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Phoenix Phamaceuticals/Adipocyte Fatty Acid Binding Protein (A-FABP) (110-132) (Human) - Biotin Labeled Purified IgG/100 μl/B-G-006-12
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A biomarker for metabolic syndrome
Circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict the development of the metabolic syndrome: a 5-year prospective study.
BACKGROUND: Adipocyte-fatty acid binding protein (A-FABP), a major cytoplasmic protein in adipocytes, plays a central role in the development of diabetes and atherosclerotic cardiovascular disease in experimental animals. We have previously shown that A-FABP is present in the bloodstream and that its circulating levels correlate with metabolic risk factors in a cross-sectional study. In the present study, we further evaluated the prospective association of A-FABP with the metabolic syndrome (MetS) as defined by the updated National Cholesterol Education Program criteria.METHODS AND RESULTS: In the present study, 495 nondiabetic adults from the population-based Hong Kong Cardiovascular Risk Factor Prevalence Study were prospectively followed up for 5 years. The relationship of serum A-FABP with the MetS and its components was investigated. At baseline, high A-FABP levels were associated with the MetS (odds ratio, 4.0; 95% CI, 1.5 to 10.4; highest versus lowest sex-specific tertile, adjusted for age, body mass index, the homeostasis model assessment index for insulin resistance, C-reactive protein, and adiponectin, P=0.005). On long-term follow-up, subjects with higher baseline A-FABP levels had progressively worse cardiometabolic risk profile and increasing risk of the MetS. Among 376 subjects without the MetS at baseline, 50 had developed it at 5 years. Apart from the homeostasis model assessment index for insulin resistance (P=0.001), baseline A-FABP was the only independent predictor of the development of the MetS during the 5-year follow-up (odds ratio, 4.7; 95% CI, 1.8 to 11.9; highest versus lowest sex-specific tertile, P=0.001, adjusted for the homeostasis model assessment index for insulin resistance and body mass index). A-FABP was predictive of the MetS even after adjustment for each of its individual components.CONCLUSIONS: Circulating A-FABP predicts the development of the MetS independently of adiposity and insulin resistance.Xu A, Tso AW, Cheung BM, et al. Circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict the development of the metabolic syndrome: a 5-year prospective study. Circulation. 2007;115(12):1537-43.
Plasma adipocyte and epidermal fatty acid binding protein is reduced after weight loss in obesity.
AIM: Plasma adipocyte fatty acid binding protein (A-FABP) and epidermal fatty acid binding protein (E-FABP) concentrations have been linked to obesity and the metabolic syndrome. In this study, we investigated whether plasma A-FABP and E-FABP concentrations are altered by weight loss in obese patients.Methods: In a prospective study, fasting plasma A-FABP and E-FABP concentrations were measured before and 6 months after gastric banding in 33 morbidly obese patients, with a body mass index (BMI) of 46 +/- 5 kg/m(2). Eleven healthy subjects with a BMI < 25 kg/m(2) served as controls.Results: A-FABP and E-FABP plasma concentrations were higher in obese subjects (36.7 +/- 6.7 and 3.7 +/- 0.7 ng/ml, respectively) than in controls (18.1 +/- 0.6 and 2.6 +/- 0.5, respectively, p < 0.01). Gastric banding reduced BMI to 40 +/- 5 kg/m(2), A-FABP to 32.6 +/- 5.4 ng/ml and E-FABP to 1.9 +/- 0.7 ng/ml (all p < 0.05) after 6 months. Insulin sensitivity as estimated by the Homeostasis Model Assessment insulin resistance index was unchanged. A-FABP concentrations were significantly associated with BMI before and 6 months after surgery (p < 0.05, r = 0.42 and r = 0.37 respectively).Conclusions: Elevated plasma A-FABP and E-FABP concentrations in morbidly obese subjects are reduced after gastric banding-induced weight loss. This suggests that FABP may be associated with improvement of metabolic conditions over time.Haider DG, Schindler K, Bohdjalian A, et al. Plasma adipocyte and epidermal fatty acid binding protein is reduced after weight loss in obesity. Diabetes Obes Metab. 2007;9(5):761-3.
