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免疫球蛋白有多种生物学功能 ，不同的功能由不同的功能区分别 执行。①首要的功能是与相应的抗 原结合，从而在体内介导多种生理 或病理效应；在体外引起抗原抗体 反应，借此特异性免疫学反应建立 了临床各种免疫诊断技术，如凝集 试验，免疫酶联技术（ELISA）等 诊断方法。前面已提到过抗体的可 变区，特别是重、轻链上超变区氨 基酸序列决定了抗体结合相应抗原 的特异性。抗体识别的主要目标是 侵入体内的各种致病因子，但除了 识别和中和毒素可起到直接保护作 用外，对其他抗原结合只是引起体 液免疫效应的第一步；②激活补体 ：抗原抗体结合形成复合物可激活 补体，已在前面补体一节中提及； ③结合细胞：许多细胞表面有免疫 球蛋白FC受体，如巨噬细胞、淋巴 细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、 中性粒了细胞和血小板等，可分别 与不同类别IgFC段结合，产生不同 效应；④调理作用：免疫球蛋白或 补体能覆盖在颗粒性抗原表面（如 细胞或病毒）使后者更容易被吞噬 细胞吞噬；⑤通过胎盘和粘膜：IgG 类免疫球蛋白是人类唯一能通过胎 盘转移给胎儿的免疫球蛋白，IgG能 借助FC段选择性地与胎盘微血管壁 发生可逆结合，主动进入胎儿血流 中，形成婴儿的天然被动免疫；⑥ 具有抗原性，在上述独特型Ig中可 提过；⑦膜表面免疫球蛋白：在B 淋巴细胞表面存在有膜表面免疫球 蛋白，是B细胞的抗原，识别受体 主要是SmIgM与SmIgD。展开

请教下各位：我想用做免疫组化的抗体来中和细胞中某个蛋白，以阻止其作用，但朋友说必须用功能性抗体才行，我对功能性抗体不大了解，只知道很贵，而且也不知道哪个公司的比较好，请高手帮忙给点意见，非常感谢！

抗体的功能有哪些

功能性抗体和WB，IHC等抗体有什么区别？能做WB，IHC等抗体弄否用来当做功能性抗体使用？谢谢

基因工程抗体是怎么生产的

按作用对象
按作用对象，可将其分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体（能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型变态反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上）。
按理化性质和生物学功能
按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得到保护；
IgA抗体进入身体的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体；
IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。）
按可见反应
按与抗原结合后是否出现可见反应，可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全抗体，即通常所说的抗体，以及不出现可见反应，但能阻抑抗原与其相应的完全抗体结合的不完全抗体。
按抗体来源
按抗体的来源，可将其分为天然抗体和免疫抗体。
抗体就是免疫球蛋白，是改变了的球蛋白分子。由特异性抗原刺激产生，抗体的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用，使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞，浆细胞可产生分泌抗体。
按抗体发展
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。
鼠源性单克隆抗体：鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合，继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞，进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。
嵌合性单克隆抗体：指用人的恒定区取代小鼠的恒定区，保留鼠单抗的可变区序列，形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快，可大幅度降低异源抗体的免疫原性，却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外，它还具有人抗体的效应功能，如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等。
人源化单克隆抗体：利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体，取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区，CDR）与人的抗体框架嫁接，经亲和力重塑，可维持其特异性和大部分的亲和力，同时几乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage display）、转基因小鼠抗体制备技术（transgenic mouse）和单个B细胞抗体制备技术等。
由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。展开

甲状腺球蛋白抗体主要是检查甲状腺是否有炎症，出现异常说明甲状腺有炎症的情况，甲减主要是看促甲状腺激素指标，你目前的病症来看，可能是属于用药后的一个过渡期，不要担心，按医嘱用药，平时生活饮食多加注意。

1、通过ELISA技术检测到叫total binding antibody，即结合抗体；而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体，通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的，即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质，但结合抗体不一定具有中和活性。

2、对人体疾病而言，按照经典且目前行之有效的疫苗和免疫学角度看，中和抗体对预防这类疾病更有效。但很多资料也表明，可能那些non-neutralizing但具有其他作用的功能性抗体在控制和预防感染性疾病中也发挥着十分重要的作用，例如补体作用，ADCC，ADCVI等等。

肝功能八项能看出抗体吗？今天去妇幼作入园体检，做了基础检查和血常规和肝功能八项，拿本子的时候听见医生给有的孩子说要打乙肝加强针，想问一下怎么看出要打加强针，主要是我本来想给孩子检查有没有乙肝，但医生没给我开单子，没检查心里不舒服

从我的知识面来理解，Ig的Fab段至少有以下几方面用途：构建抗体库，因为Fab段分子量小，并且保留了结合抗原的能力，因此常被用在抗体库的构建技术中；
在免疫检测中：由于缺少Fc段，Fab不能沉淀抗原，也不能被活体的免疫细胞所识别；但拥有小分子量和交叉反应小的优点，因此常用于放免中的功能研究，也用于阻断细胞、组织内源性的免疫球蛋白及在多重免疫标记中，一抗来源于同一种属时，阻断已经暴露的IgG抗原决定簇；在实际临床应用中：目前临床应用的全抗大多数是所谓人源化抗体，也就是使用的是人IgG的骨架，但是可变区插入的是小鼠的和抗原结合的片段。虽然人源化抗体避免了种属之间的反应，但是同种属之间反复或者长期使用，由于Fc片段的存在还是可能产生自身抗体，所以人们就使用木瓜酶消化IgG，得到Fab片段，理论上Fab片段保证了抗体和抗原结合的特性，但是避免了自身抗体的可能，因为没有Fc段，片段较小，免疫原性较小。但是由于分子量较小，因此在体内代谢很快，也就是作用时间短。如果是长期使用，也就增加了用药的次数。
专精免疫学，有问题请追问！

免疫球蛋白是具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。
其主要作用就是人体的防御军队，抵抗外来的病毒、细菌的侵袭。

ADCC,antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity 抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用。简而言之，就是有些杀伤性细胞在抗体的作用下产生的细胞杀伤作用。其中最主要发挥作用的细胞是NK细胞，它的表面有抗体Fc段受体，在与抗体Fc段结合的情况下可以直接杀伤与之相结合的细胞。