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Novus/Recombinant Human TNF-alpha Protein/5 ug/210-TA-005

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Novus/Recombinant Human TNF-alpha Protein/5 ug/210-TA-005

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Novus Biologicals

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210-TA-005

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RecombinantHumanTNF-alphaProteinSummary

AdditionalInformation	AnewTNF-alphaisavailable!ThenewproteinisHEK293expressed!
DetailsofFunctionality	MeasuredinacytotoxicityassayusingL‑929mousefibroblastcellsinthepresenceofthemetabolicinhibitoractinomycin D.Matthews, N.andM.L.Neale(1987)inLymphokinesandInterferons,APracticalApproach.Clemens,M.J.etal.(eds):IRLPress.221.TheED₅₀forthiseffectis25-100pg/mL.ThespecificactivityofRecombinantHumanTNF-alphaisapproximately7.6x10⁴IU/μg,whichiscalibratedagainsthumanTNF-alphaWHOInternationalStandard(NIBSCcode:88/786).
Source	E.coli-derivedhumanTNF-alphaproteinVal77-Leu233,withandwithoutanN-terminalMet
Accession#	P01375
N-terminalSequence	Met&Val77
Protein/PeptideType	RecombinantProteins
Gene	TNF
Purity	>97%,bySDS-PAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.
EndotoxinNote	<0.10 eu="" per="" 1="" μg="" of="" the="" protein="" by="" the="" lal="">

Applications/Dilutions

TheoreticalMW

17.5kDa.Disclaimernote:Theobservedmolecularweightoftheproteinmayvaryfromthelistedpredictedmolecularweightduetoposttranslationalmodifications,posttranslationcleavages,relativecharges,andotherexperimentalfactors.

SDS-PAGE

17kDa,reducingconditions

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CellProliferation

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NotSpecified
2publications
Standard
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Stimulation
1publication
SurfacePlasmonResonance(SPR
1publication
WesternBlot
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Storage	Useamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreeze-thawcycles. 12monthsfromdateofreceipt,-20to-70°Cassupplied. 1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution. 3months,-20to-70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.
Buffer	Lyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninPBSwithBSAasacarrierprotein.
Purity	>97%,bySDS-PAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.
ReconstitutionInstructions	Reconstituteat0.1-1mg/mLinsterilePBScontainingatleast0.1%humanorbovineserumalbumin.

Notes

ThisproductisproducedbyandshipsfromR&DSystems,Inc.,aBio-Technebrand.

AlternateNamesforRecombinantHumanTNF-alphaProtein

APC1protein
Cachectin
Cachetin
DIF
TNF
TNF,monocyte-derived
TNFA
TNF-A
TNFalpha
TNF-alpha
TNF-alphacachectin
TNFATNF,macrophage-derived
TNFG1F
TNFSF1A
TNFSF2
TNFSF2TNFsuperfamily,member2
tumornecrosisfactor(TNFsuperfamily,member2)
tumornecrosisfactoralpha
Tumornecrosisfactorligandsuperfamilymember2
tumornecrosisfactor
tumornecrosisfactor-alpha