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2021-09-09
产品编号 bsm-2028M 英文名称 Anti-Marijuana(Mouse anti-Marijuana Monoclonal Antibody) 中文名称 小鼠抗大麻单抗生产产地 北京博奥森生物技术有限公司 产品类别 小鼠抗大麻单克隆抗体产品价格 0.2ml/480.00元 产品标准 浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体 产品应用 免疫学检测，ELISA试剂盒的制备原料、胶体金试剂卡的生产原料等等产品编号 bsm-2029M ... 查看更多
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2021-08-11
根据肿瘤的分子特征进行靶向治疗，为进展期非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）患者的治疗提供了新机会。85%的NSCLC中具有表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的过表达，且与预后不良有关。因此，针对EGFR进行靶向性治疗有望改善NSCLC患者的预后。针对EGFR的靶向性治疗，最直接的就是通过单克隆抗体封闭EGFR。加之EGFR是跨膜酪氨酸... 查看更多
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2021-08-07
经类固醇冲击校正后，西法木单抗组 SLEDAI 评分出现积极变化 来自美国巴尔的摩约翰斯·霍普金斯大学医学院的 Michelle Petri 等人进行了一项研究，该研究的目的是评价中至重度的成人系统性红斑狼疮（SLE）患者多次静脉（IV）使用西法木单抗安全性和耐受性。研究结果在线发布在 2013 年 4 月的 ARTHRITIS & RHEUMATISM（关节炎与风湿病）上。研究者发现，该项针对西法木单抗的观 查看更多
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2021-07-20
免疫反应是人类对疾病具有抵抗力的重要因素。当动物体受抗原刺激后可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各种抗原分子具有很多抗原决定簇，因此，免疫动物所产生的抗体实为多种抗体的混合物。用这种传统方法制备抗体效率低、产量有限，且动物抗体注入人体可产生严重的过敏反应。此外，要把这些不同的抗体分开也极困难。近年，单克隆抗体技术的出现，是免疫学领域的重大突破。 单克隆抗体的基本概念抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的... 查看更多
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2021-09-10
兔抗人、鼠抗人肿瘤坏死因子（rhTNF）bs-0387R bsm-0387M是一种多功能细胞因子，具有广泛的生物学特性，其最显著的活性特征是在体内外特异性地杀伤肿瘤细胞，而对正常细胞无明显毒性作用。 目前普遍认为，TNF-α主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、破坏肿瘤组织血管、介导免疫调节作用、放化疗增敏作用等，产生抗肿瘤作用，是迄今为止所发现的抗肿瘤活性最强的细胞因子之一。 （博奥森-抗体中心）... 查看更多
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2021-07-25
英文名称： Anti-TTX/HRP
中文名称： 辣根过氧化物酶标记的河豚毒素单克隆抗体
别名：TETRODOTOXIN
浓度： 2mg/1ml
抗体来源： Mouse
克隆类型： monoclonal
克隆号： 5E7
交叉反应： TXT
产品类型： 标记一抗 药物与化合物抗体
研究领域： 免疫学 海洋生物
性状： Lyophilized or Liquid
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from TTX
亚型： I 查看更多
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2016-10-09
小鼠抗Bcl-6单克隆抗体BCL-6278450上海沪震实业有限公司小鼠抗Bcl-6单克隆抗体 查看更多
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2016-05-12
