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Activity:glucosylceramidesynthaseinhibitor
1.R.Vunnam,N.RADIn,Chem.Phys.Lipids,Vol.26(3)pp.265-278,1980
2.N.Radinetal.,JournalofCellularPhysiology,Vol.141(3)pp.573-583,1989
3.J.Inokuchi,S.UsukiandM.Jimbo,J.Biochem.,Vol.117(4)pp.766-773,1995
4.N.Radin,etal.,JournalofLipidResearch,Vol.36pp.611-621,1995
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2021-09-21
人脂肪间充质干细胞成脂肪诱导分化培养基是由深圳市伟通生物公司代理或销售的伟通生物品牌的试剂,产品来源于广东深圳。深圳市伟通生物公司是中国最权威的人脂肪间充质干细胞成脂肪诱导分化培养基试剂销售服务商之一,在深圳等地方销售人脂肪间充质干细胞成脂肪诱导分化培养基试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业人脂肪间充质干细胞成脂肪诱导分化培养基仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的人脂肪间充质干细胞成脂肪诱导分化培养基产品 查看更多
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2021-08-22
赛业(广州)生物科技有限公司在发布的恒河猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基供应信息,浏览与恒河猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基相关的产品或在搜索更多与恒河猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基相关的内容。 查看更多
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2021-08-12
广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司在发布的成脂诱导检测(油红O染色)供应信息,浏览与成脂诱导检测(油红O染色)相关的产品或在搜索更多与成脂诱导检测(油红O染色)相关的内容。 查看更多
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2021-08-21
上海麒盟生物科技有限公司在发布的人脂肪间充质干细胞成脂分化试剂盒供应信息,浏览与人脂肪间充质干细胞成脂分化试剂盒相关的产品或在搜索更多与人脂肪间充质干细胞成脂分化试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-11
2021-09-02
赛业(广州)生物科技有限公司在发布的兔脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基供应信息,浏览与兔脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基相关的产品或在搜索更多与兔脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基相关的内容。 查看更多
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2021-08-09
血脂是血浆中的中性脂肪(甘油三酯)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称,广泛存在于人体中。它们是生命细胞的基础代谢必需物质。一般说来,血脂中的主要成分是甘油三酯和胆固醇,其中甘油三酯参与人体内能量代谢,而胆固醇则主要用于合成细胞浆膜、类固醇激素和胆汁酸。... 查看更多
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2021-07-30
脐带间质干细胞成脂诱导分化培养基是由赛业(广州)生物科技有限公司代理或销售的OriCell(TM)品牌的试剂,产品来源于Cyagen Biosciences。赛业(广州)生物科技有限公司是中国最权威的脐带间质干细胞成脂诱导分化培养基试剂销售服务商之一,在广州等地方销售脐带间质干细胞成脂诱导分化培养基试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业脐带间质干细胞成脂诱导分化培养基仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的脐带间质干细胞成脂诱导分化培养基产品 查看更多
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2021-08-18
根据本周在线发表在“ 自然 - 细胞生物学”杂志上的一项新研究,人胚胎干细胞(hESCs)可编程在小鼠体内形成两种不同类型的功能性脂肪细胞 。胚胎细胞是多能的,因为它们被认为保留了在人体内产生每种细胞类型的能力。人体的某些未成熟细胞也可以在实验室中诱导形成多种细胞类型。这些所谓的诱导人多能干细胞(hiPSC)也可用于开发各种人类疾病的模型。
由马萨诸塞州剑桥哈佛大学Chad Cowan领导的一组研究人员,包括多哈卡塔尔基金会的Heba Al-Siddiqi,分两 查看更多
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2021-08-30
C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基是由赛业(广州)生物科技有限公司代理或销售的OriCell(TM)品牌的试剂,产品来源于Cyagen Biosciences。赛业(广州)生物科技有限公司是中国最权威的C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基试剂销售服务商之一,在广州等地方销售C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的C57BL/6小鼠 查看更多
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2021-08-07
脐血间质干细胞成脂诱导分化培养基是由赛业(广州)生物科技有限公司代理或销售的OriCell(TM)品牌的试剂,产品来源于Cyagen Biosciences。赛业(广州)生物科技有限公司是中国最权威的脐血间质干细胞成脂诱导分化培养基试剂销售服务商之一,在广州等地方销售脐血间质干细胞成脂诱导分化培养基试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业脐血间质干细胞成脂诱导分化培养基仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的脐血间质干细胞成脂诱导分化培养基产品 查看更多
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2021-09-09
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脂肪含量高的食物有哪些,哪些食物脂肪含量高乐哈健康网 123
2017-10-02
哪些食物胆固醇含量高?哪些食物甘油三酯含量高?哪些食物脂类含量低?
药理学:大环内脂类抗生素 道客巴巴123
taiji2062021-07-25
相关疾病:支气管炎肺炎本人不是干呼吸科的,特来请教各位个问题。请问,治疗呼吸系统的疾病,比如支气管炎,肺炎,像阿奇霉素,...
新人教版生物(必修1)2.4《细胞中的糖类和脂质》word教案金锄头文库123
璣儿2017-10-02
脂质是 由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类。
脂质的生物学功能有1、脂肪氧化分解释放能量
2、复合脂质和衍生脂质是构成细胞的成分
3、促进脂性维生素的吸收
4、脂肪防震和隔热保温作用
5、脂肪的氧化利用具有降低蛋白质和糖消耗的作用
脂质的生物学功能有1、脂肪氧化分解释放能量
2、复合脂质和衍生脂质是构成细胞的成分
3、促进脂性维生素的吸收
4、脂肪防震和隔热保温作用
5、脂肪的氧化利用具有降低蛋白质和糖消耗的作用
培养细胞所需的几种主要液体的配制方法123
biosky20132021-07-30
为什么梗阻性肥厚型心肌病禁用 硝酸脂类药物? 123
西齐弗2021-07-27
为什么梗阻性肥厚型心肌病禁用硝酸脂类药物?,硝酸脂类药物扩张的是心肌动脉还是静脉?