Background

Tumornecrosisfactoralpha(TNF-alpha),alsoknownascachectinandTNFSF2,istheprototypicligandoftheTNFsuperfamily.Itisapleiotropicmoleculethatplaysacentralroleininflammation,immunesystemdevelopment,apoptosis,andlipidmetabolism(1,2).HumanTNF-alphaconsisitsofa35aminoacid(aa)cytoplasmicdomain,a21aatransmembranesegment,anda177aaextracellulardomain(ECD)(3).WithintheECD,humanTNF-alphashares97%aasequenceidentitywithrhesusand71%-92%withbovine,canine,cottonrat,equine,feline,mouse,porcine,andratTNF-alpha.TNF-alphaisproducedbyawidevarietyofimmune,epithelial,endothelial,andtumorcells(1,2).TNF-alphaisassembledintracellularlytoformanoncovalentlylinkedhomotrimerwhichisexpressedonthecellsurface(4).CellsurfaceTNF-alphacaninducethelysisofneighboringtumorcellsandvirusinfectedcells,anditcangenerateitsowndownstreamcellsignalingfollowingligationbysolubleTNFRI(2,5).SheddingofmembraneboundTNF-alphabyTACE/ADAM17releasesthebioactivecytokine,a55kDasolubletrimeroftheTNF-alphaextracellulardomain(6-8).TNF-alphABIndstheubiquitous55-60kDaTNFRI(9,10)andthehematopoieticcell-restricted80kDaTNFRII(11,12),bothofwhicharealsoexpressedashomotrimers(1,2,13).BothtypeIandtypeIIreceptorsbindTNF-alphawithcomparableaffinity(14),althoughonlyTNFRIcontainsacytoplasmicdeathdomainwhichtriggerstheactivationofapoptosis.SolubleformsofbothtypesofreceptorsarereleasedandcanneutralizetheBIOLOGicalactivityofTNF-alpha(15).

Zelova,H.andJ.Hosek(2013)Inflamm.Res.62:641.
Juhasz,K.etal.(2013)ExpertRev.Clin.Immunol.9:335.
Pennica,D.etal.(1984)Nature312:724.
Tang,P.etal.(1996)Biochemistry35:8216.
Perez,C.etal.(1990)Cell63:251.
Black,R.A.etal.(1997)Nature385:729.
Moss,M.L.etal.(1997)Nature385:733.
Gearing,A.J.H.etal.(1994)Nature370:555.
Schall,T.J.etal.(1990)Cell61:361.
Loetscher,H.etal.(1990)Cell61:351.
Dembic,Z.etal.(1990)Cytokine2:231.
Smith,C.A.etal.(1990)Science248:1019.
Loetscher,H.etal.(1991)J.Biol.Chem.266:18324.
Pinckard,J.K.etal.(1997)J.Biol.Chem.272:10784.
Engelmann,H.etal.(1990)J.Biol.Chem.265:1531.

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IL-6[Unconjugated]

7270-IL/CF

Species:Hu

IFN-gamma[Unconjugated]

285-IF

1 μg/lane of Recombinant Human IFN-gammawas resolved with SDS-PAGE under reducing (R) conditions and visualized by silver staining, showing a single band at 17 kDa.

(13Reviews)

(313Publications)

Species:Hu

IL-1beta/IL-1F2[Unconjugated]

201-LB

1 μg/lane of Recombinant Human IL-1 beta /IL-1F2 was resolved with SDS-PAGE under reducing (R) conditions and visualized by silver staining, showing a single band at 17&nbsp;kDa.

(12Reviews)

(387Publications)

Species:Hu

IL-2[Unconjugated]

202-IL

1&nbsp;μg/lane of Recombinant Human IL-2 was resolved with SDS-PAGE under reducing (R) conditions and visualized by silver staining, showing a single band at 13&nbsp;kDa.

(18Reviews)

(284Publications)

Species:Hu

NFkBp105/p50Antibody(2J10D7)

NB100-56583

Flow Cytometry: NFkB p105/p50 Antibody (2J10D7) [NB100-56583] - An intracellular stain was performed on U937 cells with NFkB p105/p50 [2J10D7] Antibody NB100-56583C (blue) and a matched isotype control (orange). Cells were fixed with 4% PFA and then permeabilized with 0.1% saponin. Cells were incubated in an antibody dilution of 2.5 ug/mL for 30 minutes at room temperature. Both antibodies were conjugated to DyLight 650.

(1Review)

(1Publication)

Species:Hu,Rb

Applications:WB,Flow,IHC,IHC-P,KO

IL-4

6507-IL/CF

(3Publications)

Species:Hu

CXCL8/IL-8Antibody(6217)[Unco...

