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Phoenix Phamaceuticals/Adipocyte Fatty Acid Binding Protein (A-FABP) (110-132) (Human) - Biotin Labeled Purified IgG/100 μl/B-G-006-12
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A biomarker for metabolic syndrome
Circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict the development of the metabolic syndrome: a 5-year prospective study.
BACKGROUND: Adipocyte-fatty acid binding protein (A-FABP), a major cytoplasmic protein in adipocytes, plays a central role in the development of diabetes and atherosclerotic cardiovascular disease in experimental animals. We have previously shown that A-FABP is present in the bloodstream and that its circulating levels correlate with metabolic risk factors in a cross-sectional study. In the present study, we further evaluated the prospective association of A-FABP with the metabolic syndrome (MetS) as defined by the updated National Cholesterol Education Program criteria.METHODS AND RESULTS: In the present study, 495 nondiabetic adults from the population-based Hong Kong Cardiovascular Risk Factor Prevalence Study were prospectively followed up for 5 years. The relationship of serum A-FABP with the MetS and its components was investigated. At baseline, high A-FABP levels were associated with the MetS (odds ratio, 4.0; 95% CI, 1.5 to 10.4; highest versus lowest sex-specific tertile, adjusted for age, body mass index, the homeostasis model assessment index for insulin resistance, C-reactive protein, and adiponectin, P=0.005). On long-term follow-up, subjects with higher baseline A-FABP levels had progressively worse cardiometabolic risk profile and increasing risk of the MetS. Among 376 subjects without the MetS at baseline, 50 had developed it at 5 years. Apart from the homeostasis model assessment index for insulin resistance (P=0.001), baseline A-FABP was the only independent predictor of the development of the MetS during the 5-year follow-up (odds ratio, 4.7; 95% CI, 1.8 to 11.9; highest versus lowest sex-specific tertile, P=0.001, adjusted for the homeostasis model assessment index for insulin resistance and body mass index). A-FABP was predictive of the MetS even after adjustment for each of its individual components.CONCLUSIONS: Circulating A-FABP predicts the development of the MetS independently of adiposity and insulin resistance.Xu A, Tso AW, Cheung BM, et al. Circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict the development of the metabolic syndrome: a 5-year prospective study. Circulation. 2007;115(12):1537-43.
Plasma adipocyte and epidermal fatty acid binding protein is reduced after weight loss in obesity.
AIM: Plasma adipocyte fatty acid binding protein (A-FABP) and epidermal fatty acid binding protein (E-FABP) concentrations have been linked to obesity and the metabolic syndrome. In this study, we investigated whether plasma A-FABP and E-FABP concentrations are altered by weight loss in obese patients.Methods: In a prospective study, fasting plasma A-FABP and E-FABP concentrations were measured before and 6 months after gastric banding in 33 morbidly obese patients, with a body mass index (BMI) of 46 +/- 5 kg/m(2). Eleven healthy subjects with a BMI < 25 kg/m(2) served as controls.Results: A-FABP and E-FABP plasma concentrations were higher in obese subjects (36.7 +/- 6.7 and 3.7 +/- 0.7 ng/ml, respectively) than in controls (18.1 +/- 0.6 and 2.6 +/- 0.5, respectively, p < 0.01). Gastric banding reduced BMI to 40 +/- 5 kg/m(2), A-FABP to 32.6 +/- 5.4 ng/ml and E-FABP to 1.9 +/- 0.7 ng/ml (all p < 0.05) after 6 months. Insulin sensitivity as estimated by the Homeostasis Model Assessment insulin resistance index was unchanged. A-FABP concentrations were significantly associated with BMI before and 6 months after surgery (p < 0.05, r = 0.42 and r = 0.37 respectively).Conclusions: Elevated plasma A-FABP and E-FABP concentrations in morbidly obese subjects are reduced after gastric banding-induced weight loss. This suggests that FABP may be associated with improvement of metabolic conditions over time.Haider DG, Schindler K, Bohdjalian A, et al. Plasma adipocyte and epidermal fatty acid binding protein is reduced after weight loss in obesity. Diabetes Obes Metab. 2007;9(5):761-3.
