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StressMarq/6-Formylindolo(3,2-b)carbazole/SIH-383-500UG/500-µg
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StressMarq/6-Formylindolo(3,2-b)carbazole/SIH-383-500UG/500-µg
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SIH-383-500UG
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Overview:

ProductName6-Formylindolo(3,2-b)carbazole
Description

Ahreceptorligand

Purity>95%
CASNo.172922-91-7
MolecularFormulaC19H12N2O
MolecularWeight284.3

Properties

StorageTemperature-20ºC
ShippingTemperatureShippedAmbient
ProductTypeLigand
SolubilitySolubleinDMSO(10mg/ml)
SourceSynthetic
AppearanceYellowsolid
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C3=CC4=NC5=CC=CC=C5C4=C(C3=N2)C=O
InChIInChI=1S/C19H10N2O/c22-10-14-18-12-6-2-4-8-16(12)20-17(18)9-13-11-5-1-3-7-15(11)21-19(13)14/h1-10H
InChIKeyOTWFDHQTFRXSAK-UHFFFAOYSA-N
SafetyPhrasesClassification:Caution.Substancenotyetfullytested.SafetyPhrases:S22-DonotbreathedustS36/37/39-Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotectionS24/25-Avoidcontactwithskinandeyes
CiteThisProduct6-Formylindolo(3,2-b)carbazole(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SIH-383)

BIOLOGicalDescription

AlternativeNamesIndolo[3,2-b]carbazole-6-carbaldehyde,FICZ
ResearchAreasCellSignaling
PubChemID22245026
ScientificBackgroundAtryptophan-derived,highaffinityarylhydrocarbonreceptorligand(Kd=7x10-11M).ProposedtobeanendogenousAhRligand.InducesrapidandtransientexpressionofcytochromeP450-1A1(CYP1A1)inhumancellsat100pM.
References1.WeiY.D.,etal.(1998)Chem.Biol.Interact.110(1-2):39-55.
2.RannugU.,etal.(1995)Chem.Biol.Drug.Des.2(12):841-855.
3.RannugA.,etal.(1987)J.Biol.Chem.262(32):15422-7.

ProductImages

<p>Chemical structure of 6-Formylindolo(3,2-b)carbazole (SIH-383), a Ah receptor ligand. CAS #: 172922-91-7. Molecular Formula: C19H12N2O. Molecular Weight: 284.3 g/mol.</p>

Chemicalstructureof6-Formylindolo(3,2-b)carbazole(SIH-383),aAhreceptorligand.CAS#:172922-91-7.MolecularFormula:C19H12N2O.MolecularWeight:284.3g/mol.

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① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗?
2.如果不是,两种缓冲液怎么选择?哪个放在阳极,哪个放在阴极?哪边是阳极?哪边是阴极?进样品的一端是阴极吗?
3.缓冲液的pH怎么确定?
让各位见笑了!谢谢!
跑了几次SDS-PAGE,发现缓冲液里有碎屑之类的东西,是不是该换新的了?
还有就是胶板用什么洗比较干净,干了之后没水印?
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,Marker和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?

如需调PH,是用NaOH吗?
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转
北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
如题啊如题,多久时间换一次好些呢??:O):O):O):O)
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。