请使用支持JavaScript的浏览器! 美国AAT Bioquest公司 AAT Bioquest发光探针,AAT Bioquest/Phalloidin-iFluor™ 680 Conjugate/23128/300 Tests,荧光染料,染色剂,生化试剂,,AAT Bioquest蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
AAT Bioquest/Phalloidin-iFluor™ 680 Conjugate/23128/300 Tests
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
AAT Bioquest/Phalloidin-iFluor™ 680 Conjugate/23128/300 Tests
品牌 / 
AAT Bioquest
货号 / 
23128
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616
Overview
PrinterFriendlyVersion

Ex/Em(nm)681/698
MW~2700
CAS#N/A
SolventDMSO
StorageF/D/L
CategoryCellBIOLOGy
LabelingCells
RelatedBiochemicalAssays
ThisNIRfluorescentphalloidinconjugateselectivelybindstoF-actinswithmuchhigherphotostABIlitythanthefluorescein-phalloidinconjugates.Usedatnanomolarconcentrations,phalloidinderivativesareconvenientprobesforlabeling,identifyingandquantitatingF-actinsinformaldehyde-fixedandpermeabilizedtissuesections,cellculturesorcell-freeexperiments.Phalloidinbindstoactinfilamentsmuchmoretightlythantoactinmonomers,leADIngtoadecreaseintherateconstantforthedissociationofactinsubunitsfromfilamentends,essentiallystabilizingactinfilamentsthroughthepreventionoffilamentdepolymerization.Moreover,phalloidinisfoundtoinhibittheATPhydrolysisactivityofF-actin.Phalloidinfunctionsdifferentlyatvariousconcentrationsincells.Whenintroducedintothecytoplasmatlowconcentrations,phalloidinrecruitsthelesspolymerizedformsofcytoplasmicactinaswellasfilaminintostable"islands"ofaggregatedactinpolymers,yetitdoesnotinterferewithstressfibers,i.e.thickbundlesofMICROFILaments.ThepropertyofphalloidinisausefultoolforinvestigatingthedistributionofF-actinincellsbylabelingphalloidinwithfluorescentanalogsandusingthemtostainactinfilamentsforlightmicroscopy.Fluorescentderivativesofphalloidinhaveturnedouttobeenormouslyusefulinlocalizingactinfilamentsinlivingorfixedcellsaswellasforvisualizingindividualactinfilamentsinvitro.Fluorescentphalloidinderivativeshavebeenusedasanimportanttoolinthestudyofactinnetworksathighresolution.AATBioquestoffersavarietyoffluorescentphalloidinderivativeswithdifferentcolorsformulticolorimagingapplications.
SpectrumAdvancedSpectrumViewer

Sorry,yourbrowserdoesnotsupportinlineSVG.RelativeIntensity(%)100806040200Sorry,yourbrowserdoesnotsupportinlineSVG.
Sorry,yourbrowserdoesnotsupportinlineSVG.Sorry,yourbrowserdoesnotsupportinlineSVG.
Movemouseovergridtodisplaywavelength&intensityvalues.

300
400
500
600
700
800
900
Wavelength(nm)


Thisprotocolonlyprovidesaguideline,andshouldbemodifiedaccordingtoyourspecificneeds.

1.Prepare1000XPhalloidinDMSOstocksolution:byadding30uLofDMSOintothepowderformvials.

2.Prepare1XPhalloidinconjugateworkingsolution:byadding1uLof1000XPhalloidinconjugateDMSOsolutionto

1mLofPBSwith1%BSA.

Note1:Theunused1000XDMSOstocksolutionofphalloidinconjugateshouldbealiquotedandstoredat-20oC.protectedfromlight.

Note2:Differentcelltypesmightbestaineddifferently.Theconcentrationofphalloidinconjugateworkingsolutionshouldbepreparedaccordingly.

3.Stainthecells:

3.1   Performformaldehydefixation.Incubatecellswith3.0–4.0%formaldehydeinPBSatroomtemperaturefor10–30minutes.

Note:Avoidanymethanolcontainingfixativessincemethanolcandisruptactinduringthefixationprocess.Thepreferredfixativeismethanol-freeformaldehyde.

