| AntibodyDilution | WB(1:500),ICC/IF(1:50),ELISA(1:250),IP(1:100);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
| Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
| PerCP | Overview:- Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
- Smallphycobiliprotein
- Isolatedfromredalgae
- Largestokesshift(195nm)
- MolecularWeight:35kDa
PerCPDatasheet |  | OpticalProperties: λex =482nm λem=677nm εmax=1.96x106 Laser =488nm | PE/ATTO594 | | PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
PE/ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =535nm λem =627 nm Laser = 488to561nm | FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
- Highrateofphotobleaching
- Goodsolubilityinwater
- Broademissionspectrum
- pHdependentspectra
- Molecularformula:C20H12O5
- Molarmass:332.3g/mol
FITC-Fluorescent-conjugate |  | OpticalProperties: λex =494 nm λem=520 nm εmax=7.3×104 Φf= 0.92 τfl =5.0ns Brightness= 67.2 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet |  | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet |  | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet |  | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5 | ATTO633 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- StableatpH4–11
- Cationicdye,perchloratesalt
- MolarMass:652.2g/mol
ATTO633Datasheet |  | OpticalProperties: λex =629nm λem=657nm εmax=1.3×105 Φf= 0.64 τfl =3.2ns Brightness=83.2 Laser =633 nm Filterset =Cy®5 | ATTO594 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:1137g/mol
ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =601 nm λem=627nm εmax=1.2×105 Φf= 0.85 τfl =3.5ns Brightness=102 Laser =594nm Filterset =TexasRed® | ATTO565 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Rhodaminedyederivative
- MolarMass:611g/mol
ATTO565Datasheet |  | OpticalProperties: λex =563nm λem=592nm εmax=1.2×105 Φf= 0.9 τfl =3.4n Brightness=10 Laser =532nm Filterset = TRITC | ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet |  | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO390 | Overview:- Highfluorescenceyield
- LargeStokes-shift(89nm)
- Goodphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Coumarinderivate,uncharged
- Lowmolarmass:343.42g/mol
ATTO390Datasheet |  | OpticalProperties: λex =390nm λem=479nm εmax=2.4×104 Φf= 0.90 τfl =5.0ns Brightness= 21.6 Laser =365or405nm | APC(Allophycocyanin) | Overview:- Highquantumyield
- Largephycobiliprotein
- 6chromophorespermolecule
- Isolatedfromredalgae
- MolecularWeight:105kDa
APCDatasheet |  | OpticalProperties: λex =650nm λem=660nm εmax=7.0×105 Φf= 0.68 Brightness= 476 Laser =594or633 nm Filterset =Cy®5 StreptavidinProperties: - Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
- Molecularweight:53kDa
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
StreptavidinDatasheet Biotin Properties: - BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity
- Molarmass:244.31g/mol
