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Biotium/CellBrite NIR Cytoplasmic Membrane Dyes/30078/100-ul
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Biotium/CellBrite NIR Cytoplasmic Membrane Dyes/30078/100-ul
品牌 / 
Biotium
货号 / 
30078
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Biotium’sCellBrite™NIRCytoplasmicMembraneDyesareready-to-usedyedeliverysolutionsthatcanbeaddeddirectlytonormalculturemediatouniformlylabelcellsinsUSPensionoradherentcultures.

Biotium’sCellBrite™NIRCytoplasmicMembraneDyesareready-to-usedyedeliverysolutionsthatcanbeaddeddirectlytonormalculturemediatouniformlylabelcellsinsuspensionoradherentcultures.

Carbocyaninedyeslabelcytoplasmicmembranesandintracellularmembranestructuresefficientlyandpermanently(1).Theyhavebeenusedastracersincell–cellfusion(2,3),cellularadhesion(4,5),andmigration(6)applicationsduetotheirpropertiesoflowcytotoxicityandhighresistancetointercellulartransfer.However,thelipophilicnatureofthesedyesposeanobstacletouniformcellularlabeling.AlthoughstructurallyrelatedPKHdyeshavebeendevelopedandoptimizedforcelllabeling,theprocedurerequiresmultiplestepsandsubjectscellstoaniso-osmoticmannitolloADIngmedium(7,8). Avarietyofcarbocyaninedyeswithdifferentopticalpropertiesareavailable,allowingcellpopulationstobemarkedwithdistinctfluorescentcolorsforidentificationaftermixing.Doublelabelingcanidentifycellsthathavefusedorformedstableclusters.

CellBrite™NIRCytoplasmicMembraneDyesarenovelnear-infraredcarbocyaninedyesforlabelingthecytoplasmicmembranesoflivingcells.Duetotheirlongemissionwavelengths,near-infraredcellmembranestainscanbeusedtolabelcellsfornear-infraredsmallanimalimagingstudiesfornon-invasiveimagingofcellmigrationandcellhoming(9).Thedyeshavelong18-carbonhydrophobictailsandanadditionalwater-solublegroup.Theseuniquechemicalstructureelementsmakethedyeseasytodissolvewhileprovidinghighlystablecytoplasmicmembranestaining,unliketraditionalcarbocyaninedyeslikeDiI,DiO,andDiR,whichareoftendifficulttodissolveorpronetoprecipitationduringcellstaining.

CellBrite™NIRCytoplasmicMembraneDyesareavailableinthefollowingcolors:NIR680,NIR750,NIR770,andNIR790.

BiotiumoffersotherCellBrite™CytoplasmicMembraneStainsinavarietyofcolors.Formoreinformation,downloadtheproductinformationsheet,orseeFrequentlyAskedQuestionsaboutCellBrite™CytoplasmicMembraneStains.

ProductInformation

CatalogNo.MembraneDyeAbs/Em
30070CellBrite™NIR680683/724nm
30077CellBrite™NIR750748/780nm
30078CellBrite™NIR770767/806nm
30079CellBrite™NIR790786/820nm

References

Cat#30079
1.ScienceAdvances(2017),doi:10.1126/sciadv.1700521

Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司,公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多,包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRedGelGreen,以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。


GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料,用于取代高毒性溴化乙锭(EB),用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多,无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱,因此您可以直接更换EB与GeldRead®,而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此,凝胶化与下游DNA操作(如限制性消化、测序和克隆)兼容。
优势

1.比EB更安全:Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性

2.易处理:通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验

3.超灵敏:比EtBr和SYBR®安全型更灵敏

4.非常稳定:可在水中使用,在室温下长期储存稳定,可微波

5.使用简单:非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序

6.与标准紫外线透照仪兼容:无需改变光学设置即可替代EtBr

7.与下游应用兼容:凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆



GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭(EtBr)的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体,效果由于EtBr及其他EtBr替代品。


几十年来,EtBr因极其低廉的价格,一般的灵敏度,一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患,净化及废物处置的相关费用等,终导致其代价高昂。正因如此,近年来市场上出现了一些替代品,如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性,但却丧失了染料其他方面的功能。例如,SYBRSafe的灵敏度很低,SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞,结合线粒体及细胞核DNA,是的染料在一定浓度是有毒的。事实上,在紫外线或其他诱变剂诱导下,SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。(Ohta,etal.MutRes492,91(2001))

为了保证GelRed和GelGreen的安全性,Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念:阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信,不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会,便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此,我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度,GelRed和GelGreen也无诱变性。此外,环境的安全性试验表示,GelRed和GelGreen是完全无害的,对水生生物无毒。因此,废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道,或按照普通垃圾处理。


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荧光原位杂交的染色体分析(一)标本的制备1.室温下,依次用70%、90%和100%的乙醇脱水5min。2.空气干燥载玻片。3.若短期使用,载玻片可在室温贮存数天。若载玻片要长期保存,应在室温下过夜使组织“老化”(aged),然后放入容器中,该容器密封于含干燥剂的塑料袋内,-70℃保存。根据作者 查看更多>
2018-12-26
原代培养细胞,关键是消化,我一般酶液是新配的,要足量啊(又一次还剩三排的时候,一同学把酶液碰到水浴锅,害的我借得酶液,耽误了时间,而且组间数据紊乱,最后浪费细胞和染料,大家要注意保护好酶液啊),这样每次心理都有底,而且放入水浴37度30min,甚至扔到培养箱(不建议采用)升温。 查看更多>
免疫荧光技术又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种免疫荧光技术。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。 查看更多>
本实验方法来源于第四军医大官方网站 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
All gowns are folded and packaged for sterilization with the inside exposed so that the surgeon may handle the gown without contaminating the outside of the go 查看更多>
报告基因广泛运用于植物分子生物学研究,主要用以鉴别基因的表达模式,同时在获得稳定转化植株的过程中也可用作转化细胞的标记。理想的标记基因应该具备以下特性:操作简单、价格便宜、无毒性、稳定。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯  P.R .休里 主编。 查看更多>
Labeling Tubulin and Quantifying Labeling StoichiometryThis is a general procedure for coupling moieties with reactive succinimidyl esters to tubulin. We have 查看更多>
临床化学试剂又称临床诊断试剂,指用于临床诊断检查用的一类化学试剂。... 查看更多>
活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构,而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。... 查看更多>
2018-12-26
METHOD 1:Formaldehyde preservative – 2% formaldehyde solution in protein-free phosphate-buffered saline (PBS).Prepare as follows:Add 2 g paraformaldehyde powd 查看更多>
M-FISH 被成功地用于鉴别先天性疾病中的标记染色体或衍生染色体。近来该方法越来越多地被用于确认复杂核型中的多重染色体异常;在进行血液疾病的诊断时,M-FISH 在检测临界染色体重排中非常有用 查看更多>
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荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
听说活性荧光染料只有红黄,并且价格很高
北京安立通科技有限公司官网123
要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
我养的是内皮祖细胞,贴壁生长,我想用一种膜荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适?
荧光染料是一些具有特殊结构的化合物,其结构特征主要有以下三点:
(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛
我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
荧光染料激发光和发射光什么意思123
鱼死网破痰蘸92021-08-09
荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱:...
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。  荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
细胞膜片钳实验123
弘水山2017-10-02
光扫描共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、理、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、