北京嘉美纽诺生物科技有限公司在发布的抗体的定制：单克隆抗体制备服务供应信息，浏览与抗体的定制：单克隆抗体制备服务相关的产品或在搜索更多与抗体的定制：单克隆抗体制备服务相关的内容。 查看更多
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货号：010-24161 查看更多
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2021-08-14
相互竞争的研究团队正在接近一种新类型药物，这类药物可通过中断被认为造成头痛的事件链而预防慢性偏头痛。这类药物以降钙素相关基因肽 （CGRP）为靶点。2 期临床试验的结果显示，这些药物可在相当比例的头痛患者中有效地预防偏头痛。「这是非常令人兴奋的，因为这将是一种不可能有多种副作用的偏头痛预防，对于那些没有好的治疗的人来说将是非常有效的，」Ward 博士称，他是新罕布什尔州达特茅斯医学院的一名神经学教授。「希望这些药物将能获批，从而减少头痛... 查看更多
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2018-12-26
3、杂交瘤细胞筛选杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选，即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来，通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多，通常根据所研究的抗原和实验室的条件而定。但作为杂交瘤筛选的抗体检测方法必须具有快速、准备、简便，便于一次处理大量样品等特点。因为往 查看更多
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2021-09-13
产品：基于PCR扩增的单克隆抗体测序服务 查看更多
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实验专栏丨单克隆抗体制备程序之一:动物免疫 123
Hero丶Barca4812021-07-30
单克隆抗体制备的宿主动物一般选用BALB/c小鼠，鼠单抗的应用范围相当广泛，一些国内外公司均开发出了兔的单克隆抗体制备技术。
免疫原分为可溶性抗原和颗粒性（细胞）抗原，用无菌盐水稀释并与佐剂混合，腹腔注射抗原与佐剂彻底混匀后形成的稳定乳状液，在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
周期第1天 采血0.2ml（获得0.1ml免疫前血清）
第一次免疫（抗原加弗氏完全佐剂）
第14天 第二次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第21天 采血和ELISA检测
第35天 第三次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第42天 采血和ELISA检测
第56天 第四次免疫（抗原溶于PBS或盐水）
第61天 细胞融合向左转|向右转
免疫原分为可溶性抗原和颗粒性（细胞）抗原，用无菌盐水稀释并与佐剂混合，腹腔注射抗原与佐剂彻底混匀后形成的稳定乳状液，在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
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第一次免疫（抗原加弗氏完全佐剂）
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第35天 第三次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第42天 采血和ELISA检测
第56天 第四次免疫（抗原溶于PBS或盐水）
第61天 细胞融合向左转|向右转
单克隆抗体制备过程中两次筛选有什么区别？ 高中生物 菁优网123
世通北京022021-07-28
这好像是高中生物吧
先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合，共有3种情况，B淋巴和B淋巴融合，B淋巴和骨髓瘤细胞融合，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合
第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞，这只有两种情况：
1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞
那么只可能是，经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。
所以有两次筛选
