MB™488DBCOisabright,greenfluorescentprobewithexcitationideallysuitedforthe488nmlaserline.MB™488isbright,exceedinglyphotostableandpH-insensitivefluorescentdyethatcanbeusedinplaceofFluorescein,AlexaFluor488®,DyLight488®andotherdyesexcitableatawavelengthof488nm.
MB™488DBCOdyereactswithazidesviaacopper-free“Clickchemistry”reactiontoformastabletriazoleanddoesnotrequireCu-catalystorelevatedtemperatures.InapplicationwherethepresenceofcopperisaconcernMB™488DBCOisanidealalternativetocopperrequiringfluorescentalkynes.
MB™488DBCOreagentisnotsuitableforstainingintracellularcomponentsoffixedandpermeABIlizedcellsduetohighbackgrounds.
| Abs/EmMaxima | 495/515nm |
| Extinctioncoefficient | 75,000 |
| Flowcytometrylaserline | 488nm |
| Microscopylaserline | 488nm |
| Spectrallysimilardyes | FAM,AlexaFluor®488,Atto™488,CF™488Adyes,DyLight™488, |
| Molecularweight | ca.1210 |
| CAS | N/A |
| Solubility | DMSO,DMF,MeOH |
| Purity | >95% |
| Appearance | Redtoorangesolid |
| Storageconditions | -20C |
| Shippingconditions | Ambienttemperature |
| |
蚂蚁淘电商平台
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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第十一课 离子色谱法 离子色谱法 离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中 阴离子和阳离子的一种分析方法。离子色谱是液相色谱的一种。离子色谱是利用不同离子对固定相亲合力的差别来实现 分离的。离子色谱的固定相是离子交换树脂,离子交换树脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。
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报告基因广泛运用于植物分子生物学研究,主要用以鉴别基因的表达模式,同时在获得稳定转化植株的过程中也可用作转化细胞的标记。理想的标记基因应该具备以下特性:操作简单、价格便宜、无毒性、稳定。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯 P.R .休里 主编。
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膜结构中的蛋白质和脂质具有相对侧向流动性;细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌、贯穿在其中及吸附在其表面的蛋白质组成的,磷脂双分子层疏水的尾部在内,亲水头部在外。
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PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Sant
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Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM 80 ml FCS 15 ml Non-essential amino acids (100x) 1 ml Pen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml) 1 ml L-Glutamine 200 mM 1 ml N
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Qubit 4荧光计 现货 代理商 q33226
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Microtubule spindowns for visual analysis can be performed on single microtubules or microtubules nucleated from axonemes/centrosomes. Although live DIC analys
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B细胞膜表面有一种特征性的免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,SmIg)。早期的前B细胞表达IgM,成熟的B细胞表达IgD、IgM或IgA、IgE等。用荧光标记羊抗人IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体,分别与活性淋巴细胞反应,于荧光显微镜下观察呈显荧光的细胞(绿色为SmIg阳性的B细胞)。(来源:免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系)
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LEVEL III Materials Relaxing Solution0.1 M KCl0.001 M MgCl5 mM ATP0.016 M NaHPONaHPOAdjust pH to 7.30.05 M Sodium phosphate buffer, pH 7.00.001 M EDTA (Ethylen
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Invertebrate embryos develop at different rates depending on the temperature of incubation. Descriptive stages based on the number of cells and their arrangeme
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钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。
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我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个
荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
我养的是内皮祖细胞,贴壁生长,我想用一种膜
荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适?
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱:...
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。 荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
我最近要用到嵌入DNA双链间的
荧光染料,只找到一个EB,可是它的毒性特别大,后来在文献看到GelRed和GelGreen染料、SYTOX系列染料,我想请教高人一下,这些染料是通过嵌插方式与DNA双链作用的吗?而且不能插入到双链的大、小勾之间,必须是插入到碱基之间的。...
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
PCR核酸检测试剂中常用的
荧光染料,如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等,其核心原料的化学结构是什么?它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料,还是新型罗丹明?有没有相关技术说明?FITC-异硫氰酸荧光素(CAS:3326-32-7)算不算是其中常用的一个?
大家好!因为是新手,所以想知道只有molecularprobe的SYBEGREENI
荧光染料,其他都是用于普通PCR的(Mg2+、Taq酶),仪器是
ABI7900实时
定量PCR系统,是否能作相对定量PCR啊?:~(?)(?)(?)
我不是做药物制剂的。
想把蛋白
脂质体包裹进
荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。