MAB208

Recombinant Human IL-8/CXCL8 (Catalog&nbsp;# 208-IL) chemoattracts the BaF3 mouse pro‑B cell line transfected with human CXCR2 in a dose-dependent manner (orange line). The amount of cells that migrated through to the lower chemotaxis chamber was measured by Resazurin (Catalog&nbsp;# AR002). Chemotaxis elicited by Recombinant Human IL-8/CXCL8 (20&nbsp;ng/mL) is neutralized (green line) by increasing concentrations of Mouse Anti-Human IL-8/CXCL8 Monoclonal Antibody (Catalog&nbsp;# MAB208). The ND50 is typically0.08-0.4&nbsp;µg/mL.

IL-8/CXCL8 was detected in immersion fixed human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using Mouse Anti-Human IL-8/CXCL8 Monoclonal Antibody (Catalog # MAB208) at 10&nbsp;µg/mL for 3 hours at room temperature. Cells were stained using the NorthernLights&#8482; 557-conjugated Anti-Mouse IgG Secondary Antibody (red; Catalog&nbsp;# NL007) and counterstained with DAPI (blue). View our protocol for Fluorescent ICC Staining of Non-adherent Cells.

(7Reviews)

(89Publications)

Species:Hu

Applications:WB,CyTOF-ready,ELISA(Cap),ELISA(Det),ICC,ICFlow,Neut,ELISA(Sta)

iNOSAntibody

NB300-605

Immunocytochemistry/Immunofluorescence: iNOS Antibody [NB300-605] - Analysis of iNOS in A549 Cells. Cells were grown on chamber slides and fixed with formaldehyde prior to staining. Cells were probed without (control) or with a iNOS polyclonal antibody at a dilution of 1:20 overnight at 4C, washed with PBS and incubated with a DyLight-488 conjugated secondary antibody. iNOS staining (green), F-Actin staining with Phalloidin (red) and nuclei with DAPI (blue) is shown.

(2Reviews)

(44Publications)

Species:Hu,Mu,Rt

Applications:WB,ICC/IF,IHC,IHC-P,Invitro

CTLA-4[Unconjugated]

7268-CT

(3Reviews)

(1Publication)

Species:Hu

NOD2Antibody(2D9)

NB100-524

Immunohistochemistry-Frozen: NOD2 Antibody (2D9) [NB100-524] - Overlay of NOD2-DyLight 488 (green) with phase contrast of murine colon.Image from verified customer review.

(1Review)

(16Publications)

Species:Hu,Mu

Applications:WB,Flow,ICC/IF,IHC,IHC-Fr,IHC-P,IP,Flow-IC

HLADQAntibody(SPV-L3)

NBP2-45041

(1Publication)

Species:Hu,Po

Applications:Flow,IHC,IHC-Fr,IF

Lymphotoxin-alpha/TNF-...

211-TBB/CF

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Species:Hu

ERK2Antibody(SZ25-01)

NBP2-67360

Immunohistochemistry-Paraffin: ERK2 Antibody (SZ25-01) [NBP2-67360] - Analysis of paraffin-embedded mouse stomach tissue using anti-ERK2 antibody. Counter stained with hematoxylin.

Species:Hu,Mu,Rt

Applications:WB,Flow,ICC/IF,IHC,IHC-P,IP

RecombinantHumanTNF-alphaProtein

210-TA

Species:Hu

Applications:Bioactivity

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Imerys 集团产品目录_

2021-08-12

由于在酶标记抗体过程中，酶与抗体的结合可损害部分抗体和酶的活性，从而降低了抗体的效价。另外，血清中的非特异性抗体也可以被酶标记，这些非特异酶标记抗体与组织中相应抗原结合，放大了非特异背景染色。为了避免酶标记抗体法的上述缺点，Sternberger（1969）在酶标抗体法的基础上，创建了非标记抗体免疫酶技术。该方法先用酶（HRP 或 AKP）去免疫动物（羊、兔和鼠等），使其产生高效价、特异性的抗酶抗体，再将该抗酶抗体与酶结合，形成五环的复合物，例如 PAP（HRP）、APAAP（AKP）、OAGO（GO）复查看更多>

C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基 MUBMD90031报价/价 ...