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
BiotinDatasheet HRP(HorserADIshperoxidase)Properties: - Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget
- Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2O2)toformHRP-H2O2complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts
- Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL)
- Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts
- Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal
- 44kDaglycoprotein
- Extinctioncoefficient:100(403nm)
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
HRPDatasheet AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
APDatasheet | R-PE(R-Phycoerythrin) | Overview:- Broadexcitationspectrum
- Highquantumyield
- Photostable
- Memberofthephycobiliproteinfamily
- Isolatedfromredalgae
- Excellentsolubilityinwater
- MolecularWeight:250kDa
R-PEDatasheet |  | OpticalProperties: λex =565nm λem=575nm εmax=2.0×106 Φf= 0.84 Brightness=1.68x103 Laser = 488to561nm Filterset = TRITC ProductImages Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-PhosphoserinePolyclonalAntibody(SPC-149).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-PhosphoserinePolyclonalAntibody(SPC-149)at1:50for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:R-PEGoatAnti-Rabbit(yellow)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Cytoplasm.Nucleus.Magnification:100x.  WesternblotanalysisofMouseSpleenlysatesshowingdetectionofPhosphoserineproteinusingRabbitAnti-PhosphoserinePolyclonalAntibody(SPC-149).PrimaryAntibody:RabbitAnti-PhosphoserinePolyclonalAntibody(SPC-149)at1:1000.BandsareresponsivetotreatmentwithvaryinglongUVwavelengths:A(0),B(50),C(200),D(400),andE(treatedwith0.1?Mokadaicacid). ProductCitations(1)OtherCitationsTheeffectofBortezomibandRapamycinonTelomeraseActivityinMantleCellLymphoma. Uziel,O.,Cohen,O.,Beery,E.,Nordenberg,J.andLahav,M.(2014)TranslOncol.7(6):741-751. PubMedID:25500084ReactivityHumanApplications:Immunoprecipitation | ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet | | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的Tris-HEPES-SDS电泳缓冲液供应信息，浏览与Tris-HEPES-SDS电泳缓冲液相关的产品或在搜索更多与Tris-HEPES-SDS电泳缓冲液相关的内容。 查看更多>
LowCross-Buffer® 能够最大限度的减少以下因素的干扰： 人抗小鼠抗体（HAMA） 类风湿因子（RF） 基质效应（matrix effects） 干扰经常是由人抗小鼠抗体（HAMA），类风湿因子（RF）以及高含量的胆红素，甘油三酯等引起的。这些干扰不可能完全由HAMA阻断剂处理。HAMA阻断剂只对HAMA有效果。相比之下，LowCross-Buffer® 作为一... 查看更多>
规格（核心参数）：PH7.00袋装30x30mL
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上海桑戈生物科技有限公司在发布的ProtoGel Resolving Buffer (4X)蛋白电泳分离胶配制缓冲液供应信息，浏览与ProtoGel Resolving Buffer (4X)蛋白电泳分离胶配制缓冲液相关的产品或在搜索更多与ProtoGel Resolving Buffer (4X)蛋白电泳分离胶配制缓冲液相关的内容。 查看更多>
蛋白示踪上样缓冲液用于电泳前的蛋白样品处理，用法与普通上样缓冲液相同。本产品含有两种示踪染料，分别是蓝色的溴酚蓝和红色的派洛宁γ，可实时监控蛋白样品的电泳进程。电泳过程中红色染料与溴酚蓝泳动在蛋白样品的前沿，在不同的胶浓度中前后顺序会略有不同，且红色条带可伴随蛋白样品转移至印迹膜上，因此本产品具有检测Western Blot转膜效率的作用。
产品特点
·操作简单。
·兼有上样缓冲液、蛋白电泳示踪和转膜效率检测等多重作用。
·提供还原性和非还原性两种上样缓冲液。 查看更多>
4 × Protein SDS PAGE Loading Buffer 1 ml × 2支
