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R&D Systems/Mouse NKG2D/CD314 PE-conjugated Antibody/FAB1547P-025/25 Tests
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- SpeciesReactivityMouse
- SpecificityDetectsmouseNKG2DindirectELISAsandWesternblots.Doesnotcross-reactwithrecombinanthumanNKG2D.
- SourceMonoclonalRatIgG2BClone#191004
- PurificationProteinAorGpurifiedfromhybridomaculturesupernatant
- ImmunogenMousemyelomacelllineNS0-derivedrecombinantmouseNKG2D
Phe94-Val232
Accession#O54709 - FormulationSuppliedinasalinesolutioncontainingBSAandSodiumAzide.
- LabelPhycoerythrin
- FlowCytometry10µL/106cellsSeebelow
- ShippingTheproductisshippedwithpolarpacks.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.
- StABIlity&StorageProtectfromlight.Donotfreeze.
- 12monthsfromdateofreceipt,2to8°Cassupplied.
- Bauer,S.etal.(1999)Science285:727.
- Wu,J.etal.(1999)Science285:730.
- Diefenbach,A.etal.(2001)Nature413:165.
- Vivier,E.etal.(2002)Curr.Opin.Immunol.14:306.
- NKG2DanditsLigands;www.RnDSystems.com.
- LongName:NaturalKillerG2D
- EntrezGeneIDs:22914(Human);27007(Mouse)
- AlternateNames:CD314antigen;CD314;D12S2489E;FLJ17759;FLJ75772;Killercelllectin-likereceptorsubfamilyKmember1;killercelllectin-likereceptorsubfamilyK,member1;KLR;KLRK1;NKcellreceptorD;NKG2-DtypeIIintegralmembraneprotein;NKG2D;NKG2-D;NKG2-D-activatingNKreceptor;NKG2DDNAsegmentonchromosome12(unique)2489expressedsequence
Background:
NKG2DisatypeIItransmembraneproteinwithanextracellularC-typelectin-likedomain.Itoccursasadisulfide-linkedhomodimerthatassociateswiththetransmembraneDAP10(DNAX-activatorprotein10)adapterproteintodeliveranactivatingsignal.Thisproteinsharesapproximately25%aminoacidsequenceidentitywithanumberofothertypeIIlectin-likeproteinsthatareencodedbygeneswithinthenaturalkillercomplexonmousechromosome6.NKG2DisexpressedonNKcells,whereitfunctionsasanactivatingreceptortotriggercytolyticactivityandcytokinesecretion,andonsomeTcellsubsets,whereitactsasaco‑stimulatoryreceptorcomplementingTcellreceptorsignaling.SeveralligandshavenowbeenidentifiedformouseNKG2DincludingH60andRae1alpha,beta,gamma,δ,andepsilon.Alloftheseligandsarecell-surfaceproteinsdistantlyrelatedtoMHCclassI.However,theydonotbindpeptideorassociatewithbeta2-microglobulin.Ligandexpressionisup-regulatedinmanytransformedcelllinesandalsoduringconditionsofstresssuchasheatshockorviralinfection.Invivo,tumormodelsdemonstratethatNKG2Dfunctionsinanti-tumorsurveillance(1-5).