3.2   Rinsethefixedcells2–3timesinPBS.

3.3   Optional:Add0.1%TritonX-100inPBSintofixedcells(fromStep2.2)for3to5minutestoincreasepermeability.Rinsethecells2–3timesinPBS.

3.4   Add100uL/well(96-wellplate)ofphalloidinconjugateworkingsolution(fromStep1)intothefixedcells(fromStep2.2or2.3),andstainthecellsatroomtemperaturefor20to90minutes.

3.5   RinsecellsgentlywithPBS2to3timestoremoveexcessphalloidinconjugatebeforeplating,sealingandimagingundermicroscope.

References&Citations
CitationExplorer

BiomaterialSurfaceCanModifyHUVECMorphologyandInflammatoryResponsebyRegulatingMicroRNAExpression
Authors:ShuangyingGu,BaoxiangTian,WeicongChen,YueZhou
Journal:JournalofBiosciencesandMedicines(2017):8

Cell-Permeable,MMP-2Activatable,NickelFerriteandHis-taggedFusionProteinSelf-AssembledFluorescentNanoprobeforTumorMagneticTargetingandImaging
Authors:LuSun,ShupingXie,JingQi,ErgangLiu,DiLiu,QuanLiu,SunhuiChen,HuiningHe,VictorCYang
Journal:ACSAppliedMaterials&Interfaces(2017)

DNADouble-StrandBreaksInducetheNuclearActinFilamentsFormationinCumulus-EnclosedOocytesbutNotinDenudedOocytes
Authors:Ming-HongSun,MoYang,Feng-YunXie,WeiWang,LiliZhang,WeiShen,ShenYin,Jun-YuMa
Journal:PloSone(2017):e0170308

DNADouble-StrandBreaksInducetheNuclearActinFilamentsFormationinCumulus-EnclosedOocytesbutNotinDenudedOocytes
Authors:Ming-HongSun,MoYang,Feng-YunXie,WeiWang,LiliZhang,WeiShen,ShenYin,Jun-YuMa
Journal:PloSone(2017):e0170308

EnhancedbovineserumalbuminabsorptionontheN-hydroxysuccinimideactivatedgrapheneoxideanditscorrespondingcellaffinity
Authors:KunXiong,QingboFan,TingtingWu,HaishanShi,LinChen,MinhaoYan
Journal:MaterialsScienceandEngineering:C(2017)

Enhancedosteointegrationoftantalum-modifiedtitaniumimplantswithmicro/nano-topography
Authors:JunyuShi,XiaomengZhang,ShichongQiao,JieNi,JiajiMo,YingxinGu,HongchangLai
Journal:RSCAdvances(2017):46472--46479

GraftingofRing-OpenedCyclopropylaminethinfilmsonSilicon(100)HydrideviaUVPhotoionization
Authors:JolineTung,JingYuanChing,YokeMooiNg,LihShinTew,YitLungKhung
Journal:ACSAppliedMaterials&Interfaces(2017)

MicrotopographyAttenuatesEndothelialCellProliferationbyRegulatingMicroRNAs
Authors:DanWang,MengyaLiu,ShuangyingGu,YueZhou,SongLi
Journal:JournalofBiomaterialsandNanobiotechnology(2017):189--201

StudyontheRegulationofFocalAdesionsandCorticalActinbyMatrixNanotopographyin3DEnvironment
Authors:JingjingHan,Keng-huiLin,LockYueChew
Journal:JournalofPhysics:CondensedMatter(2017)

Thecorrelationbetweenosteopontinadsorptionandcelladhesiontomixedself-assembledmonolayersofvaryingchargesandwettability
Authors:LijingHao,TianjieLi,FanYang,NaruZhao,FuzhaiCui,XuetaoShi,ChangDu,YingjunWang
Journal:BiomaterialsScience(2017)


ViewMoreCitations

AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。


美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest,Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。

1)我们提供反应荧光探针和发光探针,生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物,如蛋白、核酸以及其他碳水化合物;2)我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白,核酸和活细胞。3)我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶,特别是检测水解酶和氧化还原酶类;4)我们致力于开发用于信号转导研究的试剂;5)我们提供生理和神经探针,特别是钙离子指示剂和膜电位探针。

作为AATBioquestInc.的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品,同时更为您售前售后全面技术支持。

AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.

