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StressMarq/Anti-VDCA-1 Antibody/SPC-695D-APC/100-µg
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StressMarq/Anti-VDCA-1 Antibody/SPC-695D-APC/100-µg
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SPC-695D-APC
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Overview:

Product Name VDCA-1 Antibody
Description

Rabbit Anti-Human VDCA-1 Polyclonal

Species Reactivity Human
Applications WB, ICC/IF
Antibody Dilution WB (1:1000); ICC/IF (1:100); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Rabbit
Immunogen Species Human
Immunogen Synthetic peptide from the N-terminal of Human VDCA-1
Concentration 1 mg/ml
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS, 50% glycerol, 0.09% sodium azide
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Peptide Affinity Purified
Clonality Polyclonal
Specificity Detects ~37 kDa.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SPC-695, RRID: AB_2705825
Certificate of Analysis A 1:1000 dilution of SPC-695 was sufficient for detection of VDCA-1 in 15 µg of human HeLa cell lysates by ECL immunoblot analysis using goat anti-rabbit IgG:HRP as the secondary antibody.

Biological Description

Alternative Names N2441 Antibody, POR1 Antibody, Vdac1 Antibody, VDAC1 Antibody, MGC111064 Antibody, Outer mitochondrial membrane protein porin 1 Antibody, OMP2 Antibody, YNL055C Antibody, VDAC1_HUMAN Antibody, YNL2441C Antibody, VDAC-1 Antibody, Voltage dependent anion channel 1 Antibody, Voltage-dependent anion-selective channel protein 1 Antibody, Voltage dependent anion selective channel protein 1 Antibody, Plasmalemmal porin Antibody, Porin 31HL Antibody, Mitochondrial Porin Antibody, Porin 31HM Antibody, hVDAC1 Antibody, VDAC Antibody, VDAC1/porin Antibody, VDAC1 / Porin Antibody
Research Areas Cancer, Cancer Metabolism, Cell Signaling, Metabolism, Mitochondrial Markers, Mitochondrial Metabolism, Organelle Markers, Organelle Markers or subcellular markers, Tags and Cell Markers
Cellular Localization Cell membrane, Membrane Raft, Mitochondrion outer membrane, Multi-Pass Membrane Protein
Accession Number NP_003365.1.
Gene ID 7416
Swiss Prot P21796

Product Images

<p>Western blot analysis of Human HeLa and 293Trap cell lysates showing detection of ~30.7 kDa VDCA-1 protein using Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695). Lane 1: Molecular Weight Ladder (MW). Lane 2: HeLa cell lysates. Load: 15 µg. Block: 5% Skim Milk in 1X TBST. Primary Antibody: Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695) at 1:1000 for 2 hours at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Rabbit IgG: HRP at 1:2000 for 60 min at RT. Color Development: ECL solution for 6 min in RT. Predicted/Observed Size: ~30.7 kDa.</p>

Western blot analysis of Human HeLa and 293Trap cell lysates showing detection of ~30.7 kDa VDCA-1 protein using Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695). Lane 1: Molecular Weight Ladder (MW). Lane 2: HeLa cell lysates. Load: 15 µg. Block: 5% Skim Milk in 1X TBST. Primary Antibody: Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695) at 1:1000 for 2 hours at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Rabbit IgG: HRP at 1:2000 for 60 min at RT. Color Development: ECL solution for 6 min in RT. Predicted/Observed Size: ~30.7 kDa.

<p>Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695). Tissue: Colon carcinoma cell line (RKO). Species: Human. Fixation: 4% Formaldehyde for 15 min at RT. Primary Antibody: Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695) at 1:100 for 60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Rabbit ATTO 488 at 1:100 for 60 min at RT. Counterstain: Phalloidin Texas Red F-Actin stain; DAPI (blue) nuclear stain at 1:1000, 1:5000 for 60 min at RT, 5 min at RT. Localization: Cytoplasm, Mitochondrion Outer Membrane, Cell Membrane. Magnification: 60X. (A) DAPI nuclear stain. (B) Phalloidin Texas Red F-Actin stain. (C) VDCA-1 Antibody. (D) Composite.</p>

Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695). Tissue: Colon carcinoma cell line (RKO). Species: Human. Fixation: 4% Formaldehyde for 15 min at RT. Primary Antibody: Rabbit Anti-VDCA-1 Polyclonal Antibody (SPC-695) at 1:100 for 60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Rabbit ATTO 488 at 1:100 for 60 min at RT. Counterstain: Phalloidin Texas Red F-Actin stain; DAPI (blue) nuclear stain at 1:1000, 1:5000 for 60 min at RT, 5 min at RT. Localization: Cytoplasm, Mitochondrion Outer Membrane, Cell Membrane. Magnification: 60X. (A) DAPI nuclear stain. (B) Phalloidin Texas Red F-Actin stain. (C) VDCA-1 Antibody. (D) Composite.

Product Citations (0)

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APC (Allophycocyanin)
Overview:

  • High quantum yield
  • Large phycobiliprotein
  • 6 chromophores per molecule
  • Isolated from red algae
  • Molecular Weight: 105 kDa

APC Datasheet

 APC Fluorophore Absorption and Emission SpectrumOptical Properties:

λex = 650 nm

λem = 660 nm

εmax = 7.0×105

Φf = 0.68

Brightness = 476

Laser = 594 or 633 nm

Filter set = Cy®5

 

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电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多>
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① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
这个根据你的产品,多大体积计算多少电泳漆,你想了解更多回复我
ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。

北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。

笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

电流仪器:Bio-Rad


奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

电泳缓冲液的ph为8.6时为什么会向正极移动
目前常用的SDS-PAGE电泳缓冲液有:
Tris-Glycine/SDS;
MOPS/SDS;
Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。
不知道这几种缓冲液有什么异同呢?
比如如果是Invitrogen的预制胶-预混液电泳系统,每种预制胶有适配缓冲液,但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果,那么是否说明电泳缓冲液只要满足了缓冲ph范围,其他的不是特别重要呢?
此外,附加提问是,PVDF膜在转膜的时候,转膜缓冲液中不需要加入甲醇,那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢?
谢谢!
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转