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Oxford Biomedical Research/Anti-13(S)-HODE, goat polyclonal/Kit/H01
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Oxford Biomedical Research/Anti-13(S)-HODE, goat polyclonal/Kit/H01
品牌 / 
Oxford
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H01
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This goat polyclonal antibody was made against 13(S)-HODE and is supplied as an IgG fraction. It is suitable for IHC, EIA, and RIA applications.

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Myc luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因(报告基因质粒)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Genomeditech品牌的试剂,产品来源于Genomeditech。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的Myc luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因(报告基因质粒)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售Myc luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因(报告基因质粒)试剂已经多年。生物在线为您提供众 查看更多>
每月一星 第八期 活动内容:启动子/3‘UTR区调取,构建双荧光素酶报告基因载体 活动价格:1600元/载体 活动时间:2014.8.1-8.31 活动范围:终端客户 ... 查看更多>
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电化学发光仪是用于检测人体内分泌激素的医学仪器。该仪器由日本日立公司生产出品,采用瑞士罗氏公司全套进口试剂,应用国际领先的电化学发光技术,检测多项内分泌激素。其特点是快速、微量、准确。为内分泌疾病的准确诊断、治疗提供重要依据。... 查看更多>
1) 什么是双荧光素酶报告基因测试系统(DLR)?DLR 测试系统灵敏,方便,在一个系统中用于测量两个单独的荧光素酶报告基因,萤火虫荧光素酶及海洋海肾荧光素酶 (Renilla reniformis) ,DLR测试系统可用于细胞裂解物及无细胞的翻译系统。2) 有哪些海肾荧光素酶载体?海肾荧光素酶载体pRL用于在转染的哺乳细胞中组成性地表达海肾荧光素酶。这类载体还有T7启动子,可用 T7RNA 聚合物在体外合成海肾荧光素酶,有4个不同的载... 查看更多>
美国GeneCopoeia在发布的高稳定性双荧光素酶检测试剂盒(萤火虫 & 海肾荧光素酶)供应信息,浏览与高稳定性双荧光素酶检测试剂盒(萤火虫 & 海肾荧光素酶)相关的产品或在搜索更多与高稳定性双荧光素酶检测试剂盒(萤火虫 & 海肾荧光素酶)相关的内容。 查看更多>
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1.启动子的预测启动子是指RNA聚合酶识别并结合的DNA序列,并包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。启动子位于转录起始位点附近,而真核基因的转录起始位点通常需要实验进行确定。5’RACE是确定基因转录起始位点的经典方法。在不知道转录起始位点时,我们也可以对启动子进行预测。预测基因启动子的软件有:NCBI promoter scan (http://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/proscan/)等。2.转录... 查看更多>
辣根过氧化酶使试剂中的发光物(luminol)氧化并发光,而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中,将复杂的蛋白混合物经sds-page分离,并转移到固相膜上(如nc、pvdf)等,用于免疫学检测,经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接(标记一抗)或间接(标记二抗)反应。... 查看更多>
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鲁米诺(luminol),又名发光氨。化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。化学式为C8H7N3O2,结构式见右图,溶液显强酸性,对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。由于血红蛋白含有铁,而铁能催化过氧化氢的分解,让过氧化氢变成水和单氧,单氧再氧化鲁米诺让它发光。所以鲁米诺主要用于现代刑侦的的血液检测。

3-硝基邻苯二甲酸可作为鲁米诺的合成原料。3-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂(如二甘醇)中发生缩合反应,失去一分子水,生成3-硝基邻苯二甲酰肼。然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基,得到3-氨基邻苯二甲酰肼,即是鲁米诺。
我们常说的鲁米诺试剂是鲁米诺与过氧化氢(双氧水的主要成分)的混合物,主要用于现代刑侦的的血液检测。鲁米诺与氢氧化物反应时生成了一个双负离子(Dianion),它可被过氧化氢分解出的氧气氧化,产物为一个有机过氧化物。该过氧化物很不稳定,立即分解出氮气(鲁米诺被有机氧化剂如二甲基亚砜氧化后不是生成氮气,而是生成含氮有机物),生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸。激发态至基态转化中,释放的能量以光子的形式存在,波长位于可见光的蓝光部分。鲁米诺只有用氧化剂处理过才会发光。通常使用双氧水和一种氢氧化物碱的混合水溶液作为激发剂。在铁化合物催化下,双氧水分解为氧气和水:2H2O2→O2+2H2O实验室中常以铁氰化钾作为催化剂铁的来源,而法医学上的催化剂则恰好是血红蛋白中的铁。很多生物系统中的酶也可催化过氧化氢的分解反应。鲁米诺试剂使用识别血液的试剂,血迹即使被擦拭,血液中的血红素还是会残留下来,当鲁米诺试剂喷在血红素上,会与活性氧产生氧化作用,释放出蓝紫色荧光。被成为鲁米诺反应。是鉴定血液用的有机物质。
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我用TMB做发光剂,同学给我的配方中用到过氧化氢尿素来做氧化剂,可是我没有这个试剂,请问大家,我改成过氧化氢可不可以?我认为都是提供氧化能力的,应该可以吧,不确定,大家帮我啊!
