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Description
- Low Density Polyethylene
- Natural color
- Narrow mouth
- Superior double seal closure for leak resistance
- No-drip pour lip for safe and clean pouring
- Polypropylene cap attached
Specs
| SKU | 208928 |
|---|---|
| Color | Natural |
| Bottle / Vial Style | Narrow Mouth |
| Bottle Finish | Narrow Mouth |
| Plastic Material | Low Density Polyethylene (LDPE) |
| Thread Finish | 24-410 |
| Bottle Color | Natural |
| Cap/ Closure Size | 24-410 |
| Bottle Style | Leak Resistant |
| Bottle Material | Plastic |
| Capacity (mL or oz) | 250mL or 8.45oz |
| Diameter (mm) | 61 |
| Height (mm) | 129 |
Prod Lit
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2015-01-28
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp－10 kb大小的片段，回收率大于80%（100 bp的DNA片段回收率为50%以上）。... 查看更多
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2015-05-21
实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。实验试剂1. 电泳缓冲液2. 荧光染料3. 电泳级琼脂糖粉4. 10′加样缓冲液5. DNA分子量标准(DL2000)6. DNA凝胶回收试剂盒实验设备1. 旋涡混合器2. 微量移液取样器3. 移液器吸头4. 查看更多
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DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽是由北京泽兰西科技有限公司代理或销售的六一品牌的仪器，产品来源于北京。北京泽兰西科技有限公司是中国最权威的DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽销售服务商之一，在北京等地方销售DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的DYCP-31DN琼脂糖水平电泳槽产品 查看更多
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2021-08-14
产品描述在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。产品特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下... 查看更多
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2021-09-13
琼脂糖凝胶2B/Sepharose2BSepharose2B270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 2B/Sepharose 2B 查看更多
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2021-08-27
★SeaPrep琼脂糖---超低胶凝温度的琼脂糖。 是一种独特的“软琼脂糖”，具有超低的胶凝及熔化温度。用于杂交瘤克隆及制造软的，高纯度凝胶。它以一种严格的具有代表性的模式扩增cDNA文库，减少在扩增的过程中由于不同复制率所引起的低丰度克隆丢失的可能性。 ⊙应用：细胞培养、杂交瘤克隆、封装/包埋细胞。 ⊙分析说明： 胶凝温度（0.8%）：8℃-17℃湿度：≤10% 硫酸盐：≤0.10%EEO（-mr）... 查看更多
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2021-08-12
产品描述DNA fragments bind to silica membrane in high salt buffer. Cellular metabolite and proteins are removed by a serial of elution-centrifugation steps. Then DNA fragments are eluted in low salt and high pH buffer. Featu... 查看更多
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2021-09-12
镍-琼脂糖凝胶HP/NI-SepharoseHPNI-SepharoseHP270316浙江爱因斯生物科技有限公司镍-琼脂糖凝胶 HP/NI-Sepharose HP 查看更多
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2021-09-15
