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Oxford Biomedical Research/Anti-13(S)-HODE, goat polyclonal/Kit/H01
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Oxford Biomedical Research/Anti-13(S)-HODE, goat polyclonal/Kit/H01
品牌 / 
Oxford
货号 / 
H01
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This goat polyclonal antibody was made against 13(S)-HODE and is supplied as an IgG fraction. It is suitable for IHC, EIA, and RIA applications.

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近年来,随着我国生命科学研究步伐的加快,利用免疫荧光技术进行生命科学研究的科研课题和学术项目越来越多;采用免疫荧光化学技术,流式细胞检测技术,激光共聚焦等等,在我国已开始普及,新技术、新设备的应用,大大提高了科研工作效率和科研成果的可靠性,加快了生物技术和基础医学技术研究的步伐,逐步缩小了与发达国家在生命科学研究领域的差距。博奥森生物公司根据科研市场的需求,本着服务科研,用户至上的一贯宗旨,公司决定:提供本公司所有抗体(一抗)的荧光素标... 查看更多>
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上海中乔新舟生物科技有限公司在发布的荧光素酶标记试剂盒供应信息,浏览与荧光素酶标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与荧光素酶标记试剂盒相关的内容。 查看更多>
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嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多>
上海沪震实业有限公司在发布的Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒供应信息,浏览与Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒相关的产品或在搜索更多与Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒相关的内容。 查看更多>
2017-12-05
天津百萤生物科技有限公司在发布的FDG [荧光素 2-β-D-吡喃半乳糖苷] -FDG [Fluorescein di-beta-D-galactopyranoside]供应信息,浏览与FDG [荧光素 2-β-D-吡喃半乳糖苷] -FDG [Fluorescein di-beta-D-galactopyranoside]相关的产品或在搜索更多与FDG [荧光素 2-β-D-吡喃半乳糖苷] -FDG [Fluorescein di-beta-D-galactopyranoside]相关的内容。 查看更多>
荧光素(英语:Fluorescein,又称为荧光黄)是一种合成有机化合物,外观为暗橙色/红色粉末,可溶于乙醇,微溶于水。在蓝光或紫外线照射下,发出绿色荧光。在多种应用(如荧光抗体技术)中被广泛用作为荧光示踪物。桔黄色或淡黄红色至红色粉末,加热时成晶体,它的碱金属盐溶于水,荧光很强。... 查看更多>
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2021-09-06
荧光素眼底血管制影是20世纪60年代兴起的眼科检查手段。利用荧光素钠做为制影剂畴前臂静脉快速注入,当荧光素钠随血流进入眼底血管时,通过一组滤色片的眼底摄影机,持续拍摄眼底血管外染料轮回时接收激发光线发射出的荧光形态,以察看视网膜动态轮回的过程,从而得以体会眼底血管的微细结... 查看更多>
北京博尔西科技有限公司在发布的HRP、FITC标记服务(辣根酶、荧光素)供应信息,浏览与HRP、FITC标记服务(辣根酶、荧光素)相关的产品或在搜索更多与HRP、FITC标记服务(辣根酶、荧光素)相关的内容。 查看更多>
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鲁米诺(luminol),又名发光氨。化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。化学式为C8H7N3O2,结构式见右图,溶液显强酸性,对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。由于血红蛋白含有铁,而铁能催化过氧化氢的分解,让过氧化氢变成水和单氧,单氧再氧化鲁米诺让它发光。所以鲁米诺主要用于现代刑侦的的血液检测。

3-硝基邻苯二甲酸可作为鲁米诺的合成原料。3-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂(如二甘醇)中发生缩合反应,失去一分子水,生成3-硝基邻苯二甲酰肼。然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基,得到3-氨基邻苯二甲酰肼,即是鲁米诺。
我们常说的鲁米诺试剂是鲁米诺与过氧化氢(双氧水的主要成分)的混合物,主要用于现代刑侦的的血液检测。鲁米诺与氢氧化物反应时生成了一个双负离子(Dianion),它可被过氧化氢分解出的氧气氧化,产物为一个有机过氧化物。该过氧化物很不稳定,立即分解出氮气(鲁米诺被有机氧化剂如二甲基亚砜氧化后不是生成氮气,而是生成含氮有机物),生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸。激发态至基态转化中,释放的能量以光子的形式存在,波长位于可见光的蓝光部分。鲁米诺只有用氧化剂处理过才会发光。通常使用双氧水和一种氢氧化物碱的混合水溶液作为激发剂。在铁化合物催化下,双氧水分解为氧气和水:2H2O2→O2+2H2O实验室中常以铁氰化钾作为催化剂铁的来源,而法医学上的催化剂则恰好是血红蛋白中的铁。很多生物系统中的酶也可催化过氧化氢的分解反应。鲁米诺试剂使用识别血液的试剂,血迹即使被擦拭,血液中的血红素还是会残留下来,当鲁米诺试剂喷在血红素上,会与活性氧产生氧化作用,释放出蓝紫色荧光。被成为鲁米诺反应。是鉴定血液用的有机物质。
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爆竹中主要原料除了火药还要加入适量的铝粉、镁粉、镁铝合金粉、铁粉等金属粉末,在烟花爆竹中作用起爆炸闪光作用,增强其他发光剂的色彩效果,使颜色更鲜艳亮丽。
医院新进了一台化学发光免疫分析仪(CLIA),这几天在安装调试阶段,遇到几个问题。没有质控,如何知道自己测得值是否准确,可以把标准品当质控?是不是太浪费?