电化学发光原理介绍 123
小凡lala2021-07-31
临床免疫学与检验(第四版)提到了电化学发光剂的反应原理,其中有自由基的转移以及电荷的变化不是很明白,...
我刚开始用piece公司的超敏发光剂,开始是一个师兄建议我按照0.5mla+0.5mlb+9ml水,平皿中孵育5分钟,我这样做了,无荧光,压片20分钟也无任何条带。于是不稀释,直接1:1混合后加到膜上,立即就有荧光条带,即使压上片子,也可以看到,我估计荧光至少持续了8分钟。应为我压第3张片子的时候还有荧光。我的上样量为160,80,40,20(做内参).因为师姐说看到荧光应该30秒就有很浓的条带,可我连续压了1分钟,3分钟,均无任何条带和被经,后来我压了8分钟,有条带,估计是压片的过程中反复解开压片盒,造成片子移动,但可以看出来条带是可以的。同一天,同学用了我的发光剂,因为有经验在先,虽然看到条带,仍压片10分钟,条带浓密,无背景。
有荧光为何还需要压片这么久呢?不知各位用的时候有无这种情况!
网上查的感觉好麻烦,有简单的么?有的话把配方以及具体制作过程告诉我
发光剂常用的标记方法不包括
A碳二亚胺缩合法
B过碘酸钠氧化法
C重氮盐偶联法
D戊二醛交联法
本人最近一直在做WESTERNBLOT,一直按照同学教我的方法进行,虽然可以看到我的目的条带,但是背景很高,不知道问题出在哪里,我说一下的操作步骤,希望园里高手指导!
配胶、上样、跑胶、半干转无特殊,半干转后,就用TBST浸润一下后放入封闭液(试过5%牛奶、5%BSA)2小时,后取出直接抗体孵育(目标蛋白抗体1:1000、1:1500、1:2000【建议浓度1:1000-3000】,二抗1:2000、1:3000、1:5000【建议浓度1:1000-5000】,内参beta-actin差不多,目标蛋白4度过夜,内参室温2小时),孵育完后,TBST洗三次,每次10min,后二抗孵育,完后同样TBST洗三次,每次10min,后进行ECL发光液浸润2min,暗室压片2min(主要问题是在暗室中可以看到整张PVDF膜都有荧光,郁闷),显影定影,结果在胶片PVDF膜位置很黑,虽然可以见到我的条带,但是无法使用,不知道究竟怎样解决?(实验室另一位同学不存这样的问题)
试过几次都是同样的问题,是封闭的不好?抗体稀释度不够?TBST洗得不好?ECL发光步骤问题?渴求园里战友指导,谢谢!
晚上好,化学抛光起到光亮的表面活性剂很多,大部分是中性的,比如OP,CAB,NP等等,比较新的还有APG,FMPG等等合成糖苷类。化学抛光里的表面活性剂主要是其增加附着力和清除工件表面残留油污的作用,多为中性和阳离子类型的。你是做什么工件的化抛?金属表面多是阴离子表面,不同金属,抛光剂配方也不一样的。希望能对你有所帮助。
化学发光现象是一种常见的自然现象,利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂,偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。 化学发光是物质在化学反应过程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象。化学发光法是一种检测检验的方法,不能说是第几代,更不能说是第几代试剂。
锂离子焰色反应为紫红色
钡离子焰色反应为黄绿色
钙离子燃烧砖红色
铷离子焰色反应为紫色
铜离子焰色反应为绿色
钠离子焰色反应为黄色
钾离子焰色反应为浅紫色
锶离子焰色反应为洋红色
经常使用这些元素的硝酸盐作为焰火发色剂。
荧光素
鲁米诺(luminol),又名发光氨。化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。化学式为C8H7N3O2,结构式见右图,溶液显强酸性,对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。由于血红蛋白...