自学考试《营养学》自测试题附答案123
小强很强2021-07-20
1食物中脂类的来源
各种食物,无论是动物性的或是植物性的,都含有脂肪,只不过含量有多有少。
各类食物脂肪含量比较少,约含0.3~3.2%。但玉米和小米可达4%,而且约大部分的脂肪是集中在谷胚中。例如,小麦粒的脂肪含量约为1.5%,而小麦的谷胚中则含14%。在稻谷加工成大米时,可得到占稻谷总重5~6.5%的米糠。玉米提胚制粉时,一般可得到占玉米重量4~8%的玉米胚。米糠含有较多的脂肪,其含量与大豆相当。米糠油是优质食用油,不饱和脂肪酸占80%左右,还含有维生素B1、B2、E及磷脂等。米糠油不仅营养丰富,人体的吸收率也较高,一般可达92~94%。经研究表明,米糠油具有降低人体血清胆固醇的作用。玉米胚的特点是富含脂肪,可作为良好的食用油。玉米胚油是优质食用油,可作凉拌用。它含不饱和脂肪酸85%以上,亚油酸占47.8%。人体吸收率可达97%以上。实验证实食用玉米胚油可降低人体血胆固醇的含量,对冠心病有一定预防效果。玉米胚油中还含有较丰富的维生素E,每100g油中约含10mg。因此,玉米胚油不易氧化,性质稳定,耐储存。维生素E对人体亦有重要的营养意义。这两种油都是近年来开辟的食用油新资源。
常用的蔬菜类脂肪含量则更少,绝大部分都在1%以下。但是一些油料植物种籽、硬果及黄豆中的脂肪量却很丰富(表3-4)。因此,人们常利用其中一些油作为烹调用油,如豆油、花生油、菜籽油、芝麻油等。
表3-4植物种籽和硬果中的脂肪含量
食物名称脂肪含量(%)食物名称脂肪含量(%)
黄豆18花生仁30~39
芥茉28~37香榧子44
大麻31~38落花生48
亚麻29~45榛子49
芝麻47杏仁47~52
葵花子44~54松子63
可可55核桃仁63~69
动物性食物中含脂肪最多的是肥肉和骨髓,高达90%,其次是肾脏和心脏周围的脂肪组织、肠系膜等。这些动物性脂肪,如猪油、牛油、羊油、禽油等亦常被用作烹调或食物用。动物内脏的脂肪含量并不很高,大部分都在10%以下。在各种乳中,脂肪含量随动物的种类、栖居地的气候以及营养情况而定。鱼类含的脂肪量差别较大,低的像大黄鱼只有0.8%,高的像鲥鱼达17%。近年来,发现有些海产鱼油中含有高量的廿碳五烯酸和廿二碳六烯酸。这两种脂肪酸具有扩张血管、降低血脂、抑制血小板聚集、降血压等作用,可以防止脑血栓、心肌梗塞、高血压等老年病(13)。
亚油酸的最好食物来源是植物油类(表3-5),但常吃的植物油中,菜油和茶油中的亚油酸含量比其它植物油少。小麦胚芽油中含量很高,1g油中含亚油酸502mg,同时还含亚麻酸57mg,在国内外已列入健康食品的行列。动物脂肪中亚油酸含量一般比植物油低,但相对说来,猪油的含量比牛、羊油多,而禽类油又比猪油高。鸡蛋内的含量亦不少,达13%。动物内脏含量高于肌肉,而肉类中亦以禽肉比猪、牛、羊肉的含量丰富。瘦猪肉却比肥肉含量高。
植物性食物不含胆固醇,而含植物固醇。胆固醇只存在于动物性食物中。一些常用食物中胆固醇的含量列于表3-6。
表3-5食物中亚油酸含量(脂肪总量的%)
食物名称含量食物名称含量食物名称含量
棉子油55.6牛油3.9鸡肉24.2
豆油52.2羊油2.0鸭肉22.8
小麦胚芽油50.2鸡油24.7猪心24.4
玉米胚油47.8鸭油19.5猪肝15.0
芝麻油43.7黄油3.6猪肾16.8
花生油37.6瘦猪肉13.6猪肠14.9
米糠油34.0肥猪肉8.1羊心13.4
菜子油14.2牛肉5.8鸡蛋粉13.0
茶油7.4羊肉9.2鲤鱼16.4
猪油6.3兔肉20.9鲫鱼6.9
从表3-6的数值看来,几种兽肉中胆固醇的含量大致相近,而肥肉则比瘦肉高。内脏则更高,脑中的含量特别多,竟达3100mg%。蛋类的含量亦不低,一个蛋的含量就约有300多mg。鱼类除少数外,一般和瘦肉的含量差不多,不过罐头凤尾鱼的含量不低。小白虾的胆固醇含量虽不高,但虾米、虾皮的含量却高出10倍多。脱脂奶粉比全脂奶粉低4倍。海蜇的含量很少,而海参则根本没有。
所有的动物均含有卵磷脂,但富含于脑、心、肾、骨髓、肝、卵黄、大豆中。脑磷脂和卵磷脂并存于各组织中,而神经组织内含量比较高。脑和神经组织含神经磷脂特别多。
2脂类的营养价值
脂类营养价值的评价主要以下列四点为标准:
(1)消化率在正常情况下,一般脂类都是容易消化和吸收的。婴儿膳食中的乳脂。吸收最为迅速。食草动物的体脂,含硬脂酸多,较难消化。植物油的消化率相当高。中碳链脂肪酸容易水解、吸收和运输,所以,临床上常用于某些肠道吸收不良的病入。
(2)必需脂肪酸的含量多烯不饱和脂肪酸的亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸,人体均不能合成,故称为必需脂肪酸。亚油酸在人体内能转变为亚麻酸和花生四烯酸。故不饱和脂肪酸中最为重要的是亚油酸及其含量。亚油酸能明显降低血胆固醇,而饱和脂肪酸却显著增高血胆固醇。
表3-6常用食物中胆固醇含量(mg/100g-1)
食物名称含量食物名称含量食物名称含量
猪肉(瘦)77脱脂奶粉28风尾鱼(罐头)330
猪肉(肥)107全脂奶粉104墨斗鱼275
猪心158鸭蛋634小白虾54
猪肚159松花蛋649对虾150
猪肝368鸡蛋680青虾158
猪肾405鲳鱼68虾皮608
猪脑3100大黄鱼79小虾米738
牛肉(瘦)63草鱼83海参0
牛肉(肥)194鲫鱼83海蜇头5
羊肉(瘦)65麻哈鱼86海蜇皮16
羊肉(肥)173鲫鱼93猪油85
鸭肉101带鱼97牛油89
鸡肉117梭鱼128奶油168
牛奶13鳗鲡186黄油295
(3)脂溶性维生素的含量脂溶性维生素为A、D、E、K。维生素A和D存在于多数食物的脂肪中,以鲨鱼肝油的含量为最多,奶油次之,猪油内不含维生素A和D,所以营养价值较低。
维生素E广泛分布于动植物组织内,其中以植物油类含量最高。每克麦胚油中高达1194ug,而鸡蛋内仅含11ug。
(4)脂类的稳定性稳定性的大小与不饱和脂肪酸的多少和维生素E含量有关。不饱和脂肪酸是不稳定的,容易氧化酸败。维生素E有抗氧化作用,可防止脂类酸败。
奶油的营养价值很高,就是因为它含有维生素A和D。同时,它所含的脂肪酸种类亦完全,而且多是低级脂肪酸,消化率很高。猪油的消化率虽与奶油相等,但它不含有维生素,且其脂肪酸主要为油酸,故其营养价值与奶油相比,相差很多。牛、羊脂肪则更差。植物油多为液体,其消化率均相当高,所含脂肪酸亦相当完全,而且不含胆固醇,且亚油酸的含量却很多,可以防止高脂血症和冠心病,虽然多不饱和脂肪酸易在体内形成过氧化脂质,但维生素E有保护作用。而植物油中维生素E含量很丰富,例如,每g花生油含维生素E189ug,菜籽油236ug,麦胚油高达1194ug,而猪油中仅有12ug。因此,植物油有其独特的营养价值,宜于中老年人使用。同时,稳定性强,不易酸败。
3食用油脂在烹调中的作用
