| CEP 1347JNK inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
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| Cas No. | 156177-65-0 | SDF | Download SDF |
| Chemical Name | (5S,6S,8S)-methyl 2,11-bis((ethylthio)methyl)-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboperoxoate | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@@H](C1)[C@]2(C)O[C@@H]1N3C4=C5N2C(C=CC(CSCC)=C6)=C6C5=C(CNC7=O)C7=C4C8=C3C=CC(CSCC)=C8)OOC | ||
| Formula | C33H33N3O5S2 | M.Wt | 615.76 |
| Solubility | <6.16mg l="" in="" dmso=""> | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | Pale yellow solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
CEP-1347, also called KT 7515, is an inhibitor of the c-Jun N-terminal kinase (JNK) signaling pathway, with an IC50 value for JNK1 activation of 20 ± 2 nM in rat embryonic motoneurons [1].
The JNK pathway, also known as the stress-activated protein kinase (SAPK) pathway, is one of the signaling cascades that mediate the apoptotic death in response to a variety of stressful stimuli. JNK activation by phosphorylation is important for neuronal cell death after injury in vivo and after trophic factor withdrawal in vitro [2].
CEP-1347 induced neuronal survival. JNK1 activity in untreated cell cultures increased approximately fourfold within 24 hr after plating. As early as 15 min after the application of CEP-1347 at 500 nM, the activity of JNK1 sharply decreased to ~50% of control levels. For the next 24 hr, the activity of JNK1 continued to decrease. Cultures rich in motoneurons were grown in the presence of CEP-1347 at increasing concentrations, and the IC50 for JNK1 activity at 22 hr was 21 ± 2 nM, whereas the EC50 for cell survival at 5 d was 20 ± 2 nM [1].
CEP-1347 can affect noise-induced hearing loss. Data showed that hearing thresholds 2 d before noise exposure showed no significant difference between the noise-exposed control and treated group. Hearing threshold shifts in all guinea pigs 2 d after the noise exposure. By day 6 after exposure, threshold shifts were significantly less in the CEP-1347 group than in the noise-exposed control group. By 2 weeks after exposure, the difference between the two groups became more pronounced [2].
References: [1]. Maroney AC, Glicksman MA, Basma AN, et al. Motoneuron apoptosis is blocked by CEP-1347 (KT 7515), a novel inhibitor of the JNK signaling pathway[J]. The Journal of neuroscience, 1998, 18(1): 104-111.[2]. Pirvola U, Liang XQ, Virkkala J, et al. Rescue of hearing, auditory hair cells, and neurons by CEP-1347/KT7515, an inhibitor of c-Jun N-terminal kinase activation[J]. The Journal of Neuroscience, 2000, 20(1): 43-50.
