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Medimabs/Synaptotagmin-like 2a N-terminal (SYTL2a / Slp2a) Rabbit Polyclonal Antibody/MM-0123 -- anti-SYTL2a / Slp2a/100
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  • ProductName
    Synaptotagmin-like2aN-terminal(SYTL2a/Slp2a)RabbitPolyclonalAntibody
  • Host
    Rabbit
  • Clonality
    Polyclonal
  • DataSHEET
    ViewDatasheet(PDF)
  • Conjugation
    None
  • Reactivity
    Human
  • Specificity
    N-terminal
  • Format
    100µl
  • Background
    Synaptotagmin-like2a(Slp2a)actsasaRab27aeffectorproteinandplaysaroleincytotoxicgranuleexocytosisinlymphocytes.Itisrequiredforcytotoxicgranuledockingattheimmunologicsynapse.Slp2aisstronglyexpressedinCD4andCD8T-lymphocytesandinotherhematopoieticlineages.Itisalsoexpressedinnonhematopoietictissues.
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2017-07-28
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2021-08-24
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我用GST做融合蛋白免疫兔子制备了多克隆抗体,制备出的抗体通过了GST的柱子消除了与我的抗原有交叉反应的抗体,用鼠脑做WesternBlot有三条带,其中有我目的蛋白的条带,另外一条在26KDa-34KDa之间,还有一条大于130KDa,我目的蛋白是在55KDa-72KDa之间,我想问一下那两条杂带是什么?因为鼠脑中应该没有与我目的蛋白相似的蛋白了(用Blast做过蛋白比对,相似的蛋白并没有出现在WB中,在40KDa左右),那两个杂带会是什么呢?我能通过什么方法把它们去除呢?谢谢
所谓混合单克隆抗体就是只含一个单细胞核混合其他氨基酸物质的克隆细胞产生的。
说得简单点就是,细胞核是原封不动的,没有重组过,而细胞核外的东西是很多别的细胞中提取出来的并组合起来的。这样的混合体淋巴细胞产生的抗体具有很强的嵌合能力,针对性比一般的抗体强,但是它的来源没变,所以称之为混合单克隆抗体
抗体的效价鉴定 不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA)等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的特异性鉴定 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。
抗体的亲和力 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。向左转|向右转
需要
制备抗体都需要进行纯化处理
我想做Westernblot,测大鼠NGF、BDNF、NT-3、GDNF,我查文献有抗大鼠NGF、BDNF、NT-3、GDNF多克隆抗体,但是没有具体名称,想问一下园子里有知道抗大鼠NGF、BDNF、NT-3、GDNF多克隆抗体的信息的吗?先谢过!

如题,我做的wb标本来源是绵羊,一抗能选择goat来源的多克隆抗体吗?请各位大神多多指教!!

抗原注射进入动物体内后,因为不是一个单独的分子,会随血液循环输送到各处,也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆
多克隆抗体 123
闹胖詹4952021-08-12
首先,要确定多抗的目的蛋白的分子量,40kda是重组蛋白的分子量,那目的蛋白多大呢?
其次,察看次目的蛋白的存在形式,有没有多聚体形式及变构形式;
最后,查看多家抗体公司的DATA,看看别人的WB做出来的条带的位置。
根据你说的,特异识别多个组织中的同样大小的条带,我觉得很可能就是你的目的蛋白。
Western blot的一抗和二抗都可以用多克隆抗体
不过多克隆抗体因为有多个结合位点,事实上的特异性并不如单克隆抗体,所以一般Western blot都尽量要求使用单克隆抗体。以保证实验结果准确可靠
多克隆抗体存在于免疫动物的血清中,可通过直接分离血清获得。金开瑞的多克隆抗体制备平台,以抗体平台为核心建立了一系列技术平台和动物养殖基地,可以提供包括兔、小鼠、大鼠、豚鼠等多个系统的多克隆抗体 制备,供您自由选择属于您的需求!

AKT2多克隆抗体应该切取哪个分子量大小的条带呢?磷酸化和非磷酸化有啥区别么?分别应该怎么跑呢?磷酸化的蛋白在提取时有啥讲究么?求大神指导。

抗体的制备—多克隆抗体123
弗兰爱贝尔2452017-11-04
一、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
二、抗体分类
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monoclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应,制备时间短,成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。
三、免疫方法
可以采用以下各种方法之一进行免疫。
(1)淋巴结注射法:①在兔的两后足跖部皮下(或皮内)注射活卡介苗 50mg(每侧约0.30ml) 。7~10 天后,兔跖及腘肌淋巴结肿大;②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml);③必要时,14 天后,重复步骤②一次;④再过 7 天后,于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml(含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml) ;⑤5~7天后,耳静脉采血。测定血清效价。
(2)皮下多点注射法:①家兔两侧掌(跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml(IgG 含量5mg/ml) ;②7~10 天后,脊柱两侧多点(颈、胸、腰椎各两点、共 6 点)皮下注射含不完全佐剂5的抗原,每点 0.50ml;③7~10 天后,脊柱两侧重复注射一次;④7~10 天后试血。不合格者重复步骤③。
(3)多途径联合注射法:①两侧掌(跖)内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml(IgG 量为 5mg/ml) ;②14 天后,多点皮下注射含有不完全佐剂抗原;③7 天后,耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml;④测定血清抗体效价,不合格者重复步骤③,并适当递增 IgG 量。