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BioGems/Recombinant Human ApoE4/500µg/350-04-500µg
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BioGems/Recombinant Human ApoE4/500µg/350-04-500µg
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BioGems
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Description

ApoE belongs to a group of proteins that bind reversibly with lipoprotein and play an important role in lipid metabolism.In addition to facilitating solublization of lipids, these proteins help to maintain the structural integrity of lipoproteins, serve as ligands for lipoprotein receptors, and regulate the activity of enzymes involved in lipid metabolism.Significant quantities of ApoE are produced in liver and brain and to some extent in almost every organ.ApoE exists in three major isoforms; E2, E3, and E4, which differ from one another by a single amino-acid substitution.Individuals heterozygous for the ApoE4 allele are at higher risk of late-onset Alzheimer’s disease.Recombinant human ApoE4 is a 34.4 kDa protein containing 300 amino acid residues.
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本试剂盒采用独特的缓冲液系统,溶胶后转入吸附柱直接离心即可专一性吸附DNA,去除其它杂质。可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段。 可回收20bp-40kb大小的片段,回收率可高达85以上。是最快速高效的选择。... 查看更多>
外观:白色粉末 溶解性:本品1g溶解于100ml水中,胶液透明 干燥失重(Water content)% ≤10 灰分(Ash content)% ≤0.6 硫酸根(Sulfate)% ≤ 0.2 凝胶强度(Gel strength,1.0%)g/cm2 ≥ 1200 融胶温度(Melting point,1.0%)℃ 89-93 凝胶温度(Gelling point,1.0%)℃ 33-36 电内渗(Eeo –mr) ≤ 0.13 查看更多>
E-Gel预制琼脂糖凝胶电泳系统是由LifeTechnologies代理或销售的Invitrogen品牌的仪器,产品来源于美国。LifeTechnologies是中国最权威的E-Gel预制琼脂糖凝胶电泳系统销售服务商之一,在上海等地方销售E-Gel预制琼脂糖凝胶电泳系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业E-Gel预制琼脂糖凝胶电泳系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的E-Gel预制琼脂糖凝胶电泳系统产品 查看更多>
性状:白色粉末,有吸湿性。溶于热水,不溶于冷水、有机溶剂。适当浓度的水溶液,遇冷凝结成胶状。在低pH时,凝胶强度下降,甚至不能成胶状,冰冻的凝胶解冻后凝胶形状会破坏,但加热溶解放冷后可重新形成原来形状 用途:生化研究。低电内渗强度高,适用多种用途包括杂交转移试验 保存:RT 查看更多>
DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽是由北京泽兰西科技有限公司代理或销售的六一品牌的仪器,产品来源于北京。北京泽兰西科技有限公司是中国最权威的DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽销售服务商之一,在北京等地方销售DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽产品 查看更多>
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp-10 kb大小的片段,回收率大于80%(100 bp的DNA片段回收率为50%以上)。... 查看更多>
蛋白电泳琼脂糖分为Seakem HE琼脂糖、Seakem HEEO琼脂糖、SeaKem ME 琼脂糖、SeaKem HGT 琼脂糖、SeaKem HGT(P)琼脂糖、IsoGel琼脂糖... 查看更多>
用途: 脱氧核糖核酸(DNA),脂蛋白和免疫电泳用。生化研究免疫扩散等的支持物。生物学、免疫学、生物化学和微生物学研究。临床医学上用于乙型肝炎抗原(HAA)测定。血脂电泳分析。甲胎球蛋白测定。肝炎、肝癌和心血管等疾病的诊断。 查看更多>
本试剂盒采用独特的缓冲液系统,溶胶后转入吸附柱直接离心即可专一性吸附DNA,去除其它杂质。可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段。 可回收20bp-40kb大小的片段,回收率可高达85以上。是最快速高效的选择。... 查看更多>
