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Details
Description
- Thermostableenzymeofapproximately94kDafrom Thermusaquaticus
- Ultrapure,Recombinantprotein
Applications
- RecommendedforuseinPCRandprimerextensionreactionsatelevatedtemperaturestoobtainawiderangeofDNAproducts upto10Kb
- ReplicatesDNAat74°Candexhibitsahalf-lifeof40minutesat95°C(1,2)
- CatalyzesthepolymerizationofnucleotidesintoduplexDNAinthe5"→3"directioninthepresenceofmagnesiumions
- Maintainsthe5"→3"exonucleaseactivity
- Lacksthe3"→5"exonucleaseactivity
- AddsextraAatthe3"-ends
Advantages
- Helpsvisualizetheadditionofthepolymerasetothereaction
- Confirmscompletemixing
- EnablesdirectloADIngofPCRproductsontoanagarosegelwithouttheadditionofagelloadingbuffer
- Addeddyesallowtrackingofelectrophoresisprogress
- DoesnotinterferewithPCRperformance
- Doesnotinterferewithmostdownstreamapplications
Note:Notrecommendedforanyapplicationsusingabsorbanceorfluorescenceexcitation
ReagentsSupplied
10XTaqBufferA
10XTaqBufferB
UnitDefinition
Oneunitisdefinedastheamountofenzymerequiredtocatalyzetheincorporationof10nmolesofdNTPintoacid-insolublematerialat74°Cin30minutes
ReactionBuffer
10xTaqBufferA(optimizationbufferwithoutMgCl2): allowstooptimizeMgCl2 concentration
10xTaqBufferB(generalapplication,upto10kb): contains15mM MgCl2 andis optimizedforusewith0.2 mMofeachdNTP
StorageBuffer
20mMTris-HCl(pH8.0at22°C
100mMKCl
0.1mMEDTA
1mMdithiothreitol
50%(v/v)glycerol
Stablizers
AssayConditions
50mMTris-HCl(pH9.0at25°C)
50mMNaCl
50mMMgCl2
200µMeachofdATP,dCTP,dGTPanddTTP(amixofunlabeledand[3H]dTTP
10µgactivatedcalfthymusDNA
0.1mg/mlbovineserumalbumin
Finalvolumeof50µl
QualityControl
Allpreparationsareassayedforcontaminatingendonuclease,3"-exonuclease,andnonspecificsingle-anddouble-strandedDNaseactivities
Typicalpreparationsaregreaterthan95%pure,asjudgedbySDSpolyacrylamidegelelectrophoresis
StorageConditions
Storeat-20°C
Productshippedondryice
References
1.Chien,A.,Edgar,D.B.andTrela,J.M.(1976)J.Bacteriol.127,1550
2.Kaledin,A.S.,Sliusarenko,A.G.andGorodetskii,S.I.(1980)Biokhimiya45,644
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
AP Buffer: 100 mM Tris-HCl, pH 9.5 100 mM NaCl 10 mM MgCl2 PTM: PBS 0.1% Tween-20 2 mM MgCl2 Since this is generally done in conjunction with lacZ staining, em 查看更多
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2021-09-20
L-乳酸脱氢酶测定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifra... 查看更多
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2018-12-26
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多
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2018-12-26
METHOD 1:Formaldehyde preservative – 2% formaldehyde solution in protein-free phosphate-buffered saline (PBS).Prepare as follows:Add 2 g paraformaldehyde powd 查看更多
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2018-12-26
1．将固定液中的凝胶摇动过夜或至少1小时。2．将保温液中的凝胶轻微振荡2小时。3．去离子水清洗凝胶3次，每次20分钟。4．将硝酸银溶液中凝胶轻微振荡30分钟。5．用去离子水快速洗胶30秒。6．将定影液中凝胶摇动5～30分钟，时间由所加的蛋白质量决定。7．如果已经达到所需的颜色深度，将凝胶放到定 查看更多
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2018-12-26
Negative Stain Electron Microscopy of Microtubules Negative staining is a rapid, qualitative method for analyzing microtubule structure at the EM level. Becaus 查看更多
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2018-12-26
Koshland Lab,Carnegie Institute http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/MICROTUBULE/mmb.html Determine the OD600 and correlate the cell density from the 查看更多
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2018-12-26
Lineaging of C. elegans Embryosby Pressure-free MountingMaterials:Glass Slides 18mm x 18mm Coverslips Petroleum Jelly #15 Disposable Scalpel Embryonic Blastome 查看更多
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2018-08-10
本实验是将氯化钙，DNA和磷酸缓冲液混合，形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒（沉淀），磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质，并以GFP标记分子最常作为标记物来追踪结合分子的表达水平和定位，或作为检测环境变化或蛋白相互作用的指标。内容来源：中国医科大学实验指导手册。 查看更多
