请使用支持JavaScript的浏览器! ELETTROCHIMICA(电化学)__蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall -蚂蚁淘商城
当前位置: > 首页 > 技术文章 >
ELETTROCHIMICA(电化学)_
来自 : mayitao

 版本号:20140520

D-Luciferin, Sodium Salt D-荧光素钠盐

荧光素(Luciferin)是常见生物性发光报告基因荧光素酶(luciferase)在体内成像的底物。作用原理是荧光素酶在Mg2+O2参与下催化荧光素氧化成oxyluciferin,在荧光素的氧化过程中,发出生物荧光(bioluminomescence)。然后通过化学发光仪或液闪测定仪测定生物荧光。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素钠盐,以及D-荧光素钾盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOHKOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO50 mg/ml)。但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够

非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。

应用:

 1)活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析;

2)广泛用于报告基因分析,免疫分析和ATP荧光卫生监测分析;

结构式:

 

 

货号:GM-040611-100mg, GM-040611-500mg, GM-040611-1g, GM-040611-5g, GM-040611-10g

CAS No103404-75-7

分子式:NaC11H7N2O3S2 · H2O

分子量320.32

化学名称:(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic 

acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

纯度:R99%

外观:淡黄色的粉末

溶解:溶于水(高达100 mg/ml

保存-20避光保存

使用方法:

体外生物发光检测

1) 1gD-Luciferin Firefly, free acid溶解入33.3ml的无菌水中,配制成30mg/ml储存液200×)。混匀后用0.2µm滤膜过滤,然后立即使用或分装于-80避光保存,避免反复冻融,冻存的储存液可保存1年。

注:D-Luciferin Firefly, free acid储存液也可用弱碱(如 NaOHKOH溶液)或DMSO溶解,用碱性pH溶液去溶解本品,如果有沉淀发生则需要调整pH至更高直至完全溶解。之后可以重新?酸性溶液来中和,调整至所需的pH环境。

2)用完全培养基将储存液按 1:200稀释(储存液:完全培养基1:200),配制成工作液(终浓度150µg/ml)。

3 成像前,去除培Luciferase表达细胞中的培养基,加入荧光素工作液37孵育5min, 然后进行图像分析。

4)工作液应在使用后丢弃。

2  体内活体成像检测

1) 1gD-Luciferin Firefly, free acid66.6mlDPBS(, w/o Mg2+ Ca2+)配制 D-荧光素工作液(15mg/ml),0.2µm 滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-80避光保存,避免反复冻融。一旦使用,放到 4解冻,保持冰冷且避光,冻存的储存液可保存1年。

D-Luciferin Firefly, free acid储存液也可用弱碱或DMSOw/o Mg2+)配置。

2) 每只老鼠的注射量取决于老鼠的体重:150mg/Kg

3 注射入体内 10-15min后,进行成像分析。

:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期。 

注意事项

1 本品保存和操作的过程中都要避光。另外储存液过滤除菌后,-80分装保存,避免反复冻融。如果有条件,对储存液充氮气或氩气(防止氧化),稳定性和保存时间更长,长达1年。

2 注射方式,动物类型以及体重等都会影响信号的发射,因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线,确定最佳信号平台期和最佳的检测时间。

 吉满生物为您现货提供15000多种HumancDNA/ORF,咨询请联系我们

 相关产品:

1.报告基因检测试剂盒

2.慢病毒试剂盒

3.慢病毒服务

4.luciferase活体成像底物

具体详情请咨询我们

咨询电话400-627-9288/021-50432825

邮箱service@genomeditech.com

免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
相关文章