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蛋白Mops电泳缓冲液是怎么回事儿– 960问答
发布人 浮150   发布时间 2017-10-02
MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、氯霉素溶液等产品由上海哈灵生物有限公司提供
电泳缓冲液的配制
发布人 生物之王   发布时间 2017-10-02
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准，反正配100mL加了2g多一点NaOH，显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE3.TAE配好后不用灭菌吧
【求助】跑SDSPAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制 经验共享 ...
发布人 小聪用的0383   发布时间 2017-10-02
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制，我以前都用一馏水配制，但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中，都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液，很清澈，跑的电流电压好像也没受什么影响啊，不是说电泳时需要有离子的吗，二馏水里基本是什么都没有了啊。另外，电泳时电流与什么有关，我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同，而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
SDSPAGE电泳缓冲液的上槽液与下槽液有何区别?
发布人 轩子TA0194   发布时间 2017-10-02
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) ：121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水，用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至500ml 2。阴极缓冲液 ( 10 × ) ：将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中，加水至终体积为500ml使用时稀释至1×的缓冲液，电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液，外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
高效毛细管电泳思考题和答案解析
发布人 aileenss   发布时间 2008-03-26
1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗？2.如果不是，两种缓冲液怎么选择？哪个放在阳极，哪个放在阴极？哪边是阳极？哪边是阴极？进样品的一端是阴极吗？3.缓冲液的pH怎么确定？让各位见笑了！谢谢！
第二向sdspage,电泳缓冲液可以多次使用吗? 生物科学 ...
发布人 chromosomedx   发布时间 2007-08-12
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳，再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。 我使用的是1%琼脂糖凝胶，电泳缓冲液为0.5×TBE。 请问各位大虾，在不影响实验结果的前提下，这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次？谢谢^_^
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缓冲液
酸碱缓冲液 上样缓冲液 电泳缓冲液 其它缓冲液
生物分子
氨基酸 核苷酸 脂类 固醇类 糖类 蛋白交联剂 储存液 反应底物 小分子 受体 转运体 激素 脂质体
染色剂
荧光染料 其他生物染料
其他
酸 碱 盐 醇 酮 酚 胺 酯 微球 磁珠 琼脂糖 发光剂 去垢剂 多聚物 表面活性剂 其他试剂 单体
标准品
微球标准品 荧光染料标准品 生化标准品
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