Details
TaqIISource
PurifiedfromE.colistrainthatcarriestheclonedtaqRIIgenefromThermusaquaticus
UnitDefinition
Oneunitistheamountofenzymerequiredtodigest1µgofpBR322DNAtoobtainstabledigestionpatternin1hourinatotalreactionvolumeof20µl
StarActivity
N/A
ReactionTemperature
65°C
HeatInactivation
No
AssayUnitSubstrate
pBR322
ReactionBuffer
50mMTris-HCl(pH8.5at25°C)
10mMMgCl2
1mMdithiothreitol
Notes:
- Avoidmultiplecyclesoffreezing/thawingofthestockreactionbuffernomorethan3times.
- Thawingshouldbeperformedattemperaturesnotexceeding10°C.
- Recommendedprocedureistodividetheprovidedreactionbufferintosmallerportionsandpreservethemat-70°Cforlong-term.
- Temperatureof-20°Cshouldbeusedonlyforshort-termstorage.
StorageBuffer
20mMTris-HCl(pH7.5at25°C)
0.1mMEDTA
200mMNaCl
1mMdithiothreitol
200µg/mlbovineserumalbumin
0.02%TritonX-100™
0.02%Tween20™
50%(v/v)glycerol
AssayConditions
50mMTris-HCl(pH8.5at25°C)
10mMMgCl2
1mMdithiothreitol
1 µgpBR322
TaqIIStorageConditions
Storeat-20°C
Shippedondryice
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MSDSPDF-CurrentLot
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RestrictionEndonuleases
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希望同路人多多交流啊!
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。

