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StressMarq/StressXpress® Creatinine Serum Detection Kit/SKT-217-192/2-x-96-well
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Overview:
| ProductName | CreatinineSerumDetectionKit |
| Description | Colorimetricmeasurementofcreatinine |
| SpeciesReactivity | Human,Mouse,Rat,Rabbit,Sheep |
| Platform | Microplate |
| SampleTypes | Plasma,Serum |
| DetectionMethod | ColorimetricAssay |
| AssayType | DirectQuantitativeAssay |
| Utility | Colorimetricassayusedtomeasurecreatinineinsamples. |
| Sensitivity | 0.081mg/dl |
| AssayRange | 0.5-4mg/dl |
| Precision | IntraAssayPrecision:Threehumanserumsampleswereruninreplicatesof20inanassay.Themeanandprecisionofthecalculatedcreatinineconcentrationswere:Sample1-0.99mg/dL,7.9%CVSample2-1.50mg/dL,6.3%CVSample3-3.82mg/dL,4.5%CVInterAssayPrecision:Threehumanserumsampleswereruninduplicatesin19assaysrunovertwoyearsbyfouroperators.Themeanandprecisionofthecalculatedcreatinineconcentrationswere:Sample1-0.91mg/dL,9.6%CVSample2-1.26mg/dL,7.3%CVSample3-3.51mg/dL,8.0%CV |
| NumberofSamples | 91samplesinduplicate |
| OtherResources | KitBooklet,MSDS |
Properties
| StorageTemperature | 4ºC | |||||||||||||||
| ShippingTemperature | BlueIce | |||||||||||||||
| ProductType | DetectionKits | |||||||||||||||
| AssayOverview | TheCreatinineSerumDetectionKitisdesignedtoquantitativelymeasurecreatininepresentinserumsamples.Acreatininestandard,calibratedtoaNISTcreatininestandard,isprovidedtogenerateastandardcurvefortheassayandallsamplesshouldbereadoffthestandardcurve.StandardsorsamplesarePipettedintoaclearmicrotiterplate.Anassaydiluentisaddedtoallstandards,controlsandsamples.ThecolorgeneratingreactionisinitiatedwiththeStressXpress®CreatinineReagent,whichispipettedintoeachwell.Theassayutilizesakineticabsorbancemethodtoovercomeinterferencebycoloredcompoundsinserum.Theabsorbanceofthecoloredproductisreadafter1minuteinamicrotiterplatereadercapableofmeasuring490nmwavelength.At30minutestheopticaldensityisreadagain.TheconcentrationofcreatinineiscalculatedusingthedeltaoftheopticaldensityreADIngsat30and1minutecomparedtothecurvegeneratedfromthestandards,orbyusingtheExcelworksheetavailableforfreedownloadatourwebsite.TheJaffereactionusedinthiskithasbeenmodifiedtoreadcreatininelevelsinserum,8. | |||||||||||||||
| KitOverview |
| |||||||||||||||
| CiteThisProduct | CreatinineSerumDetectionKit(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SKT-217) |
BIOLOGicalDescription
| AlternativeNames | N-Carbamimidoyl-N-methylglycineDetectionKit,MethylguanidoaceticacidDetectionKit |
| ResearchAreas | CardiovascularSystem,CellSignaling |
| ScientificBackground | Creatinine(2-amino-1-methyl-5H-imadazol-4-one)isametaboliteofphosphocreatine(p-creatine),amoleculeusedasastoreforhigh-energyphosphatethatcanbeutilizedbytissuesfortheproductionofATP(1).Creatineeithercomesfromthedietorsynthesizedfromtheaminoacidsarginine,glycine,andmethionine.Thisoccursinthekidneysandliver,althoughotherorgansystemsmaybeinvolvedandspecies-specificdifferencesmayexist(2).Creatineandp-creatineareconvertednon-enzymaticallytothemetabolitecreatinine,whichdiffusesintothebloodandisexcretedbythekidneys.Invivo,thisconversionappearstobeirreversIBLeandinvitroitisfavoredbyhighertemperaturesandlowerpH2.Creatinineformsspontaneouslyfromp-creatine(3).Undernormalconditions,itsformationoccursataratethatisrelativelyconstantandasintra-individualvariationis<15% from day to day, creatinine is a useful tool for normalizing the levels of other molecules found in urine. Additionally altered creatinine levels may be associated with other conditions that result in decreased renal blood flow such as diabetes and cardiovascular disease (4-6). |
| References | 1.Wallimann,T.etal.,Biochem.J.,2000,281,21-40. 2.Wyss,M.andKaddurah-Daouk,R.,Physiol.Rev.,2000,80,1107-1213. 3.RajaIyengar,M.etal.,J.Biol.Chem,1985,260,7562-7567. 4.Manjunath,G.etal.,Postgrad.Med.2001,110,55-62. 5.Gross,J.L.etal.,DiabetesCare,2005,28,164-176. 6.Anavekar,N.S.etal.,NewEngl.J.Med.,2004,351,1285-1295. |
ProductImages
TypicalStandardCurveforCreatinineSerumDetectionKitStressXpress®–SKT-217.AssayType:DirectEnzyme.DetectionMethod:ColorimetricAssay.AssayRange:0.5–4mg/dl.