通常所用的食用植物油有豆油、花生油、菜籽油、芝麻油、棉籽油、茶籽油、葵花籽油、米糠油及玉米油等。除椰子油外,其它植物油中饱和脂肪酸含量少,多不饱和脂肪酸含量高,对防止高脂血症和冠心病有一定的益处。
食用动物油脂中猪油的熔点低,易为人体吸收,并有良好的口味和色泽,它是普遍使用的食用油。但猪油含饱和脂肪酸高,故中老年人宜少用。牛油和羊油的熔点高于人体的体温,不易消化吸收,且山羊油有膻味,在烹调中很少使用。
实用油脂在烹调中应用广泛,是烹调菜肴不可缺少的原料。油脂不仅能增加菜肴的色泽、口味、促进食欲,而且由于食用油脂的沸点很高,加热后容易得到高温,所以能加快烹调的速度,缩短食物的成熟时间,使原料保持鲜嫩。食用油脂还用于食品工业,生产糕点等。
高温加热可使油脂中的维生素A、E和胡萝卜素等遭受破坏。油脂中的不饱和脂肪酸经加热能产生各种聚合物,其中的二聚体可被人体吸收一部分,它的毒性较强,可使动物生长停滞、肝脏肿大、生育功能和肝功能障碍,甚至可能有致癌作用。不过在一般烹调过程中,油脂加热的温度不高,时间亦短,对营养价值的影响和聚合物的形成不很明显。但在食品工业中油炸食物时,油脂长期反复使用,加热温度又高,有可能降低营养价值和生成聚合物。因此,应尽量避免温度过高,减少反复使用的次数,或加入较多的新油,防止聚合物的形成。
各种食物,无论是动物性的或是植物性的,都含有脂肪,只不过含量有多有少。
各类食物脂肪含量比较少,约含0.3~3.2%。但玉米和小米可达4%,而且约大部分的脂肪是集中在谷胚中。例如,小麦粒的脂肪含量约为1.5%,而小麦的谷胚中则含14%。在稻谷加工成大米时,可得到占稻谷总重5~6.5%的米糠。玉米提胚制粉时,一般可得到占玉米重量4~8%的玉米胚。米糠含有较多的脂肪,其含量与大豆相当。米糠油是优质食用油,不饱和脂肪酸占80%左右,还含有维生素B1、B2、E及磷脂等。米糠油不仅营养丰富,人体的吸收率也较高,一般可达92~94%。经研究表明,米糠油具有降低人体血清胆固醇的作用。玉米胚的特点是富含脂肪,可作为良好的食用油。玉米胚油是优质食用油,可作凉拌用。它含不饱和脂肪酸85%以上,亚油酸占47.8%。人体吸收率可达97%以上。实验证实食用玉米胚油可降低人体血胆固醇的含量,对冠心病有一定预防效果。玉米胚油中还含有较丰富的维生素E,每100g油中约含10mg。因此,玉米胚油不易氧化,性质稳定,耐储存。维生素E对人体亦有重要的营养意义。这两种油都是近年来开辟的食用油新资源。
常用的蔬菜类脂肪含量则更少,绝大部分都在1%以下。但是一些油料植物种籽、硬果及黄豆中的脂肪量却很丰富(表3-4)。因此,人们常利用其中一些油作为烹调用油,如豆油、花生油、菜籽油、芝麻油等。
表3-4植物种籽和硬果中的脂肪含量
食物名称脂肪含量(%)食物名称脂肪含量(%)
黄豆18花生仁30~39
芥茉28~37香榧子44
大麻31~38落花生48
亚麻29~45榛子49
芝麻47杏仁47~52
葵花子44~54松子63
可可55核桃仁63~69
动物性食物中含脂肪最多的是肥肉和骨髓,高达90%,其次是肾脏和心脏周围的脂肪组织、肠系膜等。这些动物性脂肪,如猪油、牛油、羊油、禽油等亦常被用作烹调或食物用。动物内脏的脂肪含量并不很高,大部分都在10%以下。在各种乳中,脂肪含量随动物的种类、栖居地的气候以及营养情况而定。鱼类含的脂肪量差别较大,低的像大黄鱼只有0.8%,高的像鲥鱼达17%。近年来,发现有些海产鱼油中含有高量的廿碳五烯酸和廿二碳六烯酸。这两种脂肪酸具有扩张血管、降低血脂、抑制血小板聚集、降血压等作用,可以防止脑血栓、心肌梗塞、高血压等老年病(13)。
亚油酸的最好食物来源是植物油类(表3-5),但常吃的植物油中,菜油和茶油中的亚油酸含量比其它植物油少。小麦胚芽油中含量很高,1g油中含亚油酸502mg,同时还含亚麻酸57mg,在国内外已列入健康食品的行列。动物脂肪中亚油酸含量一般比植物油低,但相对说来,猪油的含量比牛、羊油多,而禽类油又比猪油高。鸡蛋内的含量亦不少,达13%。动物内脏含量高于肌肉,而肉类中亦以禽肉比猪、牛、羊肉的含量丰富。瘦猪肉却比肥肉含量高。
植物性食物不含胆固醇,而含植物固醇。胆固醇只存在于动物性食物中。一些常用食物中胆固醇的含量列于表3-6。
表3-5食物中亚油酸含量(脂肪总量的%)
食物名称含量食物名称含量食物名称含量
棉子油55.6牛油3.9鸡肉24.2
豆油52.2羊油2.0鸭肉22.8
小麦胚芽油50.2鸡油24.7猪心24.4
玉米胚油47.8鸭油19.5猪肝15.0
芝麻油43.7黄油3.6猪肾16.8
花生油37.6瘦猪肉13.6猪肠14.9
米糠油34.0肥猪肉8.1羊心13.4
菜子油14.2牛肉5.8鸡蛋粉13.0
茶油7.4羊肉9.2鲤鱼16.4
猪油6.3兔肉20.9鲫鱼6.9
从表3-6的数值看来,几种兽肉中胆固醇的含量大致相近,而肥肉则比瘦肉高。内脏则更高,脑中的含量特别多,竟达3100mg%。蛋类的含量亦不低,一个蛋的含量就约有300多mg。鱼类除少数外,一般和瘦肉的含量差不多,不过罐头凤尾鱼的含量不低。小白虾的胆固醇含量虽不高,但虾米、虾皮的含量却高出10倍多。脱脂奶粉比全脂奶粉低4倍。海蜇的含量很少,而海参则根本没有。
所有的动物均含有卵磷脂,但富含于脑、心、肾、骨髓、肝、卵黄、大豆中。脑磷脂和卵磷脂并存于各组织中,而神经组织内含量比较高。脑和神经组织含神经磷脂特别多。
2脂类的营养价值
脂类营养价值的评价主要以下列四点为标准:
(1)消化率在正常情况下,一般脂类都是容易消化和吸收的。婴儿膳食中的乳脂。吸收最为迅速。食草动物的体脂,含硬脂酸多,较难消化。植物油的消化率相当高。中碳链脂肪酸容易水解、吸收和运输,所以,临床上常用于某些肠道吸收不良的病入。
(2)必需脂肪酸的含量多烯不饱和脂肪酸的亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸,人体均不能合成,故称为必需脂肪酸。亚油酸在人体内能转变为亚麻酸和花生四烯酸。故不饱和脂肪酸中最为重要的是亚油酸及其含量。亚油酸能明显降低血胆固醇,而饱和脂肪酸却显著增高血胆固醇。
表3-6常用食物中胆固醇含量(mg/100g-1)
食物名称含量食物名称含量食物名称含量
猪肉(瘦)77脱脂奶粉28风尾鱼(罐头)330
猪肉(肥)107全脂奶粉104墨斗鱼275
猪心158鸭蛋634小白虾54
猪肚159松花蛋649对虾150
猪肝368鸡蛋680青虾158
猪肾405鲳鱼68虾皮608
猪脑3100大黄鱼79小虾米738
牛肉(瘦)63草鱼83海参0
牛肉(肥)194鲫鱼83海蜇头5
羊肉(瘦)65麻哈鱼86海蜇皮16
羊肉(肥)173鲫鱼93猪油85
鸭肉101带鱼97牛油89
鸡肉117梭鱼128奶油168
牛奶13鳗鲡186黄油295
