AntibodyDilution WB(1:1000);ICC/IF(1:50);ELISA(1:1000);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. Conjugates AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated PerCP Overview: Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex Smallphycobiliprotein Isolatedfromredalgae Largestokesshift(195nm) MolecularWeight:35kDa PerCPDatasheet
OpticalProperties: λex =482nm
λem =677nm
εmax =1.96x106
Laser =488nm
PE/ATTO594 PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. Overview: Highfluorescenceyield HighphotostABI lity Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation PE/ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =535nm
λem =627 nm
Laser = 488to561nm
FITC(Fluorescein) Overview: Excellentfluorescencequantumyield Highrateofphotobleaching Goodsolubilityinwater Broademissionspectrum pHdependentspectra Molecularformula:C20 H12 O5 Molarmass:332.3g/mol FITC-Fluorescent-conjugate
OpticalProperties: λex =494 nm
λem =520 nm
εmax =7.3×104
Φf = 0.92
τfl =5.0ns
Brightness = 67.2
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO700 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:575g/mol ATTO700Datasheet
OpticalProperties: λex =700 nm
λem =719nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.25
τfl =1.6ns
Brightness = 31.3
Laser =676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO680 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:631g/mol ATTO680Datasheet
OpticalProperties: λex =680nm
λem =700 nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.7ns
Brightness =37.5
Laser =633 –676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO655 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Excellentozoneresistance Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:634g/mol ATTO655Datasheet
OpticalProperties: λex =663nm
λem =684nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.8ns
Brightness = 37.5
Laser =633 –647nm
Filterset =Cy®5
ATTO633 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents StableatpH4–11 Cationicdye,perchloratesalt MolarMass:652.2g/mol ATTO633Datasheet
OpticalProperties: λex =629nm
λem =657nm
εmax =1.3×105
Φf = 0.64
τfl =3.2ns
Brightness =83.2
Laser =633 nm
Filterset =Cy®5
ATTO594 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:1137g/mol ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =601 nm
λem =627nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.85
τfl =3.5ns
Brightness =102
Laser =594nm
Filterset =TexasRed®
ATTO565 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Goodsolubilityinpolarsolvents Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Rhodaminedyederivative MolarMass:611g/mol ATTO565Datasheet
OpticalProperties: λex =563nm
λem =592nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.9
τfl =3.4n
Brightness =10
Laser =532nm
Filterset = TRITC
ATTO488 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:804g/mol ATTO488Datasheet
OpticalProperties: λex =501nm
λem =523nm
εmax =9.0×104
Φf = 0.80
τfl =4.1ns
Brightness = 72
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO390 Overview: Highfluorescenceyield LargeStokes-shift(89nm) Goodphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Coumarinderivate,uncharged Lowmolarmass:343.42g/mol ATTO390Datasheet
OpticalProperties: λex =390nm
λem =479nm
εmax =2.4×104
Φf = 0.90
τfl =5.0ns
Brightness = 21.6
Laser =365or405nm
APC (Allophycocyanin)Overview: Highquantumyield Largephycobiliprotein 6chromophorespermolecule Isolatedfromredalgae MolecularWeight:105kDa APCDatasheet
OpticalProperties: λex =650nm
λem =660nm
εmax =7.0×105
Φf = 0.68
Brightness = 476
Laser =594or633 nm
Filterset =Cy®5
Streptavidin Properties:
Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidinii whichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity Molecularweight:53kDa Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA StreptavidinDatasheet
Biotin Properties:
BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity Molarmass:244.31g/mol Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA BiotinDatasheet
HRP(HorserADI shperoxidase) Properties:
Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2 O2 )toformHRP-H2 O2 complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL) Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal 44kDaglycoprotein Extinctioncoefficient:100(403nm) Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA HRPDatasheet