NC膜经过封闭、一抗二抗之后,滴加发光剂之后去曝光,却发现显影液失效了,想第二天配制显影液再做,那膜该怎么处理才好?直接加发光剂再去曝光行不行?还是要解膜从头开始做?
本人最近一直在做WESTERNBLOT,一直按照同学教我的方法进行,虽然可以看到我的目的条带,但是背景很高,不知道问题出在哪里,我说一下的操作步骤,希望园里高手指导!
配胶、上样、跑胶、半干转无特殊,半干转后,就用TBST浸润一下后放入封闭液(试过5%牛奶、5%BSA)2小时,后取出直接抗体孵育(目标蛋白抗体1:1000、1:1500、1:2000【建议浓度1:1000-3000】,二抗1:2000、1:3000、1:5000【建议浓度1:1000-5000】,内参beta-actin差不多,目标蛋白4度过夜,内参室温2小时),孵育完后,TBST洗三次,每次10min,后二抗孵育,完后同样TBST洗三次,每次10min,后进行ECL发光液浸润2min,暗室压片2min(主要问题是在暗室中可以看到整张PVDF膜都有荧光,郁闷),显影定影,结果在胶片PVDF膜位置很黑,虽然可以见到我的条带,但是无法使用,不知道究竟怎样解决?(实验室另一位同学不存这样的问题)
试过几次都是同样的问题,是封闭的不好?抗体稀释度不够?TBST洗得不好?ECL发光步骤问题?渴求园里战友指导,谢谢!
试剂盒太多种类了,搞得头昏眼花了,到底哪种好啊?
化学发光免疫分析仪 123
龍龍2192017-10-02
化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体。
锂离子焰色反应为紫红色
钡离子焰色反应为黄绿色
钙离子燃烧砖红色
铷离子焰色反应为紫色
铜离子焰色反应为绿色
钠离子焰色反应为黄色
钾离子焰色反应为浅紫色
锶离子焰色反应为洋红色
经常使用这些元素的硝酸盐作为焰火发色剂。
化学发光免疫分析技术(CLIA)和发光酶免疫分析法(CLEIA)是化学发光免疫分析仪常用的两种免疫分...
我刚开始用piece公司的超敏发光剂,开始是一个师兄建议我按照0.5mla+0.5mlb+9ml水,平皿中孵育5分钟,我这样做了,无荧光,压片20分钟也无任何条带。于是不稀释,直接1:1混合后加到膜上,立即就有荧光条带,即使压上片子,也可以看到,我估计荧光至少持续了8分钟。应为我压第3张片子的时候还有荧光。我的上样量为160,80,40,20(做内参).因为师姐说看到荧光应该30秒就有很浓的条带,可我连续压了1分钟,3分钟,均无任何条带和被经,后来我压了8分钟,有条带,估计是压片的过程中反复解开压片盒,造成片子移动,但可以看出来条带是可以的。同一天,同学用了我的发光剂,因为有经验在先,虽然看到条带,仍压片10分钟,条带浓密,无背景。
有荧光为何还需要压片这么久呢?不知各位用的时候有无这种情况!
电化学发光原理介绍 123
小凡lala2021-07-31
临床免疫学与检验(第四版)提到了电化学发光剂的反应原理,其中有自由基的转移以及电荷的变化不是很明白,...
网上查的感觉好麻烦,有简单的么?有的话把配方以及具体制作过程告诉我