(3)脂溶性维生素的含量脂溶性维生素为A、D、E、K。维生素A和D存在于多数食物的脂肪中,以鲨鱼肝油的含量为最多,奶油次之,猪油内不含维生素A和D,所以营养价值较低。
维生素E广泛分布于动植物组织内,其中以植物油类含量最高。每克麦胚油中高达1194ug,而鸡蛋内仅含11ug。
(4)脂类的稳定性稳定性的大小与不饱和脂肪酸的多少和维生素E含量有关。不饱和脂肪酸是不稳定的,容易氧化酸败。维生素E有抗氧化作用,可防止脂类酸败。
奶油的营养价值很高,就是因为它含有维生素A和D。同时,它所含的脂肪酸种类亦完全,而且多是低级脂肪酸,消化率很高。猪油的消化率虽与奶油相等,但它不含有维生素,且其脂肪酸主要为油酸,故其营养价值与奶油相比,相差很多。牛、羊脂肪则更差。植物油多为液体,其消化率均相当高,所含脂肪酸亦相当完全,而且不含胆固醇,且亚油酸的含量却很多,可以防止高脂血症和冠心病,虽然多不饱和脂肪酸易在体内形成过氧化脂质,但维生素E有保护作用。而植物油中维生素E含量很丰富,例如,每g花生油含维生素E189ug,菜籽油236ug,麦胚油高达1194ug,而猪油中仅有12ug。因此,植物油有其独特的营养价值,宜于中老年人使用。同时,稳定性强,不易酸败。
3食用油脂在烹调中的作用
通常所用的食用植物油有豆油、花生油、菜籽油、芝麻油、棉籽油、茶籽油、葵花籽油、米糠油及玉米油等。除椰子油外,其它植物油中饱和脂肪酸含量少,多不饱和脂肪酸含量高,对防止高脂血症和冠心病有一定的益处。
食用动物油脂中猪油的熔点低,易为人体吸收,并有良好的口味和色泽,它是普遍使用的食用油。但猪油含饱和脂肪酸高,故中老年人宜少用。牛油和羊油的熔点高于人体的体温,不易消化吸收,且山羊油有膻味,在烹调中很少使用。
实用油脂在烹调中应用广泛,是烹调菜肴不可缺少的原料。油脂不仅能增加菜肴的色泽、口味、促进食欲,而且由于食用油脂的沸点很高,加热后容易得到高温,所以能加快烹调的速度,缩短食物的成熟时间,使原料保持鲜嫩。食用油脂还用于食品工业,生产糕点等。
高温加热可使油脂中的维生素A、E和胡萝卜素等遭受破坏。油脂中的不饱和脂肪酸经加热能产生各种聚合物,其中的二聚体可被人体吸收一部分,它的毒性较强,可使动物生长停滞、肝脏肿大、生育功能和肝功能障碍,甚至可能有致癌作用。不过在一般烹调过程中,油脂加热的温度不高,时间亦短,对营养价值的影响和聚合物的形成不很明显。但在食品工业中油炸食物时,油脂长期反复使用,加热温度又高,有可能降低营养价值和生成聚合物。因此,应尽量避免温度过高,减少反复使用的次数,或加入较多的新油,防止聚合物的形成。
Re:【medicalnews】关于软骨结构的研究为关节炎患者带来希望123
liuygi2021-07-24
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原文链接:http://www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/42192
ErosiveHandOALinkedtoLipids
Erosiveosteoarthritis(OA)ofthehandisasevereformofrADIographichandOA,ratherthanadistinctclinicalentity,andmaybedrivenbythepresenceofmetabolicabnormalities,researchersreported.
ThepatternofjointinvolvementinerosiveOAwassimilartothatseeninseverenon-erosivedisease,particularlyforsymmetry,withanadjustedoddsratioof6.5(95%CI3-14.1)forinvolvementofthesamejointintheoppositehand,accordingtoMichelleMarshall,PhD,ofKeeleUniversityinStaffordshire,England,andcolleagues.
ButindividualswitherosivehandOAhadmorethantwicetheriskofmetabolicsyndrome(OR2.7,95%CI1-7.1)andmorethanfourtimestheriskofdyslipidemia(OR4.7,95%CI2.1-10.6)comparedwithpatientswhohadseverenon-erosiveOA,theresearchersreportedonlineinAnnalsoftheRheumaticDiseases.
ErosivehandOAdiffersfromnon-erosivediseaseinseveralways.Forinstance,theonsetofsymptomssuchasswelling,stiffness,andpaintendstobeabrupt,andradiographsreveal"gull-wing"or"saw-tooth"deformitiesandcollapseofthesubchondralbone.
Followingapparentwideningofthejointspace,remodelingoccurs,resultingintheappearanceoflargeosteophytesandanirregularsubchondralplate.
Andoverall,worseclinicalandradiographicoutcomes--alongwithsystemicriskfactors--havebeenreportedforerosiveOA.
ButthecauseandpathogenicprocessesassociatedwitherosiveOAhavenotbeenfullyestablished,andtheEuropeanLeagueAgainstRheumatismhassuggestedthaterosivediseasemaybeasubsetofgeneralizedhandOA.
TodeterminewhethererosivehandOAactuallyisaseparateentityorpartofacontinuumofseverityandtoidentifypotentialriskfactors,MarshallandcolleaguesrecruitedpatientsfromaclinicalassessmentstudyofhandOAandalsofromastudyofkneeOAtoprovidealarger,enrichedsample.