2021-08-28

AB Vector公司产品介绍【代理商代购现货】查看更多>

Bioclone 上海熹垣生物科技有限公司公司新闻

2021-09-20

SAFIRE(Sodium Azide Free Immensely Reduced Endotoxins) 类产品是BioGems品牌下的功能性抗体产品，经特殊工艺生产、纯化，具有诸多优点，可用于免疫细胞功能的激活、阻断、中和研究，是肿瘤免疫研究的重要工具。查看更多>

Trọn Bộ Bí Kíp Du Lịch Đà Nẵng Tự Túc Bạn Không Thể Bỏ Qua

2021-08-18

高浓度的单克隆抗体的制备可以通过在小鼠的腹腔内接种能产生MAb的杂交瘤细胞，从而产生腹水来获得。查看更多>

RNA的剪接机制

2021-07-30

本节介绍一种利用结合细菌蛋白质的基质去除粗制免疫球蛋白中与细菌编码蛋白质发生反应成分的方法（de Wet et al.1984)。该方法也适用于利用培养的细胞或组织抽提物去除交叉反应抗体。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。查看更多>

三天两觉书中的主角你最喜欢的是哪一位?

2021-09-17

2015新学期开学惊喜—PeproTech(BioGems) SAFIRE功能性抗体全部6折！， 2015新学期开学惊喜&mdash;PeproTech(BioGems) SAFIRE功能性抗体全部6折！ &nbsp; &nbsp; 活动细则： &nbsp; 查看更多>

抗原与免疫血清的制备(实验报告)

2021-08-24

抗体是机体接受抗原刺激后产生的一种具有免疫特异性的球蛋白。在免疫学实践，为制备抗体常以抗原性物质（细菌、病毒、类毒素、血清及其他蛋白质）给动物注射。经过一定时间后，动物血清中可以产生大量的特异性抗体。这种含有特异性抗体的血清称为免疫血清。查看更多>

化学纯氧化镁(HS 25199091)2017 中国(112个)进口商排名(按进口额排名...

2021-08-27

拟南芥和水稻基因组测序项目的完成极大地支持了蛋白质组学方法的应用，如蛋白质芯片技术。在本章中，我们介绍一种植物蛋白质芯片的构建方法及其在单克隆抗体或多克隆血清的特异性和交叉反应研究方面的应用。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。查看更多>

血小板抗体检测多久?_有问必答

2021-08-03

本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」王书奎、周振英主编。查看更多>

谁收藏这个实验:抗血清中去除交叉反应性抗体实验实验方法丁 ...

2021-07-28

本节介绍的方法仅仅是制备含有相对低滴度抗大肠杆菌抗体的抗血清。如果处理后的抗血清仍然与宿主成分有高水平的交叉反应，则须在含有固定大肠杆菌成分的层析柱上用亲和层析法进一步纯化。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。查看更多>

英国LGC | 实验之家

2021-09-08

SPM-Biocameltec公司产品目录/代理商价格/厂家直采查看更多>

Fulcrum Therapeutics Inc

2021-07-23

标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上，通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与含量。常用的标记物包括荧光素、酶和放射性核素等，用这3种标记物进行标记的免疫检测技术被称为3大免疫标记技术。目前，使用的免疫标记物还有化学发光物质、铁蛋白和胶体金等。查看更多>

