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NSJ Bio/AANAT Antibody (F51822)/0.08 ml/F51822-0.08ML
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NSJ Bio/AANAT Antibody (F51822)/0.08 ml/F51822-0.08ML
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nsjbio
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Description

Serotonin N-acetyltransferase/AANAT belongs to the acetyltransferase superfamily. It is the penultimate enzyme in melatonin synthesis and controls the night/day rhythm in melatonin production in the vertebrate pineal gland. Melatonin is essential for the function of the circadian clock that influences activity and sleep. This enzyme is regulated by cAMP-dependent phosphorylation that promotes its interaction with 14-3-3 proteins and thus protects the enzyme against proteasomal degradation. This gene may contribute to numerous genetic diseases such as delayed sleep phase syndrome.

Application Notes

Titration of the AANAT antibody may be required due to differences in protocols and secondary/substrate sensitivity.

Immunogen

A portion of amino acids 27-54 from the human protein was used as the immunogen for this AANAT antibody.

Storage

Aliquot the AANAT antibody and store frozen at -20oC or colder.Avoid repeated freeze-thaw cycles.


NSJBio为生命科学界提供经典,广泛使用的单克隆抗体和的,新推向市场的单克隆和多克隆抗体,以及重组单克隆和人类蛋白质微阵列验证抗体的来源研究领域包括癌症,肿瘤生物标志物,细胞凋亡,免疫学,细胞生物学,转录因子和表观遗传学。许多产品提供多种尺寸,以更好地适应研究人员的测试需求和预算限制。全面的产品数据表提供产品信息和测试数据图像,并由经验丰富的技术服务提供支持。并且所有产品100%保证按照产品数据表中的说明进行操作。


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上海沪震实业有限公司在发布的血管紧张素转化酶(ACE)单克隆抗体供应信息,浏览与血管紧张素转化酶(ACE)单克隆抗体相关的产品或在搜索更多与血管紧张素转化酶(ACE)单克隆抗体相关的内容。 查看更多>
免疫反应是人类对疾病具有抵抗力的重要因素。当动物体受抗原刺激后可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各种抗原分子具有很多抗原决定簇,因此,免疫动物所产生的抗体实为多种抗体的混合物。用这种传统方法制备抗体效率低、产量有限,且动物抗体注入人体可产生严重的过敏反应。此外,要把这些不同的抗体分开也极困难。近年,单克隆抗体技术的出现,是免疫学领域的重大突破。  单克隆抗体的基本概念抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的... 查看更多>
3、杂交瘤细胞筛选杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选,即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来,通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多,通常根据所研究的抗原和实验室的条件而定。但作为杂交瘤筛选的抗体检测方法必须具有快速、准备、简便,便于一次处理大量样品等特点。因为往 查看更多>
Receptors in the TNF receptor family are associated with the induction of apoptosis, as well as inflammatory signaling. The Fas receptor (CD95) mediates apopto 查看更多>
犬细小病毒单克隆抗体(CPV McAb)是利用细胞融合技术,将犬细小病毒免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0瘤细胞融合,制备出能分泌抗犬细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,从中培养、筛选出特异性的杂交瘤细胞,接种SPF级BALB/c小鼠,从腹腔中提取的高效高特异性抗体即为治疗和预防犬细小病毒的单克隆抗... 查看更多>
抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体),抗A:浅蓝色澄明液体。抗B:浅黄色澄明液体。专用于鉴定人ABO血型。包装抗A、抗B各1支/盒塑料瓶。... 查看更多>
CST公司刚出的EGF ReceptorvIII (D6T2Q) XP Rabbit mAb #64952,是目前唯一的商品化的EGFRvIII兔单克隆抗体。在IHC和IF应用上具有非常好的特异性,而且具有很高的性价比。具体订购联系一级代理商 优宁维 那么 胶质母细胞瘤(glioblastoma)是神马东西?它是成人中最常见的原发性脑部肿瘤,在所有脑肿瘤中是发病率第一位的恶性肿瘤。该病有何特点?该病极难治疗,患者平均存活时间非常... 查看更多>
近日,欧盟委员会批准 Truxima(利妥昔单抗生物类似药)在欧盟用于参比药物利妥昔单抗所有的适应证。它是全球首个获批用于肿瘤适应证的单克隆抗体生物类似药,主要用于大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多血管炎及微小多血管炎型肉芽肿病等癌症的治疗。证据表明,从有效性、安全性、免疫原性、药效学及药动学来看,Truxima 与参 查看更多>
深圳市美凯特科技有限公司在发布的FITC鼠源单克隆抗体供应信息,浏览与FITC鼠源单克隆抗体相关的产品或在搜索更多与FITC鼠源单克隆抗体相关的内容。 查看更多>
亮橙色荧光蛋白单克隆抗体mOrange-Tag278450上海沪震实业有限公司亮橙色荧光蛋白单克隆抗体 查看更多>
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有一些问题想向蚂蚁淘的前辈请教,我的肽段只有9个氨基酸,想用它免疫BALB/C小鼠制备单抗,目前觉得可行的增强免疫原性的方案:1.KLH-Cys-九个氨基酸 2.FMOC法合成以赖氨酸为骨架的MAP8分支,连接我的8条肽段。 我想请教的问题,①上述两种方法是否可行。能否较好的增强其免疫原性,达到抗体制备的效果?②有什么比较好的佐剂能与上述两法连用,增强免疫效果?③我用上述两法,是否需要加大我的抗原剂量,一般为10-50ug,我是否需要从50或100或150开始免疫?④针对我这种情况,三免时,需要加佐剂还是用生理盐水就可以?
希望得到前辈们的回答。非常感谢!