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂。工作液配制配制 100 ml 的 modified RIPA buffe:1. 称取 790 mg 的 Tris-Base,加到 75 ml 去离子水中,加入 900 mg 的 NaCl,搅拌,直到全部溶解,用 HC 查看更多>
天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响... 查看更多>
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琼脂糖凝胶电泳是常用的分离和检测方法,琼脂是最常用的载体支持物,核酸分子具有电荷效应和分子筛效应,利用此特性可达到分离检测的目的。
  一、琼脂糖凝胶的特点
  天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响电泳速度及分离效果。因此,目前多用琼脂糖为电泳支持物进行平板电泳,其优点如下。
  1. 琼脂糖凝胶电泳操作简单,电泳速度快,样品不需事先处理就可以进行电泳。
  2. 琼脂糖凝胶结构均匀,含水量大(约占98%~99%),近似自由电泳,样品扩散较自由电流,对样品吸附极微,因此电泳图谱清晰,分辨率高,重复性好。
  3. 琼脂糖透明无紫外吸收,电泳过程和结果可直接用紫外光灯检测及定量测定。
  4. 电泳后区带易染色,样品极易洗脱,便于定量测定。制成干膜可长期保存。
  目前,常用琼脂糖作为电泳支持物,分离蛋白质和同工酶。将琼脂糖电泳与免疫化学相结合,发展成免疫电泳技术,能鉴别其他方法不能鉴别的复杂体系,由于建立了超微量技术,0.1ug蛋白质就可检出。
  琼脂糖凝胶电泳也常用于分离、鉴定核酸,如DNA鉴定,DNA限制性内切核酸酶图谱制作等。由于这种方法操作方便,设备简单,需样品量少,分辨能力高,已成为基因工程研究中常用实验方法之一。
  二、DNA的琼脂糖凝胶电泳
  琼脂糖凝胶电泳对核酸的分离作用主要是依据它们的相对分子量质量及分子构型,同时与凝胶的浓度也有密切关系。
  1、核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系
  ① DNA分子的大小 在凝胶中,DNA片段迁移距离(迁移率)与碱基对的对数成反比,因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较,便可测出未知片段的大小。但是当DNA分子大小超过20kb时,普通琼脂糖凝胶就很难将它们分开。此时电泳的迁移率不再依赖于分子大小,因此,就用琼脂糖凝胶电泳分离DNA时,分子大小不宜超过此值。
  ② 琼脂脂糖的浓度 如下表所示,不同大小的DNA需要用不同浓度的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
  表 琼脂糖浓度与DNA分离范围琼脂糖浓度/%0.30.60.70.91.21.52.0线状DNA大小/kb60-520-110-0.87-0.56-0.44-0.23-0.1
  2、核酸构型与琼脂糖凝胶电泳分离的关系
  不同构型DNA的移动速度次序为:供价闭环DNA(covalently closed circular,cccDNA)>直线DNA>开环的双链环状DNA。当琼脂糖浓度太高时,环状DNA(一般为球形)不能进入胶中,相对迁移率为0(Rm=0),而同等大小的直线双链DNA(刚性棒状)则可以长轴方向前进(Rm>0),由此可见,这三种构型的相对迁移率主要取决于凝胶浓度,但同时,也受到电流强度、缓冲液离子强度等的影响。
  3、电泳方法
  ① 凝胶类型
  用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型(平板型)。水平型电泳时,凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm,故又称为潜水式。目前更多用的是后者,因为它制胶和加样比较方便,电泳槽简单,易于制作,又可以根据需要制备不同规格的凝胶板,节约凝胶,因而较受欢迎。
  ② 缓冲液系统
  缺少离子时,电流太小,DNA迁移慢;相反,高离子强度的缓冲液由于电流太大会大量产热,严重时,会造成胶熔化和DNA的变性。
  常用的电泳缓冲液有EDTA(pH8.0)和Tris-乙酸(TEA),Tris-硼酸(TBE)或Tris-磷酸(TPE)等,浓度约为50mmol/L(pH7.5~7.8)。电泳缓冲液一般都配制成浓的贮备液,临用时稀释到所需倍数。
  TAE缓冲能力较低,后两者有足够高的缓冲能力,因此更常用。TBE浓溶液长期贮存会出现沉淀,为避免此缺点,室温下贮存5×溶液,用时稀释10倍0.5×工作溶液即能提供足够缓冲能力。
  ③ 凝胶的制备
  以稀释的电极缓冲液为溶剂,用沸水浴或微波炉配制一定浓度的溶胶,灌入水平胶框或垂直胶膜,插入梳子,自然冷却。
  ④ 样品配制与加样
  DNA样品用适量Tris-EDTA缓冲液溶解,缓冲液内含有0.25%溴酚蓝或其他指示染料,含有10%-15%蔗糖或5%~10%甘油,以增加其比重,使样品集中。为避免蔗糖或甘油可能使电泳结果产生U形条带,可改用2.5%Ficoll(聚蔗糖)代替蔗糖或甘油。
  ⑤ 电泳
  琼脂糖凝胶分离大分子DNA实验条件的研究结果表明,在低浓度、低电压下,分离效果较好。在低电压条件下,线性DNA分子的电泳迁移率与所用的电压呈正比。但是,在电场强度增加时,较大的DNA片段迁移率的增加相对较小。因此随着电压的增高,电泳分辨率反而下降,为了获得电泳分离DNA片段的最大分辨率,电场强度不宜高于5V/cm。
  电泳系统的温度对于DNA在琼脂糖凝胶中的电泳行为没有显著的影响。通常在室温下进行电泳,只有当凝胶浓度低于0.5%时,为增加凝胶硬度,可在4℃进行电泳。
  ⑥ 染色和拍照
  常用荧光染料溴乙锭(EB)染色,在紫外光下观察DNA条带,用紫外分析仪拍照,或用凝胶成像系统输出照片,并进行有关的数据分析。
  注意事项:电泳中所使用的染料EB是致癌物质,一定要小心,避免其接触皮肤等,进行电泳操作的时候一定要带手套,手套要及时更换,现在也除了一些EB的替代物,如Goldview等。
琼脂糖凝胶电泳时胶中dna发出荧光是因为琼脂糖凝胶中添加了溴化乙锭(EB)。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号,可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。