1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.

Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.

蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM 80 ml FCS 15 ml Non-essential amino acids (100x) 1 ml Pen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml) 1 ml L-Glutamine 200 mM 1 ml N 查看更多>
荧光素标记的抗体与标本中的抗原特异性结合后,形成抗原抗体复合物并带有荧光素;再用荧光显微镜检查上述标本,荧光素受光照射激发就会发出荧光,在显微镜下可以清晰地看见荧光所在的细胞,从而能检测某种抗原的存在与否,并可结合定量技术计算含量。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
荧光原位杂交的染色体分析(一)标本的制备1.室温下,依次用70%、90%和100%的乙醇脱水5min。2.空气干燥载玻片。3.若短期使用,载玻片可在室温贮存数天。若载玻片要长期保存,应在室温下过夜使组织“老化”(aged),然后放入容器中,该容器密封于含干燥剂的塑料袋内,-70℃保存。根据作者 查看更多>
在比较蛋白质组学中关于待测蛋白的数量、蛋白点的准确定量及其与质谱技术的兼容性研究过程中,双相凝胶电泳的染色是至关重要的一步。本章描述了多种与质谱技术兼容的用于凝胶染色的染料:考马斯亮蓝、硝酸银、Sypro Ruby、Deep Purple。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
Closed gloving is performed after the surgeon has donned his/her gown, but BEFORE the surgeon pulls his/her hands through the cuffs of the gown.Step 1: An assi 查看更多>
To determine your glove size, use a chart like this one.Place your hand on a particular outline and line the webbing of your fingers up with the webbing of the 查看更多>
Microtubule spindowns for visual analysis can be performed on single microtubules or microtubules nucleated from axonemes/centrosomes. Although live DIC analys 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞,浑圆透亮,大小均一,边缘清晰,排列整齐,呈半致密分布。弃上清,以不完全培养基洗涤一次后,用10mL不完全培养基将骨髓瘤细胞(SP2/0)轻轻吹下。2. 脾淋巴细胞的准备a、取加强免疫后3天的小鼠,摘除眼球采血供分离阳性血清。b、颈脱位将小鼠致死, 查看更多>
Koshland Lab,Carnegie Institute http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/MICROTUBULE/mmb.html Determine the OD600 and correlate the cell density from the 查看更多>
在间期细胞核中,女性X 染色质和男性Y 染色质均可用特殊染色法显示出来。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
请问表达绿色荧光蛋白(GFP)的细胞做流式检测表面分子的表达情况能够使用Fitc标记的抗体么?
荧光染料是一些具有特殊结构的化合物,其结构特征主要有以下三点:
(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛
听说活性荧光染料只有红黄,并且价格很高
荧光染料激发光和发射光什么意思123
鱼死网破痰蘸92021-08-09
荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱:...
荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
一种染料的激发发射波长是488/560nm,显红色,其在细胞内分布未知,一种是核染料DAPI,这两种是确定会存在的荧光物质,而现在想选择一种能染出细胞轮廓(细胞膜或细胞骨架)的荧光染料,不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以,因为FITC的激发发射波长是495/520nm,想知道选择FITC-鬼笔环肽的话,在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰?因为好像使用的是同一个激发器。
Fam,Vic are most uded ones.
For principle,look at this site:
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
大家好!因为是新手,所以想知道只有molecularprobe的SYBEGREENI荧光染料,其他都是用于普通PCR的(Mg2+、Taq酶),仪器是ABI7900实时定量PCR系统,是否能作相对定量PCR啊?:~(?)(?)(?)
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。dri,还可以看膜啊cfda也不错bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
官网分类