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-07-31
南京钟鼎生物技术有限公司在发布的植物样品激素含量检测-吲哚乙酸供应信息，浏览与植物样品激素含量检测-吲哚乙酸相关的产品或在搜索更多与植物样品激素含量检测-吲哚乙酸相关的内容。 查看更多
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2018-07-15
产品名称： 植物吲哚乙酸（IAA） ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 植物吲哚乙酸（IAA） ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 植物吲哚乙酸（IAA） ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 进口试剂采购网 查看更多
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2018-10-08
青岛高科技工业园海博生物技术有限公司在发布的PH6.8磷酸盐缓冲液供应信息，浏览与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的产品或在搜索更多与PH6.8磷酸盐缓冲液相关的内容。 查看更多
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关键词：absciex公司代理简介：上海艾睿生物是一家集试剂公司和耗材公司为一体的厂家，常年代理进口试剂、进口耗材、血清、培养基、细胞、细胞培养、抗体、抗体定制、多肽、多肽定制、细胞因子、elisa试剂盒、移液器、等实验耗材。产品详情：absciex公司代理ELISA法测定标本有着快速、简单、准确、灵敏度高可大规模测定样品的特点。样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原 查看更多
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2021-09-22
3M 乙酸钠(pH5.2)是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂，产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷86A。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的3M 乙酸钠(pH5.2)试剂销售服务商之一，在北京等地方销售3M 乙酸钠(pH5.2)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业3M 乙酸钠(pH5.2)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的3M 乙酸钠(pH5.2)产品 查看更多
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2018-01-13
生工生物工程（上海）股份有限公司在发布的NTA, Aminotriacetic acid 氨三乙酸供应信息，浏览与NTA, Aminotriacetic acid 氨三乙酸相关的产品或在搜索更多与NTA, Aminotriacetic acid 氨三乙酸相关的内容。 查看更多
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2021-09-03
北京索宝生物科技有限公司在发布的1-萘乙酸供应信息，浏览与1-萘乙酸相关的产品或在搜索更多与1-萘乙酸相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
厦门研科生物技术有限公司在发布的乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒供应信息，浏览与乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2017-12-30
长沙达尔锋生物科技有限公司在发布的TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液供应信息，浏览与TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液相关的产品或在搜索更多与TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液相关的内容。 查看更多
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上海远慕生物科技有限公司是专业经营生物培养基，进口/国产ELISA试剂盒,抗体，细胞，标准品，对照品的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科 学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络 遍及全国，在同行获得一致好评。专业供应,是国内的供应商，咨询！客户通过中国安防展览网成功订购上海远慕氨三乙酸对照品50mg，以... 查看更多
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2019-03-14
pH缓冲液配置方法PH标准缓冲溶液是PH值测定的基准。按GB11076-89《PH测量用缓冲溶液制备方法》配制出的标准缓冲溶液的PH值均匀地分布在0-13范围内。一般常用的标准缓冲溶液是0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液(25℃时PH值为4..01),0.025mo1/L磷酸二氢钾和0.025mo1/L磷酸氢二钠溶液(25℃时PH值为6.86)及0.0lmol/L四硼酸钠0.01M溶液(25℃时PH值为9.18).常温下PH标准缓冲溶 查看更多
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2021-07-26
北京华夏远洋科技有限公司在发布的三氟乙酸钯(II)，Palladium(II) trifluoroacetate，CAS号：42196-31-6，分子式：Pd(O2CCF3)2，98%供应信息，浏览与三氟乙酸钯(II)，Palladium(II) trifluoroacetate，CAS号：42196-31-6，分子式：Pd(O2CCF3)2，98%相关的产品或在搜索更多与三氟乙酸钯(II)，Palladium(II) trifluoroacetate，CAS号：42196-31-6，分子式：Pd(O2C 查看更多
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SDSPAGE电泳相关溶液的配置123
qinhuan04252021-08-01
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。向左转|向右转
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。向左转|向右转
【求助】为什么我的SDSPAGE电泳时电泳缓冲液变浑浊呢?123
戀█重量█p82017-10-02
原因可能如下：
1. Buffer中离子浓度过大，甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高，也是一个原因
1. Buffer中离子浓度过大，甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高，也是一个原因
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
【评测】High Five昆虫细胞培养基123
angel_lei2021-07-25
为什么电泳时采用PH8.6的缓冲液 123
cjh一一2017-10-02
关于电泳缓冲液,奇怪又好笑的问题 蛋白质和糖学 专业医生社区...123
woxinyijiu2021-07-30
问个关于电泳缓冲液的问题，如果用TBE作为缓冲液来做胶，然后用TAE来作为缓冲液来跑胶，或者是倒过来，电泳结果会不会有什么变化？
电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是A.0.01～0.05B....123
想自由zJ72021-07-28
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度，等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
Yeast Nuclei Isolation酵母生物在线 LabonWeb123
chromosomedx2021-07-26
【求助】人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳缓冲液 蛋白质和糖学技术...123
czp862021-07-22
蛋白质的电泳与溶液的pH有什么关系？某蛋白质的等电点为6.5,如...123
2021-08-07
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电；当外界溶液的pH小于两。
高效毛细管电泳思考题和答案解析123
aileenss2008-03-26
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