Details
Source
DeinococcusrADIophilus
ReagentsSupplied
CMXBuffer4
UnitDefinition
Oneunitistheamountofenzymerequiredtocompletelydigest1µgoflamBDaDNAin1hourinatotalreactionvolumeof50µl
StarActivity
No
IncubationTemperature
37°C
HeatInactivation
65°Cfor10minutes
AssayUnitSubstrate
LambdaDNA
ReactionBuffer
CMXBuffer4:
20mMTris-Acetate(pH7.5at37°C)
50mMpotassiumacetate
10mMmagnesiumacetate
1mMdithiothreitol
100µg/mlbovineserumalbumin
ActivityinBuffers
Buffer1:75%
Buffer2:100%
Buffer3:100%
Buffer4: 100%
Buffer5:0%
StorageBuffer
50mMTris‑HCl(pH7.4at4°C)
50mMNaCl
0.1mMEDTA
1mMdithiothreitol
500µg/mlbovineserumalbumin
0.1mMphenylmethylsulfonylfluoride
50%(v/v)glycerol
AssayConditions
SeeCertificateofAnalysisBelow
StorageConditions
Storeat-20°C
Shippedondryice
Downloads
CertificateofAnalysis
Lot2709013PDF
MSDS
MSDSPDF
ebiomall.com
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希望同路人多多交流啊!
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。