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2021-08-07
鼠单克隆抗体制备-基因免疫技术 一、基因免疫技术介绍 Immune Technology Corp（苏州杰恩生物）的基因免疫鼠单克隆抗体制备技术，是Immune Tech的科学家们对基因疫苗长期研究成果进行优化的基础上完成的，其原理是通过小鼠肌肉注射编码目标抗原的质粒DNA，在小鼠体内指导具有天然构象目标抗原蛋白的合成，该新产生的外源蛋白激发和诱导小鼠的免疫反应，并通过多种形式的免疫加强（重组真核蛋白）来提高免疫应答水平... 查看更多
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2016-09-20
北京绿百草科技发展有限公司在发布的绿百草科技专业提供分析抗EGFR单克隆抗体的离子交换柱TSKgel CM-STAT供应信息，浏览与绿百草科技专业提供分析抗EGFR单克隆抗体的离子交换柱TSKgel CM-STAT相关的产品或在搜索更多与绿百草科技专业提供分析抗EGFR单克隆抗体的离子交换柱TSKgel CM-STAT相关的内容。 查看更多
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2021-08-30
2021-08-07
经类固醇冲击校正后，西法木单抗组 SLEDAI 评分出现积极变化 来自美国巴尔的摩约翰斯·霍普金斯大学医学院的 Michelle Petri 等人进行了一项研究，该研究的目的是评价中至重度的成人系统性红斑狼疮（SLE）患者多次静脉（IV）使用西法木单抗安全性和耐受性。研究结果在线发布在 2013 年 4 月的 ARTHRITIS & RHEUMATISM（关节炎与风湿病）上。研究者发现，该项针对西法木单抗的观 查看更多
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2016-09-22
威斯腾生物在发布的快速单克隆抗体制备供应信息，浏览与快速单克隆抗体制备相关的产品或在搜索更多与快速单克隆抗体制备相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
艾美捷科技有限公司在发布的抗小鼠CD14单克隆抗体（克隆号Sa14-2） | CD14， Mouse， mAb Sa14-2供应信息，浏览与抗小鼠CD14单克隆抗体（克隆号Sa14-2） | CD14， Mouse， mAb Sa14-2相关的产品或在搜索更多与抗小鼠CD14单克隆抗体（克隆号Sa14-2） | CD14， Mouse， mAb Sa14-2相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多
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2016-10-11
河豚毒素单克隆抗体TTX(5E7)278450上海沪震实业有限公司河豚毒素单克隆抗体 查看更多
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2021-07-31
根据 Genetic Engineering & Biotechnology News 的统计，2013 年全球前 10 大畅销药物中，共有 6 个单克隆抗体类药物，该 6 个产品的年度销售额合计达 506 亿美元，占当年全球前 10 大畅销药物销售额的 65%。 凭借产品的重磅性，单克隆抗体类药物在国内投资界也是备受关注，各类投资、并购事件不断，但国内绝大部分企业都还处于临床、临床前的研究开发阶段，如何对这些企业进行估值... 查看更多
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2018-12-26
（一）杂交瘤细胞的大量繁殖 克隆化的细胞可以在体外进行大量培养，收集上清液而获得大量的单一的克隆化抗体。不过体外培养法得到的单克隆抗体有限，其不能超过特定的细胞浓度，且每天要换培养液。而体内杂交瘤细胞繁殖可以克服这些限制。杂交瘤细胞具有从亲代淋巴细胞得来的肿瘤细胞的遗传 查看更多
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2016-09-19
缺氧诱导因子1α单克隆抗体HIF-1Alpha278450上海沪震实业有限公司缺氧诱导因子1α 单克隆抗体 查看更多
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2021-08-22
兔单克隆抗体 (RabMAbs)： 新一代单克隆抗体用于科研、诊断和治疗，兔单抗技术通过用高质量兔单抗来替换多抗或低亲合力鼠单抗产品，来改进目前难以复制的诊断产品。... 查看更多
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犬细小病毒单克隆抗体的保存及有效期 123
2017-10-27
-18摄氏度以下冷冻保存,有效期2年；开瓶后保存于4摄氏度,一周内有效.忌反复冻融.
