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T载体和PUC18载体是一回事吗?_
来自 : mayitao
实验方法原理胞质提取物中的微管蛋白和微管结合蛋白(MAP),可以通过37℃孵育,然后用镁沉淀的方法与其他的胞质成分分离
实验步骤

加入0.1mol/LMgCl2,将一管毛地黄皂苷/EDTA提取物(主方案中的CYTO组分)的Mg2+含量调至7〜35mmol/L。37℃孵育样品20〜30min。所使用的毛地黄皂苷/EDTA提取物的体积取决于实验目的。镁的终浓度取决于最初材料的来源。通常,35mmol/L的镁是过多的,多用于以完全回收蛋白为目的的实验。


②离心8min沉淀微管蛋白和微管结合蛋白。


③转移上清液至一干净的小管中。用咪唑缓冲液(pH7.5)或其他合适的缓冲液洗沉淀,并用细胞骨架溶解缓冲液重悬沉淀,然后测定蛋白浓度和进行电泳分析。

注意事项
其他
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