
Recombinant Human MINDY2/FAM63B Protein, CF Summary
Product Datasheets
Carrier Free
CF stands for Carrier Free (CF). We typically add Bovine Serum Albumin (BSA) as a carrier protein to our recombinant proteins.Adding a carrier protein enhances protein stability, increases shelf-life, and allows the recombinant protein to be stored at a more dilute concentration.The carrier free version does not contain BSA.
In general, we advise purchasing the recombinant protein with BSA for use in cell or tissue culture, or as an ELISA standard.In contrast, the carrier free protein is recommended for applications, in which the presence of BSA could interfere.
E-620
Formulation | X mg/ml (XμM) in 50 mM HEPES pH 7.5, 100 mM NaCl, 10% (v/v) Glycerol, 1 mM TCEP |
Shipping | The product is shipped with dry ice or equivalent. Upon receipt, store it immediately at the temperature recommended below. |
Stability & Storage: | Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.
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Reconstitution Calculator
Background: MINDY2
- Abdul-Rehman S.A. et al. (2016) Mol. Cell 63: 146
- Kristariyanto Y.A. et al. (2017) EMBO Reports DOI 10.15252/embr.201643205
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3-硝基邻苯二甲酸可作为鲁米诺的合成原料。3-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂(如二甘醇)中发生缩合反应,失去一分子水,生成3-硝基邻苯二甲酰肼。然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基,得到3-氨基邻苯二甲酰肼,即是鲁米诺。
我们常说的鲁米诺试剂是鲁米诺与过氧化氢(双氧水的主要成分)的混合物,主要用于现代刑侦的的血液检测。鲁米诺与氢氧化物反应时生成了一个双负离子(Dianion),它可被过氧化氢分解出的氧气氧化,产物为一个有机过氧化物。该过氧化物很不稳定,立即分解出氮气(鲁米诺被有机氧化剂如二甲基亚砜氧化后不是生成氮气,而是生成含氮有机物),生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸。激发态至基态转化中,释放的能量以光子的形式存在,波长位于可见光的蓝光部分。鲁米诺只有用氧化剂处理过才会发光。通常使用双氧水和一种氢氧化物碱的混合水溶液作为激发剂。在铁化合物催化下,双氧水分解为氧气和水:2H2O2→O2+2H2O实验室中常以铁氰化钾作为催化剂铁的来源,而法医学上的催化剂则恰好是血红蛋白中的铁。很多生物系统中的酶也可催化过氧化氢的分解反应。鲁米诺试剂使用识别血液的试剂,血迹即使被擦拭,血液中的血红素还是会残留下来,当鲁米诺试剂喷在血红素上,会与活性氧产生氧化作用,释放出蓝紫色荧光。被成为鲁米诺反应。是鉴定血液用的有机物质。
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有荧光为何还需要压片这么久呢?不知各位用的时候有无这种情况!
配胶、上样、跑胶、半干转无特殊,半干转后,就用TBST浸润一下后放入封闭液(试过5%牛奶、5%BSA)2小时,后取出直接抗体孵育(目标蛋白抗体1:1000、1:1500、1:2000【建议浓度1:1000-3000】,二抗1:2000、1:3000、1:5000【建议浓度1:1000-5000】,内参beta-actin差不多,目标蛋白4度过夜,内参室温2小时),孵育完后,TBST洗三次,每次10min,后二抗孵育,完后同样TBST洗三次,每次10min,后进行ECL发光液浸润2min,暗室压片2min(主要问题是在暗室中可以看到整张PVDF膜都有荧光,郁闷),显影定影,结果在胶片PVDF膜位置很黑,虽然可以见到我的条带,但是无法使用,不知道究竟怎样解决?(实验室另一位同学不存这样的问题)
试过几次都是同样的问题,是封闭的不好?抗体稀释度不够?TBST洗得不好?ECL发光步骤问题?渴求园里战友指导,谢谢!
钡离子焰色反应为黄绿色
钙离子燃烧砖红色
铷离子焰色反应为紫色
铜离子焰色反应为绿色
钠离子焰色反应为黄色
钾离子焰色反应为浅紫色
锶离子焰色反应为洋红色
经常使用这些元素的硝酸盐作为焰火发色剂。

