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| CASNumber: | 1404201-64-4 |
| MDLNumber: | |
| MolecularFormula: | C24H19Al3ClN3O15 |
| FormulaWeight: | 705.81 |
| ChemicalFormula: | C24H19Al3ClN3O15 |
| ColorandForm: | yellowsolid |
| Note: | Averageparticlesize0.1-1.0micron |
StABIlity:airsensitive
PhysicalCharacteristics:surfacearea2000-3000(BET)
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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琼脂糖(超纯,通用电泳级)是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的seebio品牌的试剂，产品来源于进口。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的琼脂糖(超纯,通用电泳级)试剂销售服务商之一，在上海等地方销售琼脂糖(超纯,通用电泳级)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业琼脂糖(超纯,通用电泳级)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的琼脂糖(超纯,通用电泳级)产品 查看更多
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2021-07-21
用途： 脱氧核糖核酸(DNA),脂蛋白和免疫电泳用。生化研究免疫扩散等的支持物。生物学、免疫学、生物化学和微生物学研究。临床医学上用于乙型肝炎抗原(HAA)测定。血脂电泳分析。甲胎球蛋白测定。肝炎、肝癌和心血管等疾病的诊断。 查看更多
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2021-09-12
镍-琼脂糖凝胶HP/NI-SepharoseHPNI-SepharoseHP270316浙江爱因斯生物科技有限公司镍-琼脂糖凝胶 HP/NI-Sepharose HP 查看更多
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2021-09-10
琼脂糖凝胶CL-2B/SepharoseCL-2BSepharoseCL-2B270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 CL-2B/Sepharose CL-2B 查看更多
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2021-08-17
Protein G 是链球菌（group C 和 G）细胞表面蛋白。它与Protein A类似，通过与免疫球蛋白的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，但两者结合特异性有所不同。Protein G 对人 IgG3, 小鼠 IgG1, 大鼠 IgG2a等具有高亲和力。天然Protein G具有白蛋白和细胞表面结合域。重组Protein G去除了白蛋白和细胞表面结合域，以减少非特异性结合。该蛋白与Sepharose偶联后可用于从血清或腹水中纯化总IgG。 查看更多
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2021-09-16
在琼脂糖主链导人羟乙基修饰后，其凝固温度降为30℃，融化温度为65℃，这一融化温度低于绝大多数双链DNA的变性温度。利用这类凝胶纯度高熔点低特点，Wieslrnder等人发展了一项颇为简单的DNA片段回收技术，回收DNA质量对于DNA的连接、探针标记以及内切酶消化等反应完全适合。本方法中分离所使用的离心机欢迎大家选购英泰离心机。操作步骤： (1)先灌制普通凝胶，然后在离加样孔适当距离处切下一定大小的普通凝胶，用相应浓度的低 查看更多
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2021-07-24
性状：含20%的乙醇，底部为乳白色胶体。凝胶要反复使用的话要用纯净水将酒精洗下来，装到层析柱里就可以用了
用途：生化研究。适合于分离蛋白及多糖、肽类分子量的测定
保存：2～8℃
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2021-09-17
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。 为了答谢各位奋斗在科研的老师长期对本公司产品的关注，对下列优势产品进行促销，满2000元还有礼品相送哦，小伙伴们赶快行动吧。 更多促销信息请关注官方微信和微博： 扫一扫加微博 扫一扫加 微信 订购热线：025-87139386 15195893056 ... 查看更多
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2015-05-21
实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。实验试剂1. 电泳缓冲液2. 荧光染料3. 电泳级琼脂糖粉4. 10′加样缓冲液5. DNA分子量标准(DL2000)6. DNA凝胶回收试剂盒实验设备1. 旋涡混合器2. 微量移液取样器3. 移液器吸头4. 查看更多
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2021-08-20
本产品为基于三甘醇（16原子间隔臂）的谷胱甘肽琼脂糖，可快速、温和, 特异性地纯化包含谷胱甘肽结合序列的非变性蛋白质，如谷胱甘肽- S -转移酶（GST）、谷胱甘肽过氧化物酶等。该填料具有很好的物理和化学稳定性，使用寿命长，使用方便，可一步分离得到纯度较高的目标蛋白，纯化条件温和，可以保证蛋白的活性。 查看更多
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2021-09-13
琼脂糖凝胶2B/Sepharose2BSepharose2B270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 2B/Sepharose 2B 查看更多
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2021-09-02
促销产品 凝胶过滤介质（含Big Beads系列）：http://www.nercb.cas.cn//qztnjgljz/661.htm 琼脂糖离子交换介质 ： http://www.nercb.cas.cn//product4/50.htm 丁基硫琼脂糖介质 ： http://www.nercb.cas.cn//produc... 查看更多
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琼脂糖电泳液TAE的配制及琼脂糖电泳123
dxy_fna5oyp02017-08-07
请问各位大神，配制琼脂糖胶的电泳浓度是怎么设定，比如百分之1或百分之1.5的浓度是怎么设置，是1.5g的琼脂糖粉加100g的TAE麽？