先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合，共有3种情况，B淋巴和B淋巴融合，B淋巴和骨髓瘤细胞融合，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合
第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞，这只有两种情况：
1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞
那么只可能是，经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。
所以有两次筛选
单克隆抗体结构与作用机理单抗简介单克隆抗体专题南京德泰生物123
john3452017-10-27
单克隆抗体是由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。
单克隆抗体这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题，可用于探讨: ①蛋白质的精细结构；②淋巴细胞亚群的表面新抗原；③组织相容性抗原；④激素和药物的放射免疫（或酶免疫）分析；⑤肿瘤的定位和分类；⑥纯化微生物和寄生虫抗原；⑦免疫治疗和与药物结合的免疫-化学疗法 (“导弹”疗法,利用单克隆抗体与靶细胞特异性结合，将药物带至病灶部位.。
因此，单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究，为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景。
单克隆抗体这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题，可用于探讨: ①蛋白质的精细结构；②淋巴细胞亚群的表面新抗原；③组织相容性抗原；④激素和药物的放射免疫（或酶免疫）分析；⑤肿瘤的定位和分类；⑥纯化微生物和寄生虫抗原；⑦免疫治疗和与药物结合的免疫-化学疗法 (“导弹”疗法,利用单克隆抗体与靶细胞特异性结合，将药物带至病灶部位.。
因此，单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究，为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景。
单克隆抗体制备的技术123
relinlq-cqmu2021-07-23
求助：看了许多文献，对于免疫小鼠的抗原剂量以及方法各不相同，所以发帖问问大家制备单抗的详细过程，谢谢大家
记忆B细胞和效应B细胞的区别在于,单克隆抗体用的到底是效应B...123
6306121442017-10-27
单克隆抗体的产生用的是浆细胞，认真思考一下教材，你就明白了，因为获得
单克隆抗体是利用了瘤细胞的无限增殖，利用了淋巴细胞能产生单一抗体的特征。记忆细胞是不能产生抗体的，需要抗原刺激才能增殖、分化为浆细胞，浆细胞才能产生抗体。
单克隆抗体是利用了瘤细胞的无限增殖，利用了淋巴细胞能产生单一抗体的特征。记忆细胞是不能产生抗体的，需要抗原刺激才能增殖、分化为浆细胞，浆细胞才能产生抗体。
单克隆抗体两次筛选分别是怎样筛选的？_123
就是喜欢问题2021-07-25
单克隆抗体制备常见问题分析123
relinlq-cqmu2017-03-28
有一些问题想向蚂蚁淘的前辈请教，我的肽段只有9个氨基酸，想用它免疫BALB/C小鼠制备单抗，目前觉得可行的增强免疫原性的方案：1.KLH-Cys-九个氨基酸 2.FMOC法合成以赖氨酸为骨架的MAP8分支，连接我的8条肽段。 我想请教的问题，①上述两种方法是否可行。能否较好的增强其免疫原性，达到抗体制备的效果？②有什么比较好的佐剂能与上述两法连用，增强免疫效果？③我用上述两法，是否需要加大我的抗原剂量，一般为10-50ug，我是否需要从50或100或150开始免疫？④针对我这种情况，三免时，需要加佐剂还是用生理盐水就可以？
希望得到前辈们的回答。非常感谢！
希望得到前辈们的回答。非常感谢！
免疫荧光染色一抗多克隆抗体与单克隆抗体的区别_暮涩的博客...123
鬼鬼Wt032017-10-27
单抗 要比多抗好，肯定的
单克隆抗体技术 123
zhpppp2021-08-08
单抗制备中SP/20和小鼠脾细胞融合是的比例是1:5左右，但是融合完后铺96孔细胞板，怎样才能保证最后每空长出一个细胞团？求大神指点，
犬细小病毒单克隆抗体的保存及有效期 123
2017-10-27
-18摄氏度以下冷冻保存,有效期2年；开瓶后保存于4摄氏度,一周内有效.忌反复冻融.
鼠单克隆抗体的亚类是如何区分的? 蛋白质和糖学技术讨论版...123
栽梧桐等凤凰2021-08-05
氨基酸分析法 123
口口草芳2021-07-26