Allparticipantsreportedhandpainandstiffnessforatleast"afew"dayswithinthepastmonth.
X-raysofthehandswerescoredaccordingtotheKellgrenandLawrence(KL)system,andthepresenceoferosivechangeswasevaluatedaccordingtotheVerbruggen-Veysprogressionscale.
Atotalof1,167patientsand8,608handjointswereincludedintheanalysis.
OntheKLgradingscale,1,754jointsweregrades2orhigher,indicatingpossIBLeordefiniteosteophytesandnarrowingofthejointspace.
Moderate-to-severeKLscoresof3orhigherwerefoundin425joints,indicatingthepresenceofmultipleosteophytes,jointspacenarrowing,sclerosis,andpossiblebonedeformities.
Severescoresof4,withlargeosteophytes,markedjointspacenarrowing,severesclerosis,anddefinitebonedeformitieswerefoundin112joints.
Erosivediseasewasidentifiedin207jointsin80patients.
Theseconddistalinterphalangealjointwasmostoftenaffected,andsignificantassociationswerefoundfortheoverallrankedorderofinvolvedjointsinbotherosiveandnon-erosiveOA(r>0.95).
Aswithsymmetry,thepatternofinvolvementacrossthejointsofthesamehandandthesamefingerwassimilarforbotherosiveandnon-erosivedisease.
Patientswitherosiveandnon-erosivediseaseweresimilarinmanycharacteristics,includingage,sex,thepresenceofkneeOA,afamilyhistoryofarthritis,andbodymassindex.Themaindifferencewasinthepresenceofdyslipidemiaandmetabolicsyndrome.
Amongpatientswithnon-erosiveKL3,atotalof6.2%hadabnormallevelsofcholesterol,asdid8.8%ofthosewithnon-erosiveKL4.
Incontrast,21.2%ofthosewitherosivediseasehadlipidabnormalities.
AndforpatientswithKL3and4,ratesofmetabolicsyndromewere4.1%and2.9%,respectively,whiletheratewas11.2%forthosewitherosivedisease.
Thepatternsofinvolvementinthehandjointssuggestthatthereare"strongsimilarities"betweenerosiveOAandmoderate-to-severenon-erosiveOA,andmayrepresentanevolutionmediatedthroughmetabolicpathways,theresearchersexplained.
"Theexactmechanismisnotyetknownbutosteoarthritisisbelievedtosharesimilarbiochemicalandinflammatorypathwaystometabolicdisorders,anddyslipidemiamayalterlipidmetabolisminanumberofjointtissues,"theywrote.
Alimitationofthestudywastherelativelysmallnumberofpatientswitherosivedisease.
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ErosiveHandOALinkedtoLipids
Erosiveosteoarthritis(OA)ofthehandisasevereformofrADIographichandOA,ratherthanadistinctclinicalentity,andmaybedrivenbythepresenceofmetabolicabnormalities,researchersreported.
ThepatternofjointinvolvementinerosiveOAwassimilartothatseeninseverenon-erosivedisease,particularlyforsymmetry,withanadjustedoddsratioof6.5(95%CI3-14.1)forinvolvementofthesamejointintheoppositehand,accordingtoMichelleMarshall,PhD,ofKeeleUniversityinStaffordshire,England,andcolleagues.
ButindividualswitherosivehandOAhadmorethantwicetheriskofmetabolicsyndrome(OR2.7,95%CI1-7.1)andmorethanfourtimestheriskofdyslipidemia(OR4.7,95%CI2.1-10.6)comparedwithpatientswhohadseverenon-erosiveOA,theresearchersreportedonlineinAnnalsoftheRheumaticDiseases.
ErosivehandOAdiffersfromnon-erosivediseaseinseveralways.Forinstance,theonsetofsymptomssuchasswelling,stiffness,andpaintendstobeabrupt,andradiographsreveal"gull-wing"or"saw-tooth"deformitiesandcollapseofthesubchondralbone.
Followingapparentwideningofthejointspace,remodelingoccurs,resultingintheappearanceoflargeosteophytesandanirregularsubchondralplate.
Andoverall,worseclinicalandradiographicoutcomes--alongwithsystemicriskfactors--havebeenreportedforerosiveOA.
ButthecauseandpathogenicprocessesassociatedwitherosiveOAhavenotbeenfullyestablished,andtheEuropeanLeagueAgainstRheumatismhassuggestedthaterosivediseasemaybeasubsetofgeneralizedhandOA.
TodeterminewhethererosivehandOAactuallyisaseparateentityorpartofacontinuumofseverityandtoidentifypotentialriskfactors,MarshallandcolleaguesrecruitedpatientsfromaclinicalassessmentstudyofhandOAandalsofromastudyofkneeOAtoprovidealarger,enrichedsample.
Allparticipantsreportedhandpainandstiffnessforatleast"afew"dayswithinthepastmonth.
X-raysofthehandswerescoredaccordingtotheKellgrenandLawrence(KL)system,andthepresenceoferosivechangeswasevaluatedaccordingtotheVerbruggen-Veysprogressionscale.
Atotalof1,167patientsand8,608handjointswereincludedintheanalysis.
OntheKLgradingscale,1,754jointsweregrades2orhigher,indicatingpossIBLeordefiniteosteophytesandnarrowingofthejointspace.
Moderate-to-severeKLscoresof3orhigherwerefoundin425joints,indicatingthepresenceofmultipleosteophytes,jointspacenarrowing,sclerosis,andpossiblebonedeformities.
Severescoresof4,withlargeosteophytes,markedjointspacenarrowing,severesclerosis,anddefinitebonedeformitieswerefoundin112joints.
Erosivediseasewasidentifiedin207jointsin80patients.
Theseconddistalinterphalangealjointwasmostoftenaffected,andsignificantassociationswerefoundfortheoverallrankedorderofinvolvedjointsinbotherosiveandnon-erosiveOA(r>0.95).
Aswithsymmetry,thepatternofinvolvementacrossthejointsofthesamehandandthesamefingerwassimilarforbotherosiveandnon-erosivedisease.
Patientswitherosiveandnon-erosivediseaseweresimilarinmanycharacteristics,includingage,sex,thepresenceofkneeOA,afamilyhistoryofarthritis,andbodymassindex.Themaindifferencewasinthepresenceofdyslipidemiaandmetabolicsyndrome.
Amongpatientswithnon-erosiveKL3,atotalof6.2%hadabnormallevelsofcholesterol,asdid8.8%ofthosewithnon-erosiveKL4.
Incontrast,21.2%ofthosewitherosivediseasehadlipidabnormalities.
AndforpatientswithKL3and4,ratesofmetabolicsyndromewere4.1%and2.9%,respectively,whiletheratewas11.2%forthosewitherosivedisease.
Thepatternsofinvolvementinthehandjointssuggestthatthereare"strongsimilarities"betweenerosiveOAandmoderate-to-severenon-erosiveOA,andmayrepresentanevolutionmediatedthroughmetabolicpathways,theresearchersexplained.
