
Properties:
Related Categories | 2 mL, Wide Opening, 12 x 32 mm, Amber glass, Analytical/Chromatography, Autosampler Vials, Certified Autosampler Vials, |
material | PTFE/silicone septum (with slit) |
amber glass vial (with graduated marking spot) | |
blue polypropylene cap | |
feature | closure type blue polypropylene hole cap |
closure type screw top vial | |
(septa bonded to cap) | |
packaging | pkg of 100 ea |
Description:
Suitability
Autosampler compatibility:
Agilent
Agilent 1050/1090A
Agilent 1100/1200
Agilent 7673A, 7683
Agilent 5890/7985A/6890
Hitachi
AS-1000, AS-2000, AS-4000
L7200/L7250
LEAP Technologies
CTC LC PAL, GC PAL
CombiPAL
HTC PAL/HTS PAL
PerkinElmer
Autosystem/AS-2000/XL
Clarus 500/600
ISS-100, 200
Shimadzu LC Autosamplers
SIL-HTa/SIL-HTc
SIL-10ADVP
SIL-10A/SIL-10Ai/SIL-10Ap
Varian
CP-8410
8100/8200
9100/90950/9095
Waters
Alliance 2690
Acquity
Breeze
717Plus
Safety:
ebiomall.com






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我要做的两个目的蛋白,分子量一个是140的,另一个是36,内参用的GAPDH。这几天刚刚要做小鼠组织的蛋白,就把新提取的组织蛋白和之前做过的细胞蛋白一起上了,细胞和组织的各上了3个孔。
电泳转膜孵育等条件都是以前做成熟的
之后显影,细胞蛋白的,两个目的和内参都出得挺好;但是小鼠的组织蛋白只有分子量140的那个显出条带了,36的那个显出来的像一片水渍一样,斑片状的黑,内参有时也这样、有时干脆什么都不显。不知道这是什么原因...按说细胞同样的蛋白做出来,WB的各个步骤应该不会有太大问题的。
有点怀疑蛋白提取的不好,我提组织蛋白的的操作是在冰上进行的,裂解液也加有PMSF,用BCA法测得的蛋白浓度大概也有3~5mg/ml。
在这里求助各位高手~望给我指点一下~不胜感激啊!
去垢剂作为添加剂生长蛋白质晶体是一项很有用的技术。非离子和两性离子结晶剂在膜蛋白结晶中已经得到很好应用,目前已经变成常规的实验手段。去垢剂在一些可溶蛋白中也起到了一定的作用,提高了晶体的质量和结果的可重复性 ,促进了单晶的生长, 但具体的影响机制尚不明确。其可能原因是去垢剂的引入使结晶液滴中的蛋白分子更具有亲水性,使溶液中同质蛋白质分子增加。向左转|向右转
如要膜蛋白保持原来的结构应采用:非离子型去垢剂.
表面活性剂:通常由一个极性头和一个非极性尾组成,用于去除难溶于水的污渍
漂白剂:通常含次氯酸盐成分,原理为其氧化性
稀盐酸:用于去除碱性的污渍,如马桶中的结块
碳酸钠溶液:用于去除油渍,其原理为酯在碱溶液中水解,参见皂化反应


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