l、去除DNA样品中的杂质 琼脂糖是从琼脂中提取出来的，其中吉有较多的酸根和羟基多糖。目前大多数级别的璩脂糖中混有硫酸酯多糖，这种物质能抑制基因克隆中使用的多种工具酶的活性，如DNA限制性内切酶、连接酶、激酶及聚合酶。在回收DNA时应尽量减少这些酶抑制剂的污染。不管用哪种方法，回收DNA片段的溶液，要用2.5mol/L醋酸铵和乙醇沉淀再用7。q.乙醇漂洗数次，这样处理，可以很有被地去除一些有害的有机分子和无机盐沉淀。已筏列 查看更多
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2021-07-14
Electroendosmosis (EEO) - a movement of liquid through the gel. Anionic groups in an agarose gel are affixed to the matrix and cannot move, but dissociable counter cations can migrate toward the cathode in the matrix, giving rise to EEO. Since electrophor 查看更多
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2021-08-02
Form: Powder
Product Size: 100 g
Melting Point: Low Melting Point
Separation Range: >1,000 bp
Gel Compatibility: Agarose Gels
Validated Application: Plaque Assays,
Gel Electrophoresis
Green Features: Sustainable packaging
Regulatory Statem 查看更多
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2021-09-21
Agarose（西班牙琼脂糖）是一种电泳级别纯度很高的产品，Biowest作为著名的琼脂糖品牌，具有极佳的产品性价比，在同行中有着非常高的知名度，在同类产品中占据着最高的市场份额，是琼脂糖中的权威品牌。西班牙琼脂糖（Biowest Agarose）不仅适用于蛋白电泳也可以用于其它核酸分析电泳。生兴生物供应的西班牙琼脂糖（Biowest Agarose），100%原装进口。Biowest Agarose相关参数：Gel Strength ... 查看更多
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商品咨询
琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带 分子生物 综合其他论坛...123
芋头392021-07-23
琼脂糖电泳液TAE的配制及琼脂糖电泳123
dxy_fna5oyp02017-08-07
请问各位大神，配制琼脂糖胶的电泳浓度是怎么设定，比如百分之1或百分之1.5的浓度是怎么设置，是1.5g的琼脂糖粉加100g的TAE麽？
DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳条带模糊、弥散,新手求指导_问答...123
老鼠爱瓜子2021-07-28
25微升体系总是出现下面的状况，心好累，恳求指导
【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!123
微光ksm2021-07-27
琼脂糖凝胶与核酸电泳小知识123
solarbio_2017-06-29
影响核酸电泳迁移率的几个因素
1、核酸分子大小
在一定浓度的琼脂糖凝胶中，DNA片段迁移距离和其含有的碱基对数量成反比，因此可以通过与标准条带迁移距离进行比较，由此得出目的条带的大小，但这仅对双链线性的DNA比较准确（DNAMarker一般为双链线状DNA），且对大于20kb的DNA不适用（普通琼脂糖凝胶很难将其分开）。
2、核酸分子构象
DNA分子在电场中的迁移速度不仅和分子量有关，还和它本身的构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中的移动速度不一样，移动速度次序为：共价闭环DNA>线性DNA>开环DNA。当琼脂糖浓度太大时，环状的DNA一般不能进入胶内（停留在孔中）。
3、琼脂糖浓度
同样的线状DNA分子在不同浓度的琼脂糖凝胶中的迁移速度不同，DNA电泳迁移率的对数和琼脂糖凝胶浓度呈线性关系，凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围
凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）
0.51000~30000
0.7800~12000
1.0500~10000
1.2400~7000
1.5200~3000
2.050~2000
4、电源电压
在低电压时，线状DNA片段的迁移速率和所加电压成正比。但电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分离率达到最大，所使用的电压不得超过5V/cm。
5、电泳方式
用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型(平板型)。垂直型电泳，一般用聚丙烯酰胺凝胶做为支撑物。水平型电泳时，凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm，故又称为潜水式。目前更多用的是后者，因为它制胶和加样比较方便，电泳槽简单，易于制作，又可以根据需要制备不同规格的凝胶板，节约凝胶，因而较受欢迎。
6、嵌入染料的存在
常用的荧光染料EB可以嵌入到堆积的碱基对之间，使其刚性更强，并使其迁移速率有所下降。
7、电泳缓冲液的离子强度
电泳缓冲液的组成和离子强度也能影响DNA的迁移速度。在离子存在很少的情况下（如无用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，DNA几乎不移动；在高离子强度的缓冲液中（如误用10×电泳缓冲液），则电导率很高并产热明显，严重时能引起凝胶融化或DNA变性。
