1 kb DNA Ladder is suitable for sizing linear double-stranded DNA fragments from 250 bp to 10 kb. The ladder consists of 13 bands that are generated from PCR and restriction enzyme digestion of double stranded DNA. The 1 kb and 3 kb bands contain more DNA to provide internal orientation.
View more information about our DNA Stains technology.
Ready-to-Use Ladders are provided pre-diluted in 1X loading buffer at a concentration of 20 ng/uL. A separate vial of 6X loading buffer is provided to add to your DNA samples. The loading buffer provided contains density agents and two blue electrophoresis tracking dyes that run at approximately 1.5 kb and 200 bp in a 1% agarose gel.
We also offer the following related products:
1 kb DNA Ladder in TE Buffer (31039)
100 bp DNA Ladder in TE Buffer (31040)
Ready-to-Use 100 bp DNA Ladder (31032)
References
n/a
Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司，公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多，包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRed和GelGreen，以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。
GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料，用于取代高毒性溴化乙锭（EB），用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多，无需拆解步骤。 1.比EB更安全：Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性 2.易处理：通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验 3.超灵敏：比EtBr和SYBR®安全型更灵敏 4.非常稳定：可在水中使用，在室温下长期储存稳定，可微波 5.使用简单：非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序 6.与标准紫外线透照仪兼容：无需改变光学设置即可替代EtBr 7.与下游应用兼容：凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆 GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭（EtBr）的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果由于EtBr及其他EtBr替代品。 几十年来，EtBr因极其低廉的价格，一般的灵敏度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患，净化及废物处置的相关费用等，终导致其代价高昂。正因如此，近年来市场上出现了一些替代品，如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性，但却丧失了染料其他方面的功能。例如，SYBRSafe的灵敏度很低，SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞，结合线粒体及细胞核DNA，是的染料在一定浓度是有毒的。事实上，在紫外线或其他诱变剂诱导下，SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。（Ohta，etal.MutRes492,91(2001)） 为了保证GelRed和GelGreen的安全性，Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会，便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此，我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed和GelGreen也无诱变性。此外，环境的安全性试验表示，GelRed和GelGreen是完全无害的，对水生生物无毒。因此，废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道，或按照普通垃圾处理。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱，因此您可以直接更换EB与GeldRead®，而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此，凝胶化与下游DNA操作（如限制性消化、测序和克隆）兼容。
优势
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荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
希望同路人多多交流啊!
然后是碱性荧光染料，造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄，印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
随着免疫荧光技术的不断发展，荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前，市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(Biotium,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。
一、CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势：
1、新型罗丹明核心
罗丹明染料以优异的耐光性和良好的荧光量子产量著称。因此很多AlexaFluor®染料具有罗丹明核心结构，但是，传统罗丹明的化学结构很难从长波长的荧光染料延伸至远红外区域甚至是更具挑战性的近红外区域，而且生物偶联后其水溶性并不理想。Biotium科学家发现从绿色到近红外多色荧光的罗丹明染料的新型化学方法。该方法被有效的应用于CF染料的产品中，尤其是远红外CF染料，而且通过这种方法制备的染料不仅水溶性极佳而且耐光性极好。
2、特异性高的近红外染料
