电泳缓冲液相关问答,电泳缓冲液知道,电泳缓冲液疑问,电泳缓冲液解答,电泳缓冲液说明,电泳缓冲液论坛-蚂蚁淘商城-生命科学科研用品平行进口B2B商城

商品列表技术文章相关问答

发布人未成年NF16 发布时间 2021-08-14

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转

【求助】蛋白质page电泳时,电泳缓冲液可以重复使用吗? 经验共享分 ...

发布人挚爱惠莹S晞发布时间 2021-08-13

我们实验室用的是：5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mMglycine2.9g,。

【求助】电泳缓冲液能加热吗? 蛋白质和糖学技术讨论版论坛

发布人 02514019q 发布时间 2021-08-12

新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)

【求助】电泳缓冲液多长时间更换一次啊 PCR技术讨论版论坛

发布人老丽丽发布时间 2021-08-10

如题啊如题，多久时间换一次好些呢？？:O):O):O):O)

电泳分离四种核苷酸时,通常将缓冲液调到什么pH?此时它们是向哪极移动...

发布人阿瑟610 发布时间 2021-08-09

① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液，在该pH时，这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大，它们都向正极移动，但移动的速度不同，依次为：UMP>GMP>AMP>CMP；　　② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。　　③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚...

RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液

发布人嗳情啖了﹎414 发布时间 2021-08-08

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、

蛋白质的电泳与溶液的pH有什么关系？某蛋白质的等电点为6.5,如...

发布人发布时间 2021-08-07

DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电；当外界溶液的pH小于两。

有学预防的前辈吗?电泳后,正、负极槽内电泳缓冲液pH会怎样变化? ...

发布人曌猴速矩51 发布时间 2021-08-05

将会降低

SDSPAGE上样缓冲液(非还原,5×)性能参数,报价/价格,图片中国...

发布人发布时间 2021-08-04

保存得当，确保缓冲液没受污染，没长毛的话，就可以用。但是最好还是不要用，影响实验就不好了。

电泳缓冲液TAE与TBE,哪个更好? – BioEngX

发布人 coolaber 发布时间 2021-08-03

北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂，配缓冲液像冲咖啡一样简单，您只需要准备容器和水，就一切OK啦！什么计算配比，什么称重，什么调PH值，都去他的！联系电话：010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云

【求助】蛋白电泳中Tris缓冲液的配置蛋白质和糖学论坛

发布人 1005333626 发布时间 2021-08-02

跑了几次SDS-PAGE，发现缓冲液里有碎屑之类的东西，是不是该换新的了？还有就是胶板用什么洗比较干净，干了之后没水印？

SDSPAGE电泳相关溶液的配置

发布人 qinhuan0425 发布时间 2021-08-01

最近刚开始跑SDS-PAGE，很奇怪，加样后，Marker和样本停在加样孔不往下面跑！且跑电泳时，电压（80V）一直上不去，后测电泳液PH值，不到8.0，这是主要原因吗？如需调PH，是用NaOH吗？

关于电泳缓冲液,奇怪又好笑的问题蛋白质和糖学技术讨论版...

发布人灬丨牛牛丨灬发布时间 2021-07-31

笔者小白，做WB时发现了一个奇怪的问题：电泳缓冲液购买Solarbio的成品（5X），后稀释成1X工作液。电泳条件：80V120V（注：内外槽每次用的都是新配液体，未使用回收后液体，且泳槽无漏液现象）电流仪器：Bio-Rad奇怪的事情在于：当我设定恒定电压为80V跑的时候，查看电流显示为35mA，且电流数值随着时间变化不断降低，半小时后约降至23mA。请教大神们，之前有没有遇到这样的问题？这倒底是什么原因造成的，应该如何改善？

关于电泳缓冲液,奇怪又好笑的问题蛋白质和糖学专业医生社区...

发布人 woxinyijiu 发布时间 2021-07-30

问个关于电泳缓冲液的问题，如果用TBE作为缓冲液来做胶，然后用TAE来作为缓冲液来跑胶，或者是倒过来，电泳结果会不会有什么变化？

TE缓冲液

发布人 ☆你大爷☆pgyn 发布时间 2021-07-29

TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.TAE是使用最广泛的...

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缓冲液

酸碱缓冲液上样缓冲液电泳缓冲液其它缓冲液

生物分子

氨基酸核苷酸脂类固醇类糖类蛋白交联剂储存液反应底物小分子受体转运体激素脂质体

染色剂

荧光染料其他生物染料

其他

酸碱盐醇酮酚胺酯微球磁珠琼脂糖发光剂去垢剂多聚物表面活性剂其他试剂单体

标准品

微球标准品荧光染料标准品生化标准品

脂质代谢研究

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