单克隆抗体的亚类是如何区分的?

小鼠IG1,2A,2B,3AD等亚类的区别是根据什么区分的

基因工程抗体是继多克隆抗体和单克隆抗体之后的第三代抗体,主要包括两部分:一是对已有的单克隆抗体进行改造,包括单克隆抗体的人源化(嵌合抗体、 人源化抗体)、 小分子抗体 ( Fab ,Sc Fv ,dsFv ,diabody ,m i ni body等)以及抗体融合蛋白的制备; 二是通过抗体库的构建,使得抗体不需抗原免疫即可筛选并克隆新的单克隆抗体.
鼠源性抗体应用于人体会产生抗鼠抗体反应(HAMA )等,妨碍其在临床上的应用,所以要制备人鼠杂交和完全人源化的抗体,减少抗体中的鼠源成分,尽量保留原有抗体的特异性.
单克隆抗体是由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。
单克隆抗体这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题,可用于探讨: ①蛋白质的精细结构;②淋巴细胞亚群的表面新抗原;③组织相容性抗原;④激素和药物的放射免疫(或酶免疫)分析;⑤肿瘤的定位和分类;⑥纯化微生物和寄生虫抗原;⑦免疫治疗和与药物结合的免疫-化学疗法 (“导弹”疗法,利用单克隆抗体与靶细胞特异性结合,将药物带至病灶部位.。
因此,单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究,为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景。
1.单克隆抗体的优点
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2.单克隆抗体的局限性
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高。向左转|向右转




★☆★★☆★★☆单克隆抗体技术相关总结与讨论专帖★☆★★☆★★☆


一、前言

1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。

制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产,要经过几个月的一系列实验步骤。

虽然单抗技术已经非常成熟,但是由于其经济价值,仍然有很多人在从事这项研究,而且其中也会遇到很多这样那样大问题。我本人就是其中一个,由于是第一次做单抗,所以过程中遇到了很多困难,终于在前几天得到了几株阳性克隆。