"Theexactmechanismisnotyetknownbutosteoarthritisisbelievedtosharesimilarbiochemicalandinflammatorypathwaystometabolicdisorders,anddyslipidemiamayalterlipidmetabolisminanumberofjointtissues,"theywrote.
Alimitationofthestudywastherelativelysmallnumberofpatientswitherosivedisease.
急性心梗病人伴休克能不能用硝酸脂类药物?急性心梗病..._寻医问药网...123
tonglijian2006-01-12
相关疾病:急性心肌梗死[请教]急性心梗心率>100次/分时能否应用硝酸甘油等硝酸脂类药物?
生物化学脂类代谢123
温瞳19462021-07-29
人吃多了糖为什么长胖
苯脂类物质具体是什么? 123
2017-10-02
苯脂类物质具体是什么?
人体缺乏脂类的症状表现有哪些?人体缺乏脂类– 手机爱问123
天意干保姆00572017-10-02
体内脂肪功能:
1.体内储存和提供能量(体内1克脂肪产生的能量大约9千卡)
2.维持体温正常(皮下脂肪还可以起到隔热保温作用)
3.保护作用(脂肪组织在体内对器官有支撑和衬垫作用,保护内部器官免受外力伤害)
4.内分泌作用(由脂肪分泌的银子有瘦素、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、脂联素及抵抗素等参与机体代谢、免疫、生长发育等生理过程)
5.帮助机体更有效低利用碳水化合物和节约蛋白质作用(节约蛋白质作用)
6.机体重要的构成成分(比如细胞膜脂质双分子层)
食物中的脂肪营功能:
除给人体提供能量和脂肪合成材料外,还有营养学功能:增加饱腹感;改善食物感官性状;提供脂溶性维生素。此外为人体提供必需脂肪酸。
缺乏时的症状:
一般情况不会有单纯的脂肪缺乏,除非像非洲难民似的遭遇饥荒(其实是很多食物的匮乏导致的结果)。脂肪缺乏表现为消瘦,怕冷,免疫力低下,生长发育缓慢等。
必需脂肪酸缺乏症状供参考:生长迟缓、生殖障碍、皮肤损伤(出现皮疹等)以及肾脏、肝脏、神经和视觉方面多种疾病。
脂肪的来源:动物的脂肪组织和肉类以及植物的种子。
1.体内储存和提供能量(体内1克脂肪产生的能量大约9千卡)
2.维持体温正常(皮下脂肪还可以起到隔热保温作用)
3.保护作用(脂肪组织在体内对器官有支撑和衬垫作用,保护内部器官免受外力伤害)
4.内分泌作用(由脂肪分泌的银子有瘦素、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、脂联素及抵抗素等参与机体代谢、免疫、生长发育等生理过程)
5.帮助机体更有效低利用碳水化合物和节约蛋白质作用(节约蛋白质作用)
6.机体重要的构成成分(比如细胞膜脂质双分子层)
食物中的脂肪营功能:
除给人体提供能量和脂肪合成材料外,还有营养学功能:增加饱腹感;改善食物感官性状;提供脂溶性维生素。此外为人体提供必需脂肪酸。
缺乏时的症状:
一般情况不会有单纯的脂肪缺乏,除非像非洲难民似的遭遇饥荒(其实是很多食物的匮乏导致的结果)。脂肪缺乏表现为消瘦,怕冷,免疫力低下,生长发育缓慢等。
必需脂肪酸缺乏症状供参考:生长迟缓、生殖障碍、皮肤损伤(出现皮疹等)以及肾脏、肝脏、神经和视觉方面多种疾病。
脂肪的来源:动物的脂肪组织和肉类以及植物的种子。
脂肪代谢 123
卢海宁0072021-07-21
一、甘油三酯的合成代谢
合成部位:肝、脂肪组织、小肠,其中肝的合成能力最强。
合成原料:甘油、脂肪酸
1、甘油一酯途径(小肠粘膜细胞)
脂酰CoA转移酶脂酰CoA转移酶
2-甘油一酯+脂酰CoA———————→1,2-甘油二酯+脂酰CoA————————→甘油三酯 2、甘油二酯途径(肝细胞及脂肪细胞)
脂酰CoA转移酶脂酰CoA转移酶
葡萄糖→3-磷酸甘油+脂酰CoA——————→1脂酰-3-磷酸甘油+脂酰CoA———————→
磷脂酸磷酸酶 脂酰CoA转移酶
磷脂酸——————→1,2甘油二酯+脂酰CoA——————→甘油三酯
二、甘油三酯的分解代谢
1、脂肪的动员 储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸(FFA)及甘油并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。
激素敏感性甘油三酯脂肪酶
甘油三酯————————————→甘油二酯+FFA→甘油一酯+FFA→甘油+FFA→α-磷酸甘油→磷酸二羟丙酮→糖酵解或糖异生途径
2、脂肪酸的β-氧化
1)脂肪酸活化(胞液中)
脂酰CoA合成酶
脂酸+ATP———————→脂酰CoA(含高能硫酯键)+AMP
2)脂酰CoA进入线粒体
3)脂肪酸β-氧化
脂酰CoA进入线粒体基质后,进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应,生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。以上生成的比原来少2个碳原子的脂酰CoA,可再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应。如此反复进行,以至彻底。4)能量生成
以软脂酸为例,共进行7次β-氧化,生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA,即共生成(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=129
5)过氧化酶体脂酸氧化 主要是使不能进入线粒体的廿碳,廿二碳脂酸先氧化成较短链脂酸,以便进入线粒体内分解氧化,对较短链脂酸无效。
三、酮体的生成和利用
组织特点:肝内生成肝外用。
合成部位:肝细胞的线粒体中。
酮体组成:乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮。
1、生成
(代谢流程~~~~)
2、利用
丙酮可随尿排出体外,部分丙酮可在一系列酶作用下转变为丙酮酸或乳酸,进而异生成糖。在血中酮体剧烈升高时,从肺直接呼出。
四、脂酸的合成代谢
1、 软脂酸的合成
合成部位:线粒体外胞液中,肝是体体合成脂酸的主要场所。
合成原料:乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3-、Mn++等。
合成过程:
1)线粒体内的乙酰CoA不能自由透过线粒体内膜,主要通过柠檬酸-丙酮酸循环转移至胞液中。
2)乙酰CoA羧化酶
乙酰CoA———————→丙二酰CoA
3)丙二酰CoA通过酰基转移、缩合、还原、脱水、再还原等步骤,碳原子由2增加至4个。经过7次循环,生成16个碳原子的软脂酸。更长碳链的脂酸则是对软脂酸的加工,使其碳链延长。在内质网脂酸碳链延长酶体系的作用下,一般可将脂酸碳链延长至二十四碳,以十八碳的硬脂酸最多;在线粒体脂酸延长酶体系的催化下,一般可延长脂酸碳链至24或26个碳原子,而以硬脂酸最多。