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抗体分为哪几种?他们的功能分别是什么? 123

雨季AnymoreK2021-08-20

按作用对象
按作用对象，可将其分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体（能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型变态反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上）。
按理化性质和生物学功能
按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得到保护；
IgA抗体进入身体的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体；
IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。）
按可见反应
按与抗原结合后是否出现可见反应，可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体，即通常所说的抗体，以及不出现可见反应，但能阻抑抗原与其相应的完全抗体结合的不完全抗体。
按抗体来源
按抗体的来源，可将其分为天然抗体和免疫抗体。
抗体就是免疫球蛋白，是改变了的球蛋白分子。由特异性抗原刺激产生，抗体的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用，使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞，浆细胞可产生分泌抗体。
按抗体发展
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。
鼠源性单克隆抗体：鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合，继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞，进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。
嵌合性单克隆抗体：指用人的恒定区取代小鼠的恒定区，保留鼠单抗的可变区序列，形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快，可大幅度降低异源抗体的免疫原性，却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外，它还具有人抗体的效应功能，如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等。
人源化单克隆抗体：利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体，取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区，CDR）与人的抗体框架嫁接，经亲和力重塑，可维持其特异性和大部分的亲和力，同时几乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage display）、转基因小鼠抗体制备技术（transgenic mouse）和单个B细胞抗体制备技术等。
由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。展开

采用抗体库技术筛选抑制肺癌的功能性抗体（临床医学范文）123

虎皮鱼19772021-08-18

昨天听学免疫的同学提的功能性抗体，不知道是指的的什么。因为他现在海南休假，不方便和他讨论，特意发这里请教一下各位战友。

谢谢赐教

怎样才能增强免疫力_123

2021-08-14

一、借助睡眠睡眠与人体免疫力密切相关。著名免疫学家通过“自我睡眠”试验发现，良好的睡眠可使体内的两种淋巴细胞数量明显上升。而医学专家的研究表明，睡眠时人体会产生一种称为胞壁酸的睡眠因子，此因子促使白血球增多，巨噬细胞活跃，肝脏解毒功能增强，从而将侵入的细菌和病毒消灭。

二、保持乐观情绪乐观的态度可以维持人体于一个最佳的状态，尤其是在现今社会，人们面临的压力很大，巨大的心理压力会导致对人体免疫系统有抑制作用的荷尔蒙成分增多，所以容易受到感冒或其它疾病的侵袭。

三、限制饮酒每天饮低度白酒不要超过100毫升，黄酒不要超过250毫升，啤酒不要超过1瓶，因为酒精对人体的每一部分都会产生消极影响。即使喝葡萄酒可以降低胆固醇，也应该限制每天一杯，过量饮用会给血液与心脏等器官造成很大破坏。

四、参加运动专家进行的3项研究指出，每天运动30到45分钟，每周5天，持续12周后，免疫细胞数目会增加，抵抗力也相对增加。运动只要心跳加速即可，晚餐后散步就很适合。

五、补充维生素每天适当补充维生素和矿物质。专家指出，身体抵抗外来侵害的武器，包括干扰素及各类免疫细胞的数量与活力都和维生素与矿物质有关。

六、改善体内生态环境用微生态制剂提高免疫力的研究和使用由来已久。研究表明，以肠道双歧杆菌、乳酸杆菌为代表的有益菌群具有广谱的免疫原性，能刺激负责人体免疫的淋巴细胞分裂繁殖，同时还能调动非特异性免疫系统，去“吃”掉包括病毒、细菌、衣原体等在内的各种可致病的外来微生物，产生多种抗体，提高人体免疫能力。对于健康人来说，不妨“食疗”，多吃些乳酸菌饮料；而健康边缘人群，可以用微生态制剂来调节体内微生态平衡。能提高免疫力的食品

1.灵芝：灵芝可增强人体的免疫力，这是因为灵芝含有抗癌效能的多糖体，此外，还含有丰富的锗元素。锗能加速身体的新陈代谢，延缓细胞的衰老，能通过诱导人体产生干扰素而发挥其抗癌作用；

2.新鲜萝卜：因其含有丰富的干扰素诱导剂而具有免疫作用；

3.人参蜂王浆：能提高机体免疫力及内分泌的调节能力，并含具有防癌作用的蜂乳酸；

4.蘑菇、猴头菇、草菇、黑木耳、银耳、车养、百合等：都有明显增强免疫力的作用；

5.香菇：香菇所含的香菇多糖能增强人体免疫力。展开

什么是“免疫球蛋白”,有哪些生物学意义123

贡籽2021-07-27

免疫球蛋白一般来说可以理解为抗体,作用如下：1.中和抗原 2.调理作用 3.激活补体.进而产生：①裂解靶细胞②联合调理作用 4.穿过胎盘,参与胎儿被动免疫(特指IgG)。