鉴于此,我将单克隆抗体制备的整个过程贴出来,同时搜索了园子里面一些战友的求助帖以及一些经典的应助帖,希望能对将要或是正在从事这项研究的战友们有些帮助。

单克隆抗体的发展经历了四个阶段,分别为:鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。 全人源单克隆抗体:其抗体的可变区和恒定区都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有:人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术(phage display)、转基因小鼠抗体制备技术(transgenic mouse)和单个B细胞抗体制备技术等。
由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点,克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点,已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。
阿达木单抗作为生物单抗药物,在疗效和技术门槛方面难以挑战;另外,越来越多的医生在治疗类风湿时首选皮下注射给药的剂型,不需要注射过程和费用,虽然与依那西普的对比临床试验还未出来,但是人们普遍认为阿达木单抗的疗效更好。向左转|向右转
单克隆抗体制备过程中,多种抗体都是针对同一个抗原的,应该都能识别的啊,阳性是指识别达到一定的量吗,还是其他的抗体一点都不能识别了?
单克隆抗体的制备流程 123
ゝ1314°4302017-10-27
1.对小鼠注射特定的抗原蛋白,使小鼠产生免疫反应;2.得到相应的B淋巴细胞;3.将小鼠骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,再用特定的选择培养基进行筛选;4.在该培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂种细胞才能生长(这种杂种细胞的特点是既能迅速大量繁殖又能产生专一的抗体);5.对上述杂交瘤细胞还需进行克隆化培养和抗体检测,经多次筛选,就可获得足量的能分泌所需抗体的细胞;6.最后,将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养,或注射到小鼠腹腔内增殖,这样,从细胞培养液或小鼠腹水中,就可以提取出大量的单克隆抗体了!
向左转|向右转
最近因为项目合作关系,看了很多抗体的糖基化和质量检测方面的文献,收获真的是很大,看我们生物制药版的人气真是不旺,所以发点心得和收获。当然还有一个目的就是希望能够把真正懂得人给挖出来,大家能够像别的版里一样,互相交流。
首先是一个抗体药物的releaselotstest:
?ProteinConcentration----------------------70.9mg/mL[63.0-77.0]
?Potency----------------------100%[80-125%]
?ID(immunoassay)----------------------Pass
?SE-HLC-----------------------MP:99.8%,HMW:0.2%,LMW:0.0%[MP≥99%]
?CE-SDS,reduced----------------------HC+LC:98.9%,HC:66.8%LC:32.1%[LC+HC≥98%]
?CEX-HPLC-----------------------MP:89.6%,Acidic:2.7%,Basic:7.7%[≥80%]
?CEX-HPLCID-----------------------Pass
?Osmolality-----------------------314mOsm/kg[300±50]
?pH----------------------5.2at24.6°C[5.0–5.4]
?Appearance-----------------------Report
?Volume-----------------------1.2mL(average1.1525mL,n=5)[≥1mL]
?Sub-visIBLeParticulate----------------------29particles/container≥10μm[nomorethan6000]
3particles/container≥25μm[nomorethan600]
?Sterility--------------------------------------Pass
?BacterialEndotoxin-----------------------<0.2EU/mL[≤5.0]
?CHOPELISA-----------------------4.4ppm
?Protein-AELISA-----------------------<0.5ppm
?DNAQPCR-----------------------<1pg/mg
以上各项指标基本是反映了对抗体药物最终产品的质量要求,用到的一些方法也比较的明了,可以作为抗体药物开发的参考。
版主zhulikou431留言:
加分鼓励有价值的话题。

大家好,最近在做单抗,里面有些问题一直想不通,我想请大神帮忙一下,想问一下饲养细胞加少了是大概多少,我一直6周龄的balb/C,刚拿回来就取饲养细胞了,然后取了3毫升,注射到60毫升的HAT中铺了六块板子,这个量多么,么有细胞计数,至今细胞计数不是很会,去想问你们第二天去看板子是时候,底下会有雾一样的细胞么,细胞多的地方你们的液体上清会有点变色么,要一点不变色的是好的,还是细胞上清稍微变色是正常的呢谢谢大神指导