AntibodyDilution WB(1:250);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. Conjugates AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
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R-PE (R-Phycoerythrin)Overview: Broadexcitationspectrum Highquantumyield Photostable Memberofthephycobiliproteinfamily Isolatedfromredalgae Excellentsolubilityinwater MolecularWeight:250kDa R-PEDatasheet
OpticalProperties: λex =565nm
λem =575nm
εmax =2.0×106
Φf = 0.84
Brightness =1.68x103
Laser = 488to561nm
Filterset = TRITC
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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聚丙酰胺凝胶电泳中性聚丙烯酰胺凝胶电泳安装电泳装置和配制凝胶溶液1. 必要时可用KOH/甲醇清洗玻璃板和间隔片。2. 用温热的去污剂溶液洗涤玻璃板和间隔片,再充分漂洗,先用自来水,再用去离子水。应拿取玻璃的边缘部分或带手套操作,以免手上的油脂残留在玻璃板的工作面上。用乙醇冲洗玻璃板
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电泳缓冲液是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液,用以稳定体系酸碱度。...
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MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、氯霉素溶液等产品由上海哈灵生物有限公司提供
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP; ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。 ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,
Marker 和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?
如需调PH,是用NaOH吗?
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。 向左转| 向右转
本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教; 我做的是人血清 脂蛋白琼脂糖 凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液 ,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
原因可能如下: 1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了 2.没有加相应浓度的SDS 3.电泳周围温度高,也是一个原因
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。 我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。 请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次? 谢谢^_^
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至 500ml 2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
没什么实质性的差别。制胶、作为电泳缓冲液都可以。不过作为电泳缓冲液时,0.5×TBE更容易变热。 如果你是制胶或者做电泳缓冲液的话,不用灭菌。
目前常用的SDS-PAGE电泳
缓冲液 有:
Tris-Glycine/SDS;
MOPS/SDS;
Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。
不知道这几种缓冲液有什么异同呢?
比如如果是
Invitrogen 的预制胶-预混液电泳系统,每种预制胶有适配缓冲液,但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果,那么是否说明
电泳缓冲液 只要满足了缓冲ph范围,其他的不是特别重要呢?
此外,附加提问是,PVDF膜在转膜的时候,转膜缓冲液中不需要加入甲醇,那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢?
谢谢!