最近在跑琼脂糖凝胶电泳的时候,经常出现如下图所示的问题:

我用的是1%的琼脂糖,0.5XTBE缓冲液,上样体系是5ulRNA样本+1ul6*loADIngbuffer,跑胶电压110V,时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象?

谢谢!







用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性,将其溶于水后与微生物混合,然后冷却凝固或滴入非水相溶液中,从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高,制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制,琼脂凝胶的机械强度较差,且成球受温度影响较大。  以琼脂为载体,建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。  方法I  ①将琼脂加热溶于水,冷却至45—50℃;  ②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀,琼脂的最终浓度为3%;  ③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中,使之冷却凝固; ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块,用生理盐水洗净,备用。  方法Ⅱ  ①将琼脂加热溶于水,冷却至45—50℃;  ②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀,琼脂的最终浓度为3%;  ③在常温条件下(45—50℃),将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中;  ④滤出固定化细胞颗粒,用生理盐水洗净,备用。  方法Ⅲ  ①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min;        ACAM 7.5%  BIS 0.4%        TEMED 0.5%  VC  2.0%  ②滤出固定化颗粒,加入到0.8%K2S2O4溶液中,在缓速搅拌下放置30min  ③滤出固定化颗粒,用生理盐水洗净,备用。‍

最近在做小鼠基因型鉴定,之前做出来的效果很好,没有杂带,只有明显的目的条带,但是最近几次老是出现很多杂带,但是还是看得清目的条带,不影响判断。想请问一下有经验的朋友,这可能是什么原因引起的呢?该怎么避免?谢谢!


大家好,本人是实验新手一枚,目前在学做琼脂糖电泳,我是提取基因组DNA,然后以500ngDNA为模板,按照以下反应体系PCR:Q5高保真热启动2Xmastermix12.5UL;上下游引物终浓度0.5uM,DNA模板500ng,加水补支总体积25ul,反应程序,98℃30s,98℃5S,62℃10s,72℃20s,35或者40个循环,72℃2min,4℃保存,PCR产物取5UL行2%琼脂糖电泳,EB染色,50ul琼脂糖胶加入10mg/mlEB染液5ul,但是结果几乎看不到条带,但是Marker很清晰。最后我把PCR产物用分光光度计测量浓度,发现浓度在400-600ng/ul之间,260/280接近1.80,我想知道我哪里做错了,才导致看不到条带呢?请园子里的老师指教,在此,我首先感谢大家了!

琼脂糖 的分子量 630.5471

中文名称:琼脂糖中文别名:琼脂糖ME英文名称:Agarose英文别名:Agarose, medium EEO, Molecular Biology Grade; agarose, mixture; Agaroseforelectrophoresisofmacromolecules;agarose for molecular biology; agarose 6 B for chromatography; Agarose LE; sepharose(R) 4B for chromatography;CAS:9012-36-6;62610-50-8EINECS:232-731-8分子式:C24H38O19分子量:630.5471安全术语:S24/25:Avoid contact with skin and eyes.;

望采纳
琼脂糖
1、α-琼脂糖酶及其生产方法
2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法
3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
4、一种新琼四、六糖的制造方法
5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
区别是:
biowest agarose 指的是西班牙琼脂糖。
agarose指的是琼脂糖。
琼脂和琼脂糖不光中文叫法有点区别,它们的英文名字也是不同的。先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。而琼脂糖的英文名为agarose,天然琼脂agar由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成。
琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。它们的结构相似,但带硫酸根和羧基组分,凝胶能力差。
琼脂糖(Agarose)的特性详细介绍可以登录生物帮看看, http://www.bio1000.com/news/cp/ 生物产品,生物学新技术,生物研发,生物产业,生命科学创新产品。
琼脂有毒吗_苹果绿123
susantian20062021-08-04
琼脂条的用法?琼脂有毒吗?
1倍或者0.5倍的TBE溶解,TBE成分为:Tris、硼酸、EDTA的缩写。
TBE作为电泳缓冲液,其中的离子可以导电。并且TE作为DNA的储存液,可以保证DNA免受DNA酶的降解,其中的离子也可以稳定DNA的存在。