2、不饱和脂酸的合成
人体含有的不饱和脂酸主要有软油酸、油酸、亚油酸,亚麻酸及花生四烯酸等,前两种单不饱和脂酸可由人体自身合成,而后三种多不饱和脂酸,必须从食物摄取。
五、前列腺素及其衍生物的生成
六、甘油磷脂的合成与代谢
1、 合成
除需ATP外,还需CTP参加。CTP在磷脂合成中特别重要,它为合成CDP-乙醇胺、CDP-胆碱及CDP-甘油二酯等活化中间物所必需。
1)甘油二酯途径
(代谢流程~~)
2)CDP-甘油二酯途径
(代谢流程~~~)
2、降解
生物体内存在能使甘油磷脂水解的多种磷脂酶类,根据其作用的键的特异性不同,分为磷脂酶A1和A2,磷脂酶B,磷脂酶C和磷脂酶D。
磷脂酶A2特异地催化磷酸甘油酯中2位上的酯键水解,生成多不饱和脂肪酸和溶血磷脂。后者在磷脂酶B作用,生成脂肪酸及甘油磷酸胆碱或甘油磷酸乙醇胺,再经甘油酸胆碱水解酶分解为甘油及磷酸胆碱。磷脂酶A1催化磷酸甘油酯1位上的酯键水解,产物是脂肪酸和溶血磷脂。
七、胆固醇代谢
1、 合成
合成部位:肝是主要场所,合成酶系存在于胞液及光面内质网中。
合成原料:乙酰CoA(经柠檬酸-丙酮酸循环由线粒体转移至胞液中)、ATP、NADPH等。
合成过程:
1) 甲羟戊酸的合成(胞液中)
HMGCoA还原酶
2×乙酰CoA→乙酰乙酰CoA→HMGCoA+NADPH———————→甲羟戊酸
2) 鲨烯的合成(胞液中)
3)胆固醇的合成(滑面内质网膜上)
合成调节:
1)饥饿与饱食 饥饿可抑制肝合成胆固醇,相反,摄取高糖、高饱和脂肪膳食后,肝HMGCoA还原酶活性增加,胆固醇合成增加。
2) 胆固醇 胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。主要抑制HMGCoA还原酶活性。
3)激素 胰岛素及甲状腺素能诱导肝HMGCoA还原酶的合成,增加胆固醇的合成。胰
高血糖素及皮质醇则能抑制并降低HMGCoA还原酶的活性,因而减少胆固醇的合成;甲状腺素除能促进合成外,又促进胆固醇在肝转变为胆汁酸,且后一作用较强,因而甲亢时患者血清胆固醇含量反而下降。
2、 转化
1)胆固醇在肝中转化成胆汁酸是胆固醇在体内代谢的主要去路,基本步骤为:
(代谢流程~~~)
2)转化为类固醇激素 胆固醇是肾上腺皮质、睾丸,卵巢等内分泌腺合成及分泌类固醇激素的原料,如睾丸酮、皮质醇、雄激素、雌二醇及孕酮等。
3)转化为7-脱氢胆固醇 在皮肤,胆固醇可氧化为7-脱氢胆固醇,后者经紫外光照射转变为维生素D。
3、胆固醇酯的合成
细胞内游离胆固醇在脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)的催化下,生成胆固醇酯;
血浆中游离胆固醇在卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)的催化下,生成胆固醇酯和溶血卵磷酯。
八、血浆脂蛋白
1、分类
1)电泳法:α、前β、β及乳糜微粒
2)超速离心法:乳糜微粒(含脂最多),极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),分别相当于电泳分离的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白及α-脂蛋白等四类。
2、组成
血浆脂蛋白主要由蛋白质、甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯组成。乳糜微粒含甘油三酯最多,蛋白质最少,故密度最小;VLDL含甘油三酯亦多,但其蛋白质含量高于CM;LDL含胆固醇及胆固醇酯最多;含蛋白质最多,故密度最高。
血浆脂蛋白中的蛋白质部分,基本功能是运载脂类,称载脂蛋白。HDL的载脂蛋白主要为apoA,LDL的载脂蛋白主要为apoB100,VLDL的载脂蛋白主要为apoB、apoC,CM的载脂蛋白主要为apoC。
3、生理功用及代谢
1)CM 运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。成熟的CM含有apoCⅡ,可激活脂蛋白脂肪酶(LPL),LPL可使CM中的甘油三酯及磷脂逐步水解,产生甘油、脂酸及溶血磷脂等,同时其表面的载脂蛋白连同表面的磷脂及胆固醇离开CM,逐步变小,最后转变成为CM残粒。
2)VLDL 运输内源性甘油三酯的主要形式。VLDL的甘油三酯在LPL作用下,逐步水解,同时其表面的apoC、磷脂及胆固醇向HDL转移,而HDL的胆固醇酯又转移到VLDL。最后只剩下胆固醇酯,转变为LDL。
3)LDL 转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。肝是降解LDL的主要器官。apoB100水解为氨基酸,其中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解为游离胆固醇及脂酸。游离胆固醇在调节细胞胆固醇代谢上具有重要作用:①抑制内质网HMGCoA还原酶;②在转录水平上阴抑细胞LDL受体蛋白质的合成,减少对LDL的摄取;③激活ACAT的活性,使游离胆固醇酯化成胆固醇酯在胞液中储存。
4)HDL 逆向转运胆固醇。HDL表面的apoⅠ是LCAT的激活剂,LCAT可催化HDL生成溶血卵磷脂及胆固醇酯。
合成部位:肝、脂肪组织、小肠,其中肝的合成能力最强。
合成原料:甘油、脂肪酸
1、甘油一酯途径(小肠粘膜细胞)
脂酰CoA转移酶脂酰CoA转移酶
2-甘油一酯+脂酰CoA———————→1,2-甘油二酯+脂酰CoA————————→甘油三酯 2、甘油二酯途径(肝细胞及脂肪细胞)
脂酰CoA转移酶脂酰CoA转移酶
葡萄糖→3-磷酸甘油+脂酰CoA——————→1脂酰-3-磷酸甘油+脂酰CoA———————→
磷脂酸磷酸酶 脂酰CoA转移酶
磷脂酸——————→1,2甘油二酯+脂酰CoA——————→甘油三酯
二、甘油三酯的分解代谢
1、脂肪的动员 储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸(FFA)及甘油并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。
激素敏感性甘油三酯脂肪酶
甘油三酯————————————→甘油二酯+FFA→甘油一酯+FFA→甘油+FFA→α-磷酸甘油→磷酸二羟丙酮→糖酵解或糖异生途径
2、脂肪酸的β-氧化
1)脂肪酸活化(胞液中)
脂酰CoA合成酶
脂酸+ATP———————→脂酰CoA(含高能硫酯键)+AMP
2)脂酰CoA进入线粒体
3)脂肪酸β-氧化
脂酰CoA进入线粒体基质后,进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应,生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。以上生成的比原来少2个碳原子的脂酰CoA,可再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应。如此反复进行,以至彻底。4)能量生成