【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图 核酸基因技术 论 ...123
misakidai2021-08-06
影响琼脂糖凝胶电泳条带扭曲程度的因素123
yjgao2017-07-14
琼脂糖凝胶和交联琼脂糖凝胶有什么区别呢? 123
shangyajun03002017-10-03
琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。
交联琼脂糖凝胶是生物分离中常用的色谱基质,利用不同的功能基对其表面的羟基进行修饰,进而制备出疏水色谱、离子交换色谱和亲和色谱等商业填料,这些填料在生物大分子的分离纯化中得到了广泛应用。对于修饰凝胶的分离性能,很多研究者都给予了广泛的关注,但凝胶本身的性状如耐压能力以及其微观结构的改变并未受到应有的重视。而这些性状的改变必然影响修饰后材料的应用范围且与其分离性能存在内在的联系,因此本文以羰基二咪唑(CDI)这种常见的羟基活化剂活化交联琼脂糖凝胶,键合不同功能基,考察修饰后凝胶其耐压能力和微观结构的变化,寻找其中的规律,为以交联琼脂糖凝胶为基质的色谱填料的应用提供参考。
交联琼脂糖凝胶是生物分离中常用的色谱基质,利用不同的功能基对其表面的羟基进行修饰,进而制备出疏水色谱、离子交换色谱和亲和色谱等商业填料,这些填料在生物大分子的分离纯化中得到了广泛应用。对于修饰凝胶的分离性能,很多研究者都给予了广泛的关注,但凝胶本身的性状如耐压能力以及其微观结构的改变并未受到应有的重视。而这些性状的改变必然影响修饰后材料的应用范围且与其分离性能存在内在的联系,因此本文以羰基二咪唑(CDI)这种常见的羟基活化剂活化交联琼脂糖凝胶,键合不同功能基,考察修饰后凝胶其耐压能力和微观结构的变化,寻找其中的规律,为以交联琼脂糖凝胶为基质的色谱填料的应用提供参考。
琼脂和琼脂糖的区别 123
琳姐5422017-10-03
琼脂，在固体培养时琼脂是最好的固体剂，琼脂本身并不提供任何营养，它是一种高分子的碳水化合物，从红藻等海藻中提取，仅溶解于热水，成为溶胶，冷后（40°C以下）即凝固为固体状成凝胶。通常所说的“煮”培养基，就是使琼脂溶解于热水（90°C以上）中。
琼脂糖 从琼脂中提取的、由不同类型吡喃半乳糖聚合而成的多糖。在生物化学和分子生物学研究中用于凝胶过滤、凝胶电泳和凝胶扩散实验
琼脂糖 从琼脂中提取的、由不同类型吡喃半乳糖聚合而成的多糖。在生物化学和分子生物学研究中用于凝胶过滤、凝胶电泳和凝胶扩散实验
有谁知道＂琼脂糖的提取方法＂_问答详情_琼脂糖_其他_生化试剂_蚂...123
ymjiang2021-08-05
琼脂糖
1、α-琼脂糖酶及其生产方法
2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法
3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
4、一种新琼四、六糖的制造方法
5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
1、α-琼脂糖酶及其生产方法
2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法
3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
4、一种新琼四、六糖的制造方法
5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
琼脂糖凝胶电泳实验报告 123
奇酷2492017-10-03
琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。
琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙酮酸取代电离基团，就会造成电内渗（EEO），电内渗对质点的移动产生影响。
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。
琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙酮酸取代电离基团，就会造成电内渗（EEO），电内渗对质点的移动产生影响。
简述琼脂包埋法的过程123
2017-10-02
用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度较差，且成球受温度影响较大。 以琼脂为载体，建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。 方法I ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中，使之冷却凝固； ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅱ ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③在常温条件下(45—50℃)，将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中； ④滤出固定化细胞颗粒，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅲ ①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min； ACAM 7.5％ BIS 0.4％ TEMED 0.5％ VC 2.0％ ②滤出固定化颗粒，加入到0.8％K2S2O4溶液中，在缓速搅拌下放置30min ③滤出固定化颗粒，用生理盐水洗净，备用。
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