琼脂糖凝胶电泳Marker条带和样品条带都有问题!!!_问答详情_蚂蚁淘...123
dxy_kk6ecsr82021-08-03
琼脂糖凝胶与核酸电泳小知识123
solarbio_2017-06-29
影响核酸电泳迁移率的几个因素
1、核酸分子大小
在一定浓度的琼脂糖凝胶中，DNA片段迁移距离和其含有的碱基对数量成反比，因此可以通过与标准条带迁移距离进行比较，由此得出目的条带的大小，但这仅对双链线性的DNA比较准确（DNAMarker一般为双链线状DNA），且对大于20kb的DNA不适用（普通琼脂糖凝胶很难将其分开）。
2、核酸分子构象
DNA分子在电场中的迁移速度不仅和分子量有关，还和它本身的构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中的移动速度不一样，移动速度次序为：共价闭环DNA>线性DNA>开环DNA。当琼脂糖浓度太大时，环状的DNA一般不能进入胶内（停留在孔中）。
3、琼脂糖浓度
同样的线状DNA分子在不同浓度的琼脂糖凝胶中的迁移速度不同，DNA电泳迁移率的对数和琼脂糖凝胶浓度呈线性关系，凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围
凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）
0.51000~30000
0.7800~12000
1.0500~10000
1.2400~7000
1.5200~3000
2.050~2000
4、电源电压
在低电压时，线状DNA片段的迁移速率和所加电压成正比。但电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分离率达到最大，所使用的电压不得超过5V/cm。
5、电泳方式
用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型(平板型)。垂直型电泳，一般用聚丙烯酰胺凝胶做为支撑物。水平型电泳时，凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm，故又称为潜水式。目前更多用的是后者，因为它制胶和加样比较方便，电泳槽简单，易于制作，又可以根据需要制备不同规格的凝胶板，节约凝胶，因而较受欢迎。
6、嵌入染料的存在
常用的荧光染料EB可以嵌入到堆积的碱基对之间，使其刚性更强，并使其迁移速率有所下降。
7、电泳缓冲液的离子强度
电泳缓冲液的组成和离子强度也能影响DNA的迁移速度。在离子存在很少的情况下（如无用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，DNA几乎不移动；在高离子强度的缓冲液中（如误用10×电泳缓冲液），则电导率很高并产热明显，严重时能引起凝胶融化或DNA变性。
琼脂有毒吗_苹果绿123
susantian20062021-08-04
琼脂条的用法？琼脂有毒吗？
琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带 分子生物 综合其他论坛...123
芋头392021-07-23
影响琼脂糖凝胶电泳条带扭曲程度的因素123
yjgao2017-07-14
(精选)分子生物学实验复习题附答案123
゛初境ゝ1369゜2017-10-02
琼脂糖凝胶电泳时胶中dna发出荧光是因为琼脂糖凝胶中添加了溴化乙锭（EB）。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项? 123
央央蝠旒Wm1U72021-07-22
准备干净的配胶板和电泳槽
注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 电泳洗脱法
低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法
冻融回收法
玻璃奶回收法
柱回收法 将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜配制的灭菌电泳缓冲液；
根据点样量制备合适厚度的琼脂糖凝胶板；
切胶时尽可能切掉不含DNA片段的凝胶；
要尽量减少DNA在紫外下的照射时间以减少对DNA的损伤；
熔胶要完全。向左转|向右转
注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 电泳洗脱法
低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法
冻融回收法
玻璃奶回收法
柱回收法 将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜配制的灭菌电泳缓冲液；
根据点样量制备合适厚度的琼脂糖凝胶板；
切胶时尽可能切掉不含DNA片段的凝胶；
要尽量减少DNA在紫外下的照射时间以减少对DNA的损伤；
熔胶要完全。向左转|向右转
1%琼脂糖凝胶电泳中所需的溶液,以及配制_123
2017-10-03
怎么配置1%琼脂糖胶
简述琼脂包埋法的过程123
2017-10-02
用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度较差，且成球受温度影响较大。 以琼脂为载体，建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。 方法I ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中，使之冷却凝固； ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅱ ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③在常温条件下(45—50℃)，将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中； ④滤出固定化细胞颗粒，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅲ ①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min； ACAM 7.5％ BIS 0.4％ TEMED 0.5％ VC 2.0％ ②滤出固定化颗粒，加入到0.8％K2S2O4溶液中，在缓速搅拌下放置30min ③滤出固定化颗粒，用生理盐水洗净，备用。
有谁知道＂琼脂糖的提取方法＂_问答详情_琼脂糖_其他_生化试剂_蚂...123
ymjiang2021-08-05
琼脂糖
1、α-琼脂糖酶及其生产方法
2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法
3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
4、一种新琼四、六糖的制造方法
5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
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5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
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【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!123
微光ksm2021-07-27
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