以软脂酸为例,共进行7次β-氧化,生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA,即共生成(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=129
5)过氧化酶体脂酸氧化 主要是使不能进入线粒体的廿碳,廿二碳脂酸先氧化成较短链脂酸,以便进入线粒体内分解氧化,对较短链脂酸无效。
三、酮体的生成和利用
组织特点:肝内生成肝外用。
合成部位:肝细胞的线粒体中。
酮体组成:乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮。
1、生成
(代谢流程~~~~)
2、利用
丙酮可随尿排出体外,部分丙酮可在一系列酶作用下转变为丙酮酸或乳酸,进而异生成糖。在血中酮体剧烈升高时,从肺直接呼出。
四、脂酸的合成代谢
1、 软脂酸的合成
合成部位:线粒体外胞液中,肝是体体合成脂酸的主要场所。
合成原料:乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3-、Mn++等。
合成过程:
1)线粒体内的乙酰CoA不能自由透过线粒体内膜,主要通过柠檬酸-丙酮酸循环转移至胞液中。
2)乙酰CoA羧化酶
乙酰CoA———————→丙二酰CoA
3)丙二酰CoA通过酰基转移、缩合、还原、脱水、再还原等步骤,碳原子由2增加至4个。经过7次循环,生成16个碳原子的软脂酸。更长碳链的脂酸则是对软脂酸的加工,使其碳链延长。在内质网脂酸碳链延长酶体系的作用下,一般可将脂酸碳链延长至二十四碳,以十八碳的硬脂酸最多;在线粒体脂酸延长酶体系的催化下,一般可延长脂酸碳链至24或26个碳原子,而以硬脂酸最多。
2、不饱和脂酸的合成
人体含有的不饱和脂酸主要有软油酸、油酸、亚油酸,亚麻酸及花生四烯酸等,前两种单不饱和脂酸可由人体自身合成,而后三种多不饱和脂酸,必须从食物摄取。
五、前列腺素及其衍生物的生成
六、甘油磷脂的合成与代谢
1、 合成
除需ATP外,还需CTP参加。CTP在磷脂合成中特别重要,它为合成CDP-乙醇胺、CDP-胆碱及CDP-甘油二酯等活化中间物所必需。
1)甘油二酯途径
(代谢流程~~)
2)CDP-甘油二酯途径
(代谢流程~~~)
2、降解
生物体内存在能使甘油磷脂水解的多种磷脂酶类,根据其作用的键的特异性不同,分为磷脂酶A1和A2,磷脂酶B,磷脂酶C和磷脂酶D。
磷脂酶A2特异地催化磷酸甘油酯中2位上的酯键水解,生成多不饱和脂肪酸和溶血磷脂。后者在磷脂酶B作用,生成脂肪酸及甘油磷酸胆碱或甘油磷酸乙醇胺,再经甘油酸胆碱水解酶分解为甘油及磷酸胆碱。磷脂酶A1催化磷酸甘油酯1位上的酯键水解,产物是脂肪酸和溶血磷脂。
七、胆固醇代谢
1、 合成
合成部位:肝是主要场所,合成酶系存在于胞液及光面内质网中。
合成原料:乙酰CoA(经柠檬酸-丙酮酸循环由线粒体转移至胞液中)、ATP、NADPH等。
合成过程:
1) 甲羟戊酸的合成(胞液中)
HMGCoA还原酶
2×乙酰CoA→乙酰乙酰CoA→HMGCoA+NADPH———————→甲羟戊酸
2) 鲨烯的合成(胞液中)
3)胆固醇的合成(滑面内质网膜上)
合成调节:
1)饥饿与饱食 饥饿可抑制肝合成胆固醇,相反,摄取高糖、高饱和脂肪膳食后,肝HMGCoA还原酶活性增加,胆固醇合成增加。
2) 胆固醇 胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。主要抑制HMGCoA还原酶活性。
3)激素 胰岛素及甲状腺素能诱导肝HMGCoA还原酶的合成,增加胆固醇的合成。胰
高血糖素及皮质醇则能抑制并降低HMGCoA还原酶的活性,因而减少胆固醇的合成;甲状腺素除能促进合成外,又促进胆固醇在肝转变为胆汁酸,且后一作用较强,因而甲亢时患者血清胆固醇含量反而下降。
2、 转化
1)胆固醇在肝中转化成胆汁酸是胆固醇在体内代谢的主要去路,基本步骤为:
(代谢流程~~~)
2)转化为类固醇激素 胆固醇是肾上腺皮质、睾丸,卵巢等内分泌腺合成及分泌类固醇激素的原料,如睾丸酮、皮质醇、雄激素、雌二醇及孕酮等。
3)转化为7-脱氢胆固醇 在皮肤,胆固醇可氧化为7-脱氢胆固醇,后者经紫外光照射转变为维生素D。
3、胆固醇酯的合成
细胞内游离胆固醇在脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)的催化下,生成胆固醇酯;
血浆中游离胆固醇在卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)的催化下,生成胆固醇酯和溶血卵磷酯。
八、血浆脂蛋白
1、分类
1)电泳法:α、前β、β及乳糜微粒
2)超速离心法:乳糜微粒(含脂最多),极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),分别相当于电泳分离的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白及α-脂蛋白等四类。
2、组成
血浆脂蛋白主要由蛋白质、甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯组成。乳糜微粒含甘油三酯最多,蛋白质最少,故密度最小;VLDL含甘油三酯亦多,但其蛋白质含量高于CM;LDL含胆固醇及胆固醇酯最多;含蛋白质最多,故密度最高。
血浆脂蛋白中的蛋白质部分,基本功能是运载脂类,称载脂蛋白。HDL的载脂蛋白主要为apoA,LDL的载脂蛋白主要为apoB100,VLDL的载脂蛋白主要为apoB、apoC,CM的载脂蛋白主要为apoC。
3、生理功用及代谢
1)CM 运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。成熟的CM含有apoCⅡ,可激活脂蛋白脂肪酶(LPL),LPL可使CM中的甘油三酯及磷脂逐步水解,产生甘油、脂酸及溶血磷脂等,同时其表面的载脂蛋白连同表面的磷脂及胆固醇离开CM,逐步变小,最后转变成为CM残粒。
2)VLDL 运输内源性甘油三酯的主要形式。VLDL的甘油三酯在LPL作用下,逐步水解,同时其表面的apoC、磷脂及胆固醇向HDL转移,而HDL的胆固醇酯又转移到VLDL。最后只剩下胆固醇酯,转变为LDL。
3)LDL 转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。肝是降解LDL的主要器官。apoB100水解为氨基酸,其中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解为游离胆固醇及脂酸。游离胆固醇在调节细胞胆固醇代谢上具有重要作用:①抑制内质网HMGCoA还原酶;②在转录水平上阴抑细胞LDL受体蛋白质的合成,减少对LDL的摄取;③激活ACAT的活性,使游离胆固醇酯化成胆固醇酯在胞液中储存。
4)HDL 逆向转运胆固醇。HDL表面的apoⅠ是LCAT的激活剂,LCAT可催化HDL生成溶血卵磷脂及胆固醇酯。
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