶,其最适pH是“2”左右 (3) 所有烧杯中的蛋白均不被消化 酶在80℃时已失活 (4) 胃。因为胃液... 查看更多
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2018-12-26
聚丙酰胺凝胶电泳中性聚丙烯酰胺凝胶电泳安装电泳装置和配制凝胶溶液1. 必要时可用KOH/甲醇清洗玻璃板和间隔片。2. 用温热的去污剂溶液洗涤玻璃板和间隔片,再充分漂洗,先用自来水,再用去离子水。应拿取玻璃的边缘部分或带手套操作,以免手上的油脂残留在玻璃板的工作面上。用乙醇冲洗玻璃板 查看更多
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2018-07-18
MES-SDS电泳缓冲液产品名称:MES-SDS电泳缓冲液产品简介:上海通善生物是MES-SDS电泳缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。MES-SDS电泳缓冲液说明书:MES-SDS电泳缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% 查看更多
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2021-07-25
上海容创生物技术有限公司在发布的5-溴-4-氯-3-乙酸吲哚氧基酯(-20℃)供应信息,浏览与5-溴-4-氯-3-乙酸吲哚氧基酯(-20℃)相关的产品或在搜索更多与5-溴-4-氯-3-乙酸吲哚氧基酯(-20℃)相关的内容。 查看更多
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2021-08-02
货号:WKQ-Y-0011 查看更多
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2021-07-27
乙酸龙脑酯是由河南莱尔茵生物科技有限公司代理或销售的莱尔茵品牌的试剂,产品来源于河南洛阳。河南莱尔茵生物科技有限公司是中国最权威的乙酸龙脑酯试剂销售服务商之一,在洛阳等地方销售乙酸龙脑酯试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业乙酸龙脑酯仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的乙酸龙脑酯产品 查看更多
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电泳分离四种核苷酸时,通常将缓冲液调到什么pH?此时它们是向哪极移动...123
阿瑟6102021-08-09
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
SDSPAGE上样缓冲液(非还原,5×)性能参数,报价/价格,图片中国...123
2021-08-04
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转
【求助】蛋白质page电泳时,电泳缓冲液可以重复使用吗? 经验共享 分 ...123
挚爱惠莹S晞2021-08-13
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
电泳缓冲液TAE与TBE,哪个更好? – BioEngX123
coolaber2021-08-03
蛋白质的电泳与溶液的pH有什么关系?某蛋白质的等电点为6.5,如...123
2021-08-07
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。
电泳缓冲液的配制 123
生物之王2017-10-02
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。
【求助】人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳缓冲液 蛋白质和糖学技术...123
czp862021-07-22
Yeast Nuclei Isolation酵母生物在线 LabonWeb123
chromosomedx2021-07-26
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响吗123
才子不才00022017-10-02
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转

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