单克隆抗体两次筛选分别是怎样筛选的？_123
就是喜欢问题2021-07-25
【分享】单克隆抗体药物的质量检测 生物制药版论坛123
shayatou19832021-07-29
最近因为项目合作关系，看了很多抗体的糖基化和质量检测方面的文献，收获真的是很大，看我们生物制药版的人气真是不旺，所以发点心得和收获。当然还有一个目的就是希望能够把真正懂得人给挖出来，大家能够像别的版里一样，互相交流。
首先是一个抗体药物的releaselotstest：
?ProteinConcentration----------------------70.9mg/mL[63.0-77.0]
?Potency----------------------100%[80-125%]
?ID(immunoassay)----------------------Pass
?SE-HLC-----------------------MP:99.8%,HMW:0.2%,LMW:0.0%[MP≥99%]
?CE-SDS,reduced----------------------HC+LC:98.9%,HC:66.8%LC:32.1%[LC+HC≥98%]
?CEX-HPLC-----------------------MP:89.6%,Acidic:2.7%,Basic:7.7%[≥80%]
?CEX-HPLCID-----------------------Pass
?Osmolality-----------------------314mOsm/kg[300±50]
?pH----------------------5.2at24.6°C[5.0–5.4]
?Appearance-----------------------Report
?Volume-----------------------1.2mL(average1.1525mL,n=5)[≥1mL]
?Sub-visIBLeParticulate----------------------29particles/container≥10μm[nomorethan6000]
3particles/container≥25μm[nomorethan600]
?Sterility--------------------------------------Pass
?BacterialEndotoxin-----------------------<0.2EU/mL[≤5.0]
?CHOPELISA-----------------------4.4ppm
?Protein-AELISA-----------------------<0.5ppm
?DNAQPCR-----------------------<1pg/mg
以上各项指标基本是反映了对抗体药物最终产品的质量要求，用到的一些方法也比较的明了，可以作为抗体药物开发的参考。
版主zhulikou431留言:
加分鼓励有价值的话题。
首先是一个抗体药物的releaselotstest：
?ProteinConcentration----------------------70.9mg/mL[63.0-77.0]
?Potency----------------------100%[80-125%]
?ID(immunoassay)----------------------Pass
?SE-HLC-----------------------MP:99.8%,HMW:0.2%,LMW:0.0%[MP≥99%]
?CE-SDS,reduced----------------------HC+LC:98.9%,HC:66.8%LC:32.1%[LC+HC≥98%]
?CEX-HPLC-----------------------MP:89.6%,Acidic:2.7%,Basic:7.7%[≥80%]
?CEX-HPLCID-----------------------Pass
?Osmolality-----------------------314mOsm/kg[300±50]
?pH----------------------5.2at24.6°C[5.0–5.4]
?Appearance-----------------------Report
?Volume-----------------------1.2mL(average1.1525mL,n=5)[≥1mL]
?Sub-visIBLeParticulate----------------------29particles/container≥10μm[nomorethan6000]
3particles/container≥25μm[nomorethan600]
?Sterility--------------------------------------Pass
?BacterialEndotoxin-----------------------<0.2EU/mL[≤5.0]
?CHOPELISA-----------------------4.4ppm
?Protein-AELISA-----------------------<0.5ppm
?DNAQPCR-----------------------<1pg/mg
以上各项指标基本是反映了对抗体药物最终产品的质量要求，用到的一些方法也比较的明了，可以作为抗体药物开发的参考。
版主zhulikou431留言:
加分鼓励有价值的话题。
请教单克隆抗体常用药用辅料 生物制药版论坛123
spectrumchemical2016-01-19
各位老师，针对近几年特别火热的单抗药物，我们想推出一条专门针对单抗药物的药用原辅料产品线，希望大家能出出主意，集思广益，多谢了
我先开个头
泊落沙姆188，土温80
我先开个头
泊落沙姆188，土温80
单克隆抗体的局限性123
神CG2021-08-04
1．单克隆抗体的优点
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代，只要不发生细胞株的基因突变，就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原，获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体，所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法，如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能，可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2．单克隆抗体的局限性
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应，所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂，而且费时费工，所以单克隆抗体的价格也较高。向左转|向右转