美研究者首次“功能性治愈”艾滋病婴儿_科技_123

freelane2021-08-21

美首次“功能性治愈”艾滋病婴儿

作者：陈丹来源：中国科技网

今日视点

美国约翰·霍普金斯儿童中心、密西西比大学医学中心和麻省大学医学院的研究人员3月3日在第20届逆转录病毒和机会性感染大会上报告说，他们首次实现了对一名感染艾滋病病毒（HIV）婴儿的“功能性治愈”。这项成果将有助于为根治儿童艾滋病病毒感染铺平道路。

“功能性治愈”艾滋病婴儿

据物理学家组织网报道，这名婴儿的母亲是位艾滋病病毒感染者，在他出生30小时后，医生便对其实施了抗逆转录病毒联合治疗。一系列测试表明，婴儿血液中的病毒在逐步减少，在他出生29天之后，病毒降低到了无法检测的水平。治疗一直持续到该婴儿18个月大时停止。10个月后，多次对其进行标准的血液检测，均没有发现血液中存在艾滋病病毒。HIV特异性抗体这一标准的HIV感染临床指标的测试结果也始终为负。

研究人员说，这名婴儿现在被视为“功能性治愈”，也就是说，无需终身用药，其体内的HIV感染已被完全控制，且标准的临床测试无法检测到血液中的HIV复制。但“功能性治愈”患者体内仍有少量病毒，可通过超灵敏方法识别出来，而与之相对而言的“根本性治愈”，则是指患者体内病毒已完全清除。

研究人员认为，可能是由于及时采用了抗病毒治疗，制止了病毒宿主的形成，该婴儿才得以治愈。病毒宿主指的是一种休眠细胞，其在大多数艾滋病患者停止治疗后短短数周内会再度引发感染，极难对付。

及早治疗是关键目前，为防止高风险新生儿感染HIV病毒，通常会对其施以为时6周的预防性剂量的多种抗病毒药物联合治疗；而一旦确诊感染，则改用治疗性剂量。但研究人员说，此次的特殊病例可能会改变目前的做法，因为它凸显了在极早期采用抗逆转录病毒疗法的治疗潜力。

“立即对新生儿采取抗病毒疗法，防止病毒的藏身之地在第一时间形成，由此可以帮助婴儿清除病毒，实现（对感染的）长期控制，而无需终身接受治疗。”该报告的主要作者、约翰·霍普金斯儿童中心的病毒学家德博拉·佩尔绍德说。

专家表示，不需要治疗、具有天然抑制艾滋病病毒的能力是极为罕见的，只在不到0.5%的成人艾滋病毒感染者身上观察到，他们被称为“精英控制者”，其免疫系统能抑制病毒的复制，使病毒数量保持在临床检测不到的水平。HIV专家一直在寻求一种方法，希望将所有的艾滋病患者转化为“精英控制者”，而这项最新成果有望改变局面。

“大规模地完全根除病毒是我们的长期目标，但就目前而言，这仍是遥不可及的，而对高风险新生儿实施积极、及时、准确、有针对性的抗病毒疗法，可能是我们实现功能性治愈的最佳机会。”麻省大学医学院免疫学家凯瑟琳·卢苏里亚加说。

研究人员同时提醒，他们还缺乏足够的数据，尚不能建议改变目前的做法，用治疗性剂量取代预防性剂量对高风险新生儿实施治疗，不过，这名“功能性治愈”婴儿的例子为开展原理验证研究提供了理论基础。

佩尔绍德说：“下一步是要证实，这究竟是对极早期抗逆转录病毒治疗的一个极不寻常的反应，还是一种同样可适用于其他高风险新生儿的方法。”

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