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生理的问题：α酮戊二酸是怎么生成两分子碳酸氢根的？
我可以理解为，
丙氨酸＋α-酮戊二酸→转氨酶→谷氨酸＋丙酮酸
一个意思吗？
有机学的不好，各位大神，谁知道酮羰基为什么比酯基和酰氨基稳定吗？感谢！！！！！
“不能让它就这么停了，太可惜了!”作为临床医药出身的王杰深知“美她司酮”身上闪亮的科研创新点，更坚信它将造福人类的伟大使命。而要想这粒小小的药片走出实验室，实现它的价值与使命，王杰第一次意识到要做好创业的准备。
■本报通讯员许晓凤记者温才妃
小药片“美她司酮”，静静地躺在福州大学肿瘤转移预警和预防中心实验室的小瓶子里，它以创意组第二名的成绩捧得第三届中国“互联网+”大学生创新创业大赛的金奖。作为福州大学肿瘤转移预防研究的重大成果，仅2016年，该中心实验室在肿瘤转移的药物干预领域发表的论文总数就占全球总数的36%。
完美的实验数据，顶尖的课题论文，作为高校的科研成果，小药片“美她司酮”的上升路几乎可以告一段落。但它的发明人、“千人计划”入选者、教授贾力和博士生王杰，以及项目组其他的小伙伴们却有些不甘心，不忍它被束之高阁。只因这粒看似普通的小药片是眼下癌症预防转移的重大新药，未来每年至少可以挽救300多万名癌症转移复发患者。
一颗希望的种子
人们常常“谈癌色变”，然而原发性肿瘤本身并不可怕，今天的外科微手术和放射治疗可以精准地切除未转移的局部肿瘤，可怕的是肿瘤手术后的再转移。而预防高风险期的肿瘤转移，一直是全球性肿瘤治疗理论技术和产品的空白。
福州大学开辟了基于血中循环肿瘤细胞及其代谢物的肿瘤转移药物预防领域。这一特色领域旨在证明“肿瘤的发生是不可预防的，但肿瘤的转移是可以预防的。肿瘤转移后是极难治愈的，但肿瘤转移前是可以预防的”。而“美她司酮”便是这一理念的重要研究成果。
值得注意的是，小药片“美她司酮”是基于传统避孕药米非司酮加以优化而来，属于具有自主知识产权的“老药新用”。大量的动物实验证明，这粒小小的药片在结肠癌、肺癌、乳腺癌、子宫癌等10余种肿瘤模型中，抑制肿瘤转移效果明显，综合抑制率高达95%以上。而与传统抗癌药物相比，它研发周期短，药物的成药性、安全性、可预见性强，大大地降低了研发和投资风险。
2015年“美她司酮”完成药物临床前的研究工作，顺利入选国家重大新药创制备选库，成为国家Ⅰ类创新药。
而要走出实验室，走向市场，造福患者，小药片“美她司酮”至少还需要六年的时间，需要前前后后8000多万元的投入，面对着六年临床试验可能的变数，与对于高校科研工作者而言的巨额投资，作为小药片的发明人，贾力和王杰没有丝毫退缩。在这群全年无休，穿着白大褂只知埋头实验的师生看来，“相比于这粒小小药片未来可能的巨大社会贡献，这些变数与投资都不算什么”。
使命感让这群人有了执着而单纯的想法：绝不能让“美她司酮”这粒小小的药片停止前进的脚步。
创业者王杰：不能就这么停了
王杰的第一次谈判是2015年末。当时还是硕士生的他，匆忙地从实验室出来，脱下白大褂，穿着一身学生休闲服，就坐在了第一批投资者面前，像面对项目组内的导师、同学一样，他侃侃而谈地和对方介绍着他的课题与事业——“美她司酮”的原理、前景，谈到未来对于人类的贡献，这个20岁出头的年轻人，竟然有些亢奋和激动。
“如何保证投资人的收益？作为生物医药未来临床实验的变数如何把握？如果失败了，我们的投资怎么办？”几个简单的问题，把满腔热血的王杰给问懵了。投资无望，意味着小药片“美她司酮”完成实验室使命之后就要被束之高阁，和众多其他的高校科研创新一样，成为实验数据、论文资料后被放置一边。
“不能让它就这么停了，太可惜了!”作为临床医药出身的王杰深知“美她司酮”身上闪亮的科研创新点，更坚信它将造福人类的伟大使命。而要想这粒小小的药片走出实验室，实现它的价值与使命，王杰第一次意识到自己不仅要成为一名优秀的科研工作者，更要做好创业的准备。
热爱让这名年轻人开始奔走在实验室与投资谈判的路上，这是一个“痛并快乐”的过程，痛来自一次次的碰壁，而快乐来自自己对“美她司酮”未来的坚信。从2015年底，为了让“美她司酮”找到后期临床试验的投资，王杰带着项目团队先后与二十几家企业或投资人洽谈，而参加创新创业大赛，对于项目团队的师生们来说，收获的除了奖牌，最重要的是有更多的人知晓“美她司酮”，了解“美她司酮”。而知晓与了解，对于迫切要走出实验室的“美她司酮”来说，是踏出去的第一步。
一年多的奔波，虽然辛苦，但总算有所进展，目前项目团队已经与浙江某制药公司取得中试生产的合作意向，眼下正与福州某三甲医院就药物未来的临床实验工作作深入探讨。
导师贾力：效益不仅是金钱上的
如果说在王杰看来，小药片“美她司酮”是他的课题与事业，那么对于从事抗癌药物研究三十多年的贾力来说，“美她司酮”则是他一生的心血和价值体现，而他则是“美她司酮”前进路上保驾护航的引路者。
作为诺贝尔生理学或医学奖得主、著名药理学教授罗伯特·弗奇戈特的得意门生、美国国立卫生研究院国家癌症研究所的前高级项目主管，贾力一直致力于抗癌新药的研发和申报工作，在美国先后参与12项新药申报，领导或参与过35项新药开发项目。随着新药的投放使用，困惑也在这位科学家心里：为什么随着科研水平的提升和药物研发，癌症致死率依然居高不下？
带着困惑和对生物医药研究的执着，2011年底，贾力在福州大学创立了全球独具特色的“肿瘤转移的预警和预防中心”，而这也就是小药片“美她司酮”的家。中心负责研发各种能可靠预警和有效干预原发性肿瘤在手术后再转移的技术和产品，从而解除人类对肿瘤转移的恐惧，大规模地降低人类因肿瘤转移造成的死亡。
而要从实验室束之高阁的瓶子中走出来，面对着未来临床试验的变数和巨额的投资，“如何保证投资人的收益”，对贾力这位一生奉献给生物医药创新的科学家来说，回答简单而坚定，“效益从来不仅是金钱上的，‘美她司酮’未来的社会效益足以让它获得有情怀、有责任的投资者青睐”。
这就是小药片“美她司酮”的故事，未来向前的每一步，需要创业者王杰的东奔西走，也需要贾力在科研创新上的引领，更需要社会与企业的相助相伴。
《中国科学报》(2017-10-17第8版科创)
书上没有相关说法，求解