近红外染料最大的特点是比可见光范围要大很多，大滴的染料常会导致染料水溶性低、染料聚合体多、荧光量子产量差等问题。为了解决这些问题，许多商用的近红外染料比如AlexaFluor®、DyLight®dyes和IRDyes®近红外染料，在制备时吸附了大量的带负电荷的磺化基团，其磺化作用可以在一定程度上会提高染料的溶解性和荧光性，但这样也带来了另一些更加严重的问题，经这种染料标记的生物耦联物的非特异性结合。Biotium的科学家用**性的方法设计出近红外染料CF，在避免引入大量负电荷的情况下，极大的保证了染料优异的理化特性。Biotium近红外的CF染料以花青或罗丹明染料为核心结构，该核心结构的特殊化学修饰限制了染料的分子内位移，从而获得染料的高量子产率和更好的水溶性。因此，近红外CF染料比其他近红外染料荧光强度更高，光稳定性好。最重要的是，在免疫印迹实验上应用近红外CF染料标记蛋白质样品相对于其他商业用近红外染料制备的抗体偶联物，最大限度的提高了信噪比。
3、优异的标记效率
生物偶联后的活性染料一般很容易水解，会在运输，操作及储存中带来诸多不便，最终致染料结合效率低下。像AlexaFluor®dyes,DyLight™dyesandIRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性，恶化水解作用等问题。所有Biotium的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型，这比大部分AlexaFluor染料的SE更耐水解。总体来说，CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率，提供给用户更好的使用价值。
二、选择方案：
1、蓝色（350-450nm处激发）
CF350、AlexaFluor350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发。
CF350是类似于AlexaFluor350和传统荧光染料AMCA的蓝色荧光染料，CF350的荧光强度高于AlexaFluor350、AMCA，吸附在蛋白上的荧光超过50%，水溶性更好，耐光性非常优秀亮，更容易与现有的绿色荧光基团区分。
CF405S/CF405M、AlexaFluor405----近乎完美的匹配蓝色二极管激光器。
CF405S/CF405M、AlexaFluor405与近来使用的荧光显微镜和流式细胞仪405nm;谱线的蓝色二极管激光器完美的匹配。在流式细胞仪上的分析结果显示CF405S/CF405M荧光信号强度高于AlexaFluor405染料1.7倍。
2、绿色（488nm处激发）
CF488A、AlexaFluor488、FITC、FAM、DyLight488、Cy2等----针对488nm氩离子激光器的绿色荧光染料。
以上染料其标记的抗体蛋白适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪，流式细胞仪的FL1通道检测，或者可用于荧光显微镜技术。
CF488A最低限度的带电量降低了与抗体耦联物的非特异性结合，在红色通道溢出少于AlexaFluor488，耐光性好、水溶性好和pH不敏感，良好的稳定性和活性染料的标记率。
AlexaFluor488在较宽的PH值范围内保持稳定（PH4~10）；
FITC激发波长488nm，最大发射波长525nm，缺点：荧光强度易受PH值影响，PH值降低时其荧光强度减弱。
3、橙红色（543-555nm处激发）
CF543、AlexaFluor546、ATTO550,Cy3,DyLight549,Rhodamine(TRITC)匹配543nm的橙色荧光染料；
CF™543荧光条带明亮，耐光，水溶性好，确保了CF543染料与抗体的耦联物保持优异的水溶性，为该波段最亮的橙色荧光染料。例如：同等的标记程度下，CF543标记的羊抗鼠IgG抗体的亮度高于用AlexaFluor546标记的2~10倍。
CF555、AlexaFluor555、Tetramethylrhodamine(TAMRA)等匹配Cy3滤光片的橙色荧光染料。
4、红色（568-594nm处激发）
CF568、AlexaFluor®568,ATTO565,RhodamineRed等568nm处红色荧光染料。
CF568染料耐光性最好；高效水溶性；比AlexaFluor568标记的抗体亮度更亮。
CF594、AlexaFluor®594,ATTO™594,DyLight™594,TexasRed等最亮红色荧光染料。
CF594由于其高量子产量和优异的水溶性而比AlexaFluor594明亮2~4倍。同时CF594对光极其稳定，使它能被理想地应用于诸如共聚焦显微镜和单分子显像条件苛刻的应用中去。
5、远红外（620-660nm处激发）
CF620R、LightCyclerRed640等620nm处。
CF™620R是以红色荧光染料罗若丹（rhodamine）为基础的远红外的荧光染料，该染料有高荧光亮度和极度的耐光性。它的吸收和发射光谱为617和639nm，该染料能被用于荧光能量共振转移中高能量的接收者，或者在激发和发射窗口能和该染料的光谱特性匹配的条件下，被应用于多色检测中的最高荧光量采集。染料的卓越的水溶性有利于生物耦合在水介质中，更好的保持耦联物的生物特异性结合。
CF633、AlexaFluor633,AlexaFluor647,Cy5,DyLight633,DyLight649等633/635nm激光线的最佳染料荧光染料。
CF633染料的优点：当被633nm氦氖激光或635nm红色二极管激光激发时，产生最亮的抗体耦联物，光稳定性远高于AlexaFluor647，高效的水溶性。
CF640、AlexaFluor647,ATTO647N,Cy5,DyLight649等远红外荧光染料。
CF640R的优点：以红色染料罗丹明（rhodamine）为基础，吸收和发射峰类似Cy5、AlexaFluor647；但以罗丹明（rhodamine）为基础的红色染料CF640R它最大的优点就是对光稳定性，Cy5和AlexaFluor647以花青素为基础，因此有着和花青素一样的特点即耐光性较差。极好的亮度和耐光性使CF™640R被理想的用于共聚焦显微镜和单分子成像等条件苛刻的检测中。
CF647、AlexaFluor647,ATTO647N,DyLight649等远红外荧光染料。
以花青素为基础的远红外荧光染料CF647比Cy5、AlexaFluor647明亮。
CF660、AlexaFluor®660,Allophycocyanin(APC)等介于远红外近红外之间的荧光染料。
6、近红外（680-790nm处激发）
CF680R/680、AlexaFluor680,Cy5.5,IRDye680等近红外荧光染料。
CF680是高水溶性的以花青素为基础的染料，分子量大约为3000。该染料标记抗体极佳，发出最亮的荧光和在免疫染色光谱相似的染料中产生最高的信噪比。
CF680R分子量约为900，更适合标记核酸或者相对小的生物分子。CF680R是新型的以罗丹明（rhodamine）为基础的高荧光亮度,极度耐光性染料，这使它可被理想地用于共聚焦显微镜，单分子成像等条件要求苛刻的应用中。
CF750、CF™770andCF™790等近红外荧光染料。
CF750、CF770、CF790是领域内真正具有突破性的长波长的新型染料代表。其他近红外染由于受到染料聚集和稳定性差等因素的影响而导致荧光亮度有限。基于Biotium科学家研制的新型分子工程技术，近红外CF染料克服了这些问题。即使在633nm被激发，CF750也会比APC-AlexaFluor750拥有足够的亮度来在流式细胞仪检测中带来更好的信噪比，而且不存在串联染料的低稳定性等问题。另外，近红外CF染料高度水溶性，没有会增加抗体耦联物非特异性结合的过剩的负电荷，也代表了该产品的优秀性能。
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
想请问一下，DAPI这个染料到底有没有膜通透性，我通过百度搜索查询关于DAPI染料的，基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色；但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜，不能对活细胞进行染色，用以区分活死细胞，到底哪个是对的啊，蒙了！！！！！！
