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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody/SPC-1099D-HRP/100-µl
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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody/SPC-1099D-HRP/100-µl
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SPC-1099D-HRP
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Overview:

Product Name Abl1 Antibody
Description

Rabbit Anti-Human Abl1 Polyclonal

Species Reactivity Human
Applications WB, AM
Antibody Dilution WB (1:250); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Rabbit
Immunogen Species Human
Immunogen Synthetic peptide of human Abl1 (AA1110-1123)
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS pH7.4, 50% glycerol, 0.025% Thimerosal
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Peptide Affinity Purified
Clonality Polyclonal
Specificity Detects 122.945 kDa.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SPC-1099, RRID: AB_2710181
Certificate of Analysis A 1:250 dilution of SPC-1099 was sufficient for detection of Abl1 in 10 µg of HeLa cell lysate by ECL immunoblot analysis using goat anti-rabbit IgG:HRP as the secondary antibody.

Biological Description

Alternative Names Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 antibody, Abelson tyrosine protein kinase 1 antibody, Abl 1 antibody, ABL antibody, ABL proto oncogene 1 non receptor tyrosine kinase antibody, ABL1 antibody, c ABL antibody, c abl oncogene 1 receptor tyrosine kinase antibody, JTK7 antibody, p150 antibody, Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1 antibody, Tyrosine-protein kinase ABL1 antibody, v abl antibody
Cellular Localization Cytoplasm, Cytoskeleton, Nucleus
Accession Number NP_005148
Gene ID 25
Swiss Prot P00519
Scientific Background ABL1 is a widely-expressed, non-receptor protein-tyrosine kinase. It is stabilized in the inactive form by an association between the SH3 domain and the SH2-TK linker region, interactions of the N-terminal cap, and contributions from an N-terminal myristoyl group and phospholipids. It is activated by autophosphorylation as well as by Src-family kinase-mediated phosphorylation. It can also be activated by RIN1 binding to the SH2 and SH3 domains. As it is stimulated by cell death inducers and DNA-damage, it is likely that the wild-type form of Abl1 is actually a tumour -suppressor protein. The normal active form of Abl1 is nuclear, and it is sequestered into the cytoplasm by interaction with 14-3-3 through Thr-735. It localizes to the mitochondria under conditions of oxidative stress.

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HRP (Horseradish peroxidase)

Properties:

  • Enzymatic activity is used to amplify weak signals and increase visibility of a target
  • Readily combines with hydrogen peroxide (H2O2) to form HRP-H2O2 complex which can oxidize various hydrogen donors
  • Catalyzes the conversion of:
    • Chromogenic substrates (e.g. TMB, DAB, ABTS) into coloured products
    • Chemiluminescent substrates (e.g. luminol and isoluminol) into light emitting products via enhanced chemiluminescence (ECL)
    • Fluorogenic substrates (e.g. tyramine, homovanillic acid, and 4-hydroxyphenyl acetic acid) into fluorescent products
  • High turnover rate enables rapid generation of a strong signal
  • 44 kDa glycoprotein
  • Extinction coefficient: 100 (403 nm)
  • Applications: Western blot, immunohistochemistry, and ELISA

HRP Datasheet

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① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,Marker和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?

如需调PH,是用NaOH吗?
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转
本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教;我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
原因可能如下:
1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高,也是一个原因
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
没什么实质性的差别。制胶、作为电泳缓冲液都可以。不过作为电泳缓冲液时,0.5×TBE更容易变热。

如果你是制胶或者做电泳缓冲液的话,不用灭菌。
目前常用的SDS-PAGE电泳缓冲液有:
Tris-Glycine/SDS;
MOPS/SDS;
Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。
不知道这几种缓冲液有什么异同呢?
比如如果是Invitrogen的预制胶-预混液电泳系统,每种预制胶有适配缓冲液,但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果,那么是否说明电泳缓冲液只要满足了缓冲ph范围,其他的不是特别重要呢?
此外,附加提问是,PVDF膜在转膜的时候,转膜缓冲液中不需要加入甲醇,那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢?
谢谢!