在单克隆抗体制备中，首先进行的就是抗原的设计与合成，这是制备单抗成功与否的关键。因为产生抗体的特异性与亲合性是与抗原密切相关的，合成的抗原如果可以将所需要的抗原决定簇充分暴露出来，那么机体更容易识别抗原决定簇，从而免疫的动物所产生的抗体自然会在特异性和亲合力上最大程度的与抗原决定簇拟合。所以，在制备单抗的过程中，设计并合成抗原尤为重要。
对于小分子药物抗原的设计与合成，园子里已经有很多战友进行了讨论和交流，下面，我再将自己所了解的结合战友们的经验，作以下总结，由于能力有限，有总结的不到位的地方，还请战友们指出来，不足的地方，大家一起讨论补充。
一、完全抗原的设计
大家都知道，完全抗原的合成主要是在半抗原的基础上连接上蛋白质形成的，主要原因在于，半抗原属于小分子药物，只有反应原性，但不具有免疫原性，只有与载体（通常为蛋白质，也有多肽）偶连后形成完全抗原，才具有免疫原性，进入动物体内后才会产生抗体。对于半抗原而言（大多数为小分子药物），不同种类药物有不同的空间结构，究竟如何设计合成完全抗原呢？
1、分析药物结构。以磺胺对甲氧嘧啶（SMD）为例，磺胺药物的母体为对氨基苯磺酰胺，大部分的磺胺药是在N1端连接了取代基，N4端为氨基。也就是说各种药物由于N1端取代基的不同从而具有不同的活性，那么对于制备抗SMD的抗体而言，其抗原的合成就可以选择在N4端连接蛋白，将N1端的对甲嘧啶环暴露出来，这样免疫后就可以使机体产生针对SMD的抗体。如果是在N1端连接，那么半抗原突出的是磺胺类药物共有的对氨基磺酸母核，这样制备出的抗体其交叉性就会较大，更易识别磺胺类的其他药物了。
所以，在设计之前应该认真分析需要合成的抗原结构，找出起抗原活性的位置及其抗原决定簇的位置。
2、设计合成的原则：免疫半抗原设计的基本原则是免疫半抗原与载体连接后在结合抗原中能最大程度保持和突出待测物的特征结构，特别是立体结构。
3、“间隔臂”。免疫半抗原一般有几结构组成：待测物特征结构、用于连接特征结构和载体的间隔分子和末端的活性基团。间隔分子又称为”间隔臂“。免疫系统对位于载体远端的半抗原部分识别能力最强，所以间隔臂的位置选择十分重要。间隔臂的位置结构最能体现一种免疫半抗原的设计意图。一般我们可以直接利用待测物中非特征的结构部分作为间隔臂或自行构建间隔臂。通常间隔臂为非极性，除供偶连合成的基团外不应含有其他高免疫活性的结构，如苯环、杂环、饱和链烃等。
有的人认为，引入间隔臂对抗体的产生反而有干扰，假若间隔臂较长，或立体结构较特征性，则很容易产生针对间隔臂的“桥抗体“，在单抗的筛选过程中会产生干扰。但是，有的药物由于分子量小、空间结构简单，很难通过单纯的连接蛋白产生高效特异的抗体，所以，引入间隔臂会有利于抗体的产生。
二、完全抗原的合成：
常用的载体蛋白中，供连接的主要基团为游离氨基、游离羧基、酚基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基、色氨酸的吲哚基、精氨酸的胍基等。但由于蛋白质载体参与反应的基团差不多相同，所以连接方法主要取决于半抗原活性基团种类。
1、含羧基的半抗原：主要有混合酸酐法、碳二亚胺法、N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法（NHS）。该法的优点在于不含有间隔臂，可以排除“桥抗体“的产生。
2、含氨基的半抗原：有戊二醛法（含有戊二醛，容易产生“桥抗体“）、重氮法（不含间隔臂）。
3、含羟基的半抗原：主要有琥珀酸酐法、卤代羧酸法。
此外，还有含巯基、醛基或酮基、硝基的半抗原，其偶连方法这里不再赘述，大家可以参考洪孝庄的《蛋白质连接技术》。、
三、完全抗原合成的鉴定：
可以采用紫外分光光度法、红外光谱法和免疫实验的方法来进行鉴定偶连反应是否成功。
半抗原结合比的计算：即指半抗原与载体的连接比。一般认为，半抗原结合比过高或过低均影响抗体生成，以5-15为宜。但，有些研究者的实验结果表明，半抗原结合比的大小对诱导抗体产生无决定性的影响。可以通过反应原料中蛋白质与半抗原的摩尔比和溶液的PH来控制结合比。
半抗原结合比=（ε结合物-ε载体）/ε半抗原
（ε为某波长的摩尔吸光系数，取载体、半抗原和结合物均有较强吸收时的波长；ε载体、ε半抗原可预先用纯品检测得到）
以下整理了园子里一些小分子药物抗原设计与合成方法的帖子，大家可以参考：
【求助】关于莱克多巴胺的人工抗原合成。特急！(戊二醛法)
[交流]单抗讨论小组话题三：小分子抗原的单抗制备策略
（请教）人工抗原怎么制备
【讨论】为什么小分子一般连接BSA免疫偶不是连其他蛋白啊
【求助】l氯霉素半抗原的合成
【讨论】氯霉素人工抗原偶联率的计算
【求助】氯霉素人工抗原制备过程中的问题
Re:【求助】请教:戊二醛法合成完全抗原时遇到的问题(合成SMM)
Re:【交流】小分子药物的蛋白质连接技术(精华帖)
（请教）如何产生较高效价抗青霉素抗体
Re:【求助】重氮法制备人工抗原遇到的问题
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