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PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、PI（e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA）2、缓冲体系：1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Sant 查看更多
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2018-08-06
进行蛋白质定位的免疫组织化学技术。来源：《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多
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2020-05-31
PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式，通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留，或对DNA样品进行精确定量。关键词：PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。 查看更多
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荧光颜料的成分结构及分类贤集网123
砾子24532021-08-02
荧光染料是一些具有特殊结构的化合物，其结构特征主要有以下三点:
(1)、分子内含有发射荧光的基团，如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率，如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率，并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物，主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂，分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团，一方面有助色作用，增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性，有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 （1）、热塑性荧光颜料：线型
（2）、热固性荧光颜料： 体型
（3）、可溶解色精荧光颜料
（4）、水乳型荧光颜料 （1）、胺基树酯
（2）、聚酰胺树酯
（3）、聚酯树酯
（4）、丙烯酸乳液 （1）、塑胶类
低温型
中温型
高温型
（2）、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 （1）、含甲醛
（2）、不含甲醛
(1)、分子内含有发射荧光的基团，如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率，如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率，并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物，主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂，分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团，一方面有助色作用，增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性，有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 （1）、热塑性荧光颜料：线型
（2）、热固性荧光颜料： 体型
（3）、可溶解色精荧光颜料
（4）、水乳型荧光颜料 （1）、胺基树酯
（2）、聚酰胺树酯
（3）、聚酯树酯
（4）、丙烯酸乳液 （1）、塑胶类
低温型
中温型
高温型
（2）、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 （1）、含甲醛
（2）、不含甲醛
线粒体红色荧光探针(兼容固定和通透)123
瀔禒籼灦2017-10-02
绿色
细胞膜片钳实验123
弘水山2017-10-02
光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、理、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、
荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光，DNA呈绿色荧光，RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA)：FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜，只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性，染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞，并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合，若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
荧光染料激发光和发射光什么意思123
鱼死网破痰蘸92021-08-09
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱：...
请问PCR常用荧光染料的化学结构是什么? 123
popofun2017-10-02
PCR核酸检测试剂中常用的荧光染料，如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等，其核心原料的化学结构是什么？它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料，还是新型罗丹明？有没有相关技术说明？FITC-异硫氰酸荧光素（CAS:3326-32-7）算不算是其中常用的一个？
apch 是gfp的荧光染料么123
﹏吾未丶成夫゛2017-10-02
平均粒径是反映荧光颜料粒子大小的重要指标，单位为um。粒径越细，产品越容易分散、熔融与下游产品中。
颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主；染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合，多以有机化合物为主。 颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主；染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合，多以有机化合物为主。 颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
荧光染料选择和数据分析 123
众里寻清忧2021-07-26
最常用的就是洗衣粉中的荧光增白剂，也就是白色荧光染料，几乎所有配方的洗衣粉中都有。
然后是碱性荧光染料，造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄，印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
然后是碱性荧光染料，造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄，印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
日常生活用品基本都含有荧光剂_有哪些洗发水,沐浴露,洗衣液和_...123
2021-07-25
荧光剂日常用品有哪些
【求助】荧光素FAM 和FITC分别是什么? 生物材料 学术...123
yumingxi2021-08-04
我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
希望同路人多多交流啊!
【求助】共聚焦荧光染料选择问题 细胞技术讨论版 专业医生...123
mixley2021-08-15
我发过的帖子，版主为什么给我删了？
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
用激光共聚焦显微镜观察材料表面粘附的细菌,荧光染料如何选择...123
xyjiayou2021-08-03
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