AP(AlkalinePhosphatase) Properties:
Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts Molecularweight:140kDa Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA APDatasheet
R-PE (R-Phycoerythrin)Overview: Broadexcitationspectrum Highquantumyield Photostable Memberofthephycobiliproteinfamily Isolatedfromredalgae Excellentsolubilityinwater MolecularWeight:250kDa R-PEDatasheet
OpticalProperties: λex =565nm
λem =575nm
εmax =2.0×106
Φf = 0.84
Brightness =1.68x103
Laser = 488to561nm
Filterset = TRITC
ProductImages Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingMouseAnti-7-KetocholesterolMonoclonalAntibody,Clone3F7(SMC-513).Tissue:Embryonickidneycells(HEK293).Species:Human.Fixation:5%Formaldehydefor5min.PrimaryAntibody:MouseAnti-7-KetocholesterolMonoclonalAntibody(SMC-513)at1:50for30-60minatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-MouseAlexaFluor488at1:1500for30-60minatRT.Counterstain:PhalloidinAlexaFluor633F-Actinstain;DAPI(blue)nuclearstainat1:250,1:50000for30-60minatRT.Magnification:20X(2XZoom).(A,C,E,G)–Untreated.(B,D,F,H)–Cellsculturedovernightwith50µMH2O2.(A,B)DAPI(blue)nuclearstain.(C,D)PhalloidinAlexFluor633F-Actinstain.(E,F)7-KetocholesterolAntibody.(G,H)Composite.Courtesyof:Dr.RobertBurke,UniversityofVictoria.
WesternBlotanalysisof7-Ketocholesterol-BSAConjugateshowingdetectionof67kDa7-Ketocholesterol-BSAusingMouseAnti-7-KetocholesterolMonoclonalAntibody,Clone3F7(SMC-513).Lane1:MolecularWeightLadder(MW).Lane2:BSA(0.5µg).Lane3:BSA(2.0µg).Lane4:7-ketocholesterol-BSA(0.5µg).Lane5:7-ketocholesterol-BSA(2.0µg).Block:5%SkimMilkinTBST.PrimaryAntibody:MouseAnti-7-KetocholesterolMonoclonalAntibody(SMC-513)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-MouseIgG:HRPat1:2000for60minatRT.ColorDevelopment:ECLsolutionfor5mininRT.Predicted/ObservedSize:67kDa.
ProductCitations(0) Currentlytherearenocitationsforthisproduct.
AP(AlkalinePhosphatase) Properties:
Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts Molecularweight:140kDa Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA APDatasheet
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公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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乙酸检测试剂盒[乙酸激酶法]是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的爱尔兰/Seebio销售品牌的试剂,产品来源于爱尔兰。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的乙酸检测试剂盒[乙酸激酶法]试剂销售服务商之一,在上海等地方销售乙酸检测试剂盒[乙酸激酶法]试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业乙酸检测试剂盒[乙酸激酶法]仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的乙酸检测试剂盒[乙酸激酶法]产品
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电泳缓冲液是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液,用以稳定体系酸碱度。...
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上海桑戈生物科技有限公司在发布的Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液(10X)供应信息,浏览与Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液(10X)相关的产品或在搜索更多与Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液(10X)相关的内容。
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北京索宝生物科技有限公司在发布的1-萘乙酸供应信息,浏览与1-萘乙酸相关的产品或在搜索更多与1-萘乙酸相关的内容。
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E.消耗性疾病患者满分:3 分8.存在于线粒体的酶系是A.三羧酸循环所需的酶系B.脂肪酸b-氧化所需的酶系C.与呼吸链有关的酶系D.生成酮体的酶系E.联合脱...
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基本信息: 应用编号(Application ID): 样品分类(Sample Category):化工(
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5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒是由上海童耀生物科技有限公司代理或销售的elabscience品牌的仪器,产品来源于中国。上海童耀生物科技有限公司是中国最权威的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒销售服务商之一,在上海等地方销售5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂
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北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳
缓冲液 独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳
缓冲液 染色30至45分钟。
我使用的是1%
琼脂糖 凝胶,
电泳缓冲液 为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?
谢谢^_^
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。 向左转| 向右转
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。 向左转| 向右转
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响 2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE 3.TAE配好后不用灭菌吧
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。 低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP; ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。 ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳
缓冲液 时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)