Linearitywasdeterminedbytakingtwohumanserumsamples,onewithalowdilutedcreatininelevelof0.75mg/dLandonewithahigherlevelof3.78mg/dLandmixingthemingivenratios.Themeasuredconcentrationswerecomparedtotheexpectedvalues.
Creatineandp-creatineareconvertednon-enzymaticallytothemetabolitecreatinine,whichdiffusesintothebloodandisexcretedbythekidneys.Invivo,thisconversionappearstobeirreversibleandinvitroitisfavoredbyhighertemperaturesandlowerpH2.Creatinineformsspontaneouslyfromp-creatine.
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-18
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2020-07-14
上海源叶生物科技有限公司在发布的MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)供应信息，浏览与MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)相关的产品或在搜索更多与MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)相关的内容。 查看更多
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2021-08-09
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电泳缓冲液是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液，用以稳定体系酸碱度。... 查看更多
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2018-08-30
上海桑戈生物科技有限公司在发布的Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液（10X)供应信息，浏览与Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液（10X)相关的产品或在搜索更多与Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X)Tris-Tricine SDS-PAGE 电泳缓冲液（10X)相关的内容。 查看更多
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2021-09-03
北京索宝生物科技有限公司在发布的1-萘乙酸供应信息，浏览与1-萘乙酸相关的产品或在搜索更多与1-萘乙酸相关的内容。 查看更多
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2018-03-06
E.消耗性疾病患者满分:3 分8.存在于线粒体的酶系是A.三羧酸循环所需的酶系B.脂肪酸b-氧化所需的酶系C.与呼吸链有关的酶系D.生成酮体的酶系E.联合脱... 查看更多
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2021-08-30
基本信息： 应用编号(Application ID)： 样品分类(Sample Category)：化工( 查看更多
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2019-05-07
天津子涵生物科技有限公司在发布的PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包供应信息，浏览与PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包相关的产品或在搜索更多与PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包相关的内容。 查看更多
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2021-08-15
上海北诺生物科技有限公司在发布的IAA 吲哚-3-乙酸 Sigma I2886 1g供应信息，浏览与IAA 吲哚-3-乙酸 Sigma I2886 1g相关的产品或在搜索更多与IAA 吲哚-3-乙酸 Sigma I2886 1g相关的内容。 查看更多
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2018-05-03
上海研生实业有限公司所提供的三乙烯四胺六乙酸 三亚乙基四胺六乙酸-3,6,9,12-四羧甲基-3,6,9,12-四氮杂十四烷二羧质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2017-11-10
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒是由上海童耀生物科技有限公司代理或销售的elabscience品牌的仪器，产品来源于中国。上海童耀生物科技有限公司是中国最权威的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒销售服务商之一，在上海等地方销售5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫吸附测定试剂 查看更多
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【求助/交流】蛋白电泳缓冲液 分子生物 综合其他论坛...123
coolaber2021-07-20
Yeast Nuclei Isolation酵母生物在线 LabonWeb123
chromosomedx2021-07-26
【求助】跑SDSPAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制 经验共享 ...123
小聪用的03832017-10-02
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制，我以前都用一馏水配制，但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中，都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液，很清澈，跑的电流电压好像也没受什么影响啊，不是说电泳时需要有离子的吗，二馏水里基本是什么都没有了啊。另外，电泳时电流与什么有关，我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同，而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
关于电泳缓冲液,奇怪又好笑的问题 蛋白质和糖学 专业医生社区...123
woxinyijiu2021-07-30
问个关于电泳缓冲液的问题，如果用TBE作为缓冲液来做胶，然后用TAE来作为缓冲液来跑胶，或者是倒过来，电泳结果会不会有什么变化？
DNA凝胶电泳常用试剂配制123
夏轩V碕猃22021-07-21
TAE,TBE
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响吗123
才子不才00022017-10-02
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。（如下案例）试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长，从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长，如图3-3所示。向左转|向右转
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
电泳缓冲液的配制 123
生物之王2017-10-02
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准，反正配100mL加了2g多一点NaOH，显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是A.0.01～0.05B....123
想自由zJ72021-07-28
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度，等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
电泳分离四种核苷酸时,通常将缓冲液调到什么pH?此时它们是向哪极移动...123
阿瑟6102021-08-09
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液，在该pH时，这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大，它们都向正极移动，但移动的速度不同，依次为：UMP>GMP>AMP>CMP；
② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附，嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为：CMP> AMP > UMP >GMP。
② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附，嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为：CMP> AMP > UMP >GMP。
【求助】电泳缓冲液能加热吗? 蛋白质和糖学技术讨论版论坛123
02514019q2021-08-12
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