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代，只要不发生细胞株的基因突变，就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原，获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体，所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法，如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能，可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2．单克隆抗体的局限性
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应，所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂，而且费时费工，所以单克隆抗体的价格也较高。向左转|向右转
单克隆抗体制备常见问题分析123
relinlq-cqmu2017-03-28
有一些问题想向蚂蚁淘的前辈请教，我的肽段只有9个氨基酸，想用它免疫BALB/C小鼠制备单抗，目前觉得可行的增强免疫原性的方案：1.KLH-Cys-九个氨基酸 2.FMOC法合成以赖氨酸为骨架的MAP8分支，连接我的8条肽段。 我想请教的问题，①上述两种方法是否可行。能否较好的增强其免疫原性，达到抗体制备的效果？②有什么比较好的佐剂能与上述两法连用，增强免疫效果？③我用上述两法，是否需要加大我的抗原剂量，一般为10-50ug，我是否需要从50或100或150开始免疫？④针对我这种情况，三免时，需要加佐剂还是用生理盐水就可以？
希望得到前辈们的回答。非常感谢！
希望得到前辈们的回答。非常感谢！
单克隆抗体制备过程中两次筛选有什么区别？ 高中生物 菁优网123
世通北京022021-07-28
这好像是高中生物吧
先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合，共有3种情况，B淋巴和B淋巴融合，B淋巴和骨髓瘤细胞融合，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合
第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞，这只有两种情况：
1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞
那么只可能是，经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。
所以有两次筛选
先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合，共有3种情况，B淋巴和B淋巴融合，B淋巴和骨髓瘤细胞融合，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合
第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞，这只有两种情况：
1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞
那么只可能是，经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。
所以有两次筛选
单克隆抗体技术饲养层细胞 实验方法123
亦静依稀2021-07-21
大家好，最近在做单抗，里面有些问题一直想不通，我想请大神帮忙一下，想问一下饲养细胞加少了是大概多少，我一直6周龄的balb/C，刚拿回来就取饲养细胞了，然后取了3毫升，注射到60毫升的HAT中铺了六块板子，这个量多么，么有细胞计数，至今细胞计数不是很会，去想问你们第二天去看板子是时候，底下会有雾一样的细胞么，细胞多的地方你们的液体上清会有点变色么，要一点不变色的是好的，还是细胞上清稍微变色是正常的呢谢谢大神指导
单克隆抗体制备的技术123
relinlq-cqmu2021-07-23
求助：看了许多文献，对于免疫小鼠的抗原剂量以及方法各不相同，所以发帖问问大家制备单抗的详细过程，谢谢大家
抗体_兔单克隆抗体_鼠单克隆抗体_兔多抗–【杭州华安生物技术有限公...123
十一小颖92017-10-27
兔抗抗体源兔针蛋白抗体
体组织标本抗选种兔抗鼠抗类抗抗体
二抗针抗源抗兔抗二抗要选鼠抗兔或者羊抗兔类抗兔抗体（注意句抗兔抗基础抗鼠抗二抗要选抗鼠抗体）
体组织标本抗选种兔抗鼠抗类抗抗体
二抗针抗源抗兔抗二抗要选鼠抗兔或者羊抗兔类抗兔抗体（注意句抗兔抗基础抗鼠抗二抗要选抗鼠抗体）
记忆B细胞和效应B细胞的区别在于,单克隆抗体用的到底是效应B...123
6306121442017-10-27
单克隆抗体的产生用的是浆细胞，认真思考一下教材，你就明白了，因为获得
单克隆抗体是利用了瘤细胞的无限增殖，利用了淋巴细胞能产生单一抗体的特征。记忆细胞是不能产生抗体的，需要抗原刺激才能增殖、分化为浆细胞，浆细胞才能产生抗体。
单克隆抗体是利用了瘤细胞的无限增殖，利用了淋巴细胞能产生单一抗体的特征。记忆细胞是不能产生抗体的，需要抗原刺激才能增殖、分化为浆细胞，浆细胞才能产生抗体。
实验专栏丨单克隆抗体制备程序之一:动物免疫 123
Hero丶Barca4812021-07-30
单克隆抗体制备的宿主动物一般选用BALB/c小鼠，鼠单抗的应用范围相当广泛，一些国内外公司均开发出了兔的单克隆抗体制备技术。
免疫原分为可溶性抗原和颗粒性（细胞）抗原，用无菌盐水稀释并与佐剂混合，腹腔注射抗原与佐剂彻底混匀后形成的稳定乳状液，在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
周期第1天 采血0.2ml（获得0.1ml免疫前血清）
第一次免疫（抗原加弗氏完全佐剂）
第14天 第二次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第21天 采血和ELISA检测
第35天 第三次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第42天 采血和ELISA检测
第56天 第四次免疫（抗原溶于PBS或盐水）
第61天 细胞融合向左转|向右转
免疫原分为可溶性抗原和颗粒性（细胞）抗原，用无菌盐水稀释并与佐剂混合，腹腔注射抗原与佐剂彻底混匀后形成的稳定乳状液，在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
周期第1天 采血0.2ml（获得0.1ml免疫前血清）
第一次免疫（抗原加弗氏完全佐剂）
第14天 第二次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第21天 采血和ELISA检测
第35天 第三次免疫（抗原加弗氏不完全佐剂）
第42天 采血和ELISA检测
第56天 第四次免疫（抗原溶于PBS或盐水）
第61天 细胞融合向左转|向右转
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