□ 4 × Protein SDS PAGE Loading Buffer组成
Tris-HCl pH8.0 (25℃) 40 mM
DTT 200 mM
SDS 4%
Glycerol 40%
Bromophenol Blue 0.032% 查看更多>
规格（核心参数）：PH2.001L/瓶
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T4 DNA Ligase(T4 DNA 连接酶) 催化粘性末端或平末端两条DNA 链的相邻核苷酸的5`- 磷酸基和3`-OH 的连接。该酶也可催化RNA 与双链DNA 或RNA 的连接，但不能使单链核酸相连。
特点：
提供高浓度产品：Cat.# M1794 包含500 单位10–20u/μl 的T4DNA Ligase。
灵活：可用于5`、3` 或平末端DNA 插入片段。
提供10× 反应缓冲液：300mM Tris-HCl (pH 7.8,25℃ )，100mM MgCl2，100mM DTT 查看更多>
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(Sodium Chloride Peptone Buffer，pH7.0)用 途：用于药品，生物制品的样品稀释。（《中华人民共和国药典》2005年版）原 理：蛋白胨提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；氯化钠能维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠为缓冲剂。 配方（每升）：蛋白胨... 查看更多>
2 × Protein SDS PAGE Loading Buffer 1 ml × 2支
□ 2 × Protein SDS PAGE Loading Buffer组成
Tris-HCl pH8.0 (25℃) 20 mM
DTT 100 mM
SDS 2%
Glycerol 20%
Bromophenol Blue 0.016% 查看更多>
上海中天生物独家代理G-biosciences蛋白研究产品咨询热线：021-64041001，18616301291网址： www.ztsci.com/电子目录： http://www.ztsci.com/catalog.html RIPA裂解和抽提缓冲液一种完全的裂解缓冲液用于从贴壁和悬浮培养的哺乳动物细胞中释放胞质组分，膜和核蛋白。RIPA 裂解和抽提缓冲液和许多下游应用都是兼容的，包括报告基因检测系统，蛋白检测，免疫分析和其他... 查看更多>
AURION R-Gent SE-EM Kit 25521-90 查看更多>
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商品咨询
缓冲溶液的缓冲能力（用缓冲容量表示）与总浓度和组分比有关.总浓度越大,缓冲容量越大；当总浓度一定时,缓冲组分的浓度比越接近1:1,缓冲容量越大。由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
所组成的缓冲对配制的，能够在加入一定量其他物质时减缓pH改变的溶液[1]。 例如醋酸与醋酸钠的混合溶液就是缓冲溶液。若加盐酸，pH不会下降太快，因为盐酸会跟醋酸钠反应，生成醋酸。相反，若加氢氧化钠，pH也不会增加太快，因为氢氧化钠会跟醋酸反应，生成醋酸钠[2]。 在许多化学反应中，缓冲溶液被用于使溶液的pH值保持恒定。 缓冲溶液对生命的产生与进化具有重要意义，因为多数生物都只能在一定pH范围内生长，例如血液就是一种缓冲溶液。
（1）缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。弱酸一定，但酸和盐的比例不同时，可以得到不同的pH值。当酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PK值相同。
（2）酸和盐浓度等比例也增减时，溶液的pH值不便。
（3）酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK±1pH
酶要在一定的活性中才有活性，强酸强碱都可以使其失去活性，故需要加入缓冲液，使在一定的Ph值中，保持酶的活性。
酶提取技术，属地球化学勘查学科。其是由克拉克（J.R.Clark）等人于20世纪80年代末和90年代初研制出的一种利用葡萄糖氧化酶提取矿物颗粒表面的非晶质锰的氧化膜寻找隐伏矿的方法。1995年以后已广泛应用。
1.SDS:强烈，可以把疏水性蛋白也充分提取出来，如膜蛋白
2.尿素:有膜蛋白的损失
3.RIPA:用于磷酸化蛋白的温和裂解，不破坏磷酸基团
0.05mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS)的配制：
甲液：0.05mol/L Na2HPO4溶液 ：称取磷酸氢二钠9.465g 7.099g,加蒸 馏水至1000ml ;
乙液：0.05mol/L KH2P04溶液: 称取磷酸二氢钾, 9.07g 6.803g,加蒸馏水至1000m1.
将甲乙液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需pH的缓冲液,见下表:
pH 甲液ml 乙液mI
5.29 2.5 97.5
5.59 5.0 95.0
5.91 10.0 90.0
6.24 20.0 80.0
6.47 30.0 70.0
6.64 40.0 60.0
6.81 50.0 50.0
6.98 60.0 40.0
7.17 70.0 30.0
7.38 80.0 20.0
7.73 90.0 10.0
8.04 95.0 5.0
你要配制pH=6.8的PBS,可用甲、乙液各50ml混合即可.
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。
我只知道Elisa中用的包被液一般都是PH9.6碳酸盐缓冲液
20mmol/L的巴比妥钠(Barbital-Na2，pH8.3，0~4℃) 缓冲液，这是要求，谢谢
您好！磷酸缓冲液可以用Na2HPO4-NaH2PO4体系，也可以用K2HPO4-KH2PO4体系，或者Na-K体系。缓冲液的配置一般先配置母液，如0.2M Na2HPO4及NaH2PO4母液，然后根据比例进行混合稀释。
百度教育团队【海纳百川团】为您解答。
感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问，欢迎追问。
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