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Immuquest/Campylobacter jejuni Antibody [3C7]/0.1ml/IQ421
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Immuquest/Campylobacter jejuni Antibody [3C7]/0.1ml/IQ421
品牌 / 
Immuquest
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IQ421
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Target AntigenCampylobacter jejuniQuantity0.1mlClone3C7HostMouseImmunogenNative C.jejuniMyeloma/fusion partnersSP2/0Species ReactivityC.jejuniPurificationHydrophobic interaction chromatography from tissue culture supernatentFormatPurified antibody containing PBS + 10mM sodium azideApplicationsElisa, ICC/IFDilutionsOpti
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2021-08-24
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【求助】杂带123
彼岸花开dx2021-08-13

Santa的一支抗体,以前做样品的时候,是很单一的条带,现在同样的细胞出来的样品,一直出现杂带,就在原来的位置附近,靠得很近,而且很深,都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月,会出现这样的问题?

还是一抗孵育时间的问题?之前20h没有杂带,但是有背景。后来就缩短了时间,背景浅了,但是有杂带

吐温有影响吗?之前是0.05%,后来试了0.1%,条带都不清楚了。

一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。


AKT2多克隆抗体应该切取哪个分子量大小的条带呢?磷酸化和非磷酸化有啥区别么?分别应该怎么跑呢?磷酸化的蛋白在提取时有啥讲究么?求大神指导。

废话,
没有marker,怎么知道你做的蛋白大小?
没有参照物,怎么知道你跑的快不快?
没有尺子,怎么知道你的size大小?
凭嘴说吗?

如题:破伤风抗毒素血清是属于多克隆抗体,还是单克隆抗体呢?请各位老师指教。

单克隆抗体多克隆抗体IgG,IgD,IgE,IgA,IgM单克隆抗体定义到底是什么样的,不要用书上的答,说人话我不理解的地方在于,一个抗原决定簇能诱导产生一种抗体,这个一种是IgG,IgD,IgE,IgA,IgM其中一种呢还是指别的分类标准?一个抗原决定簇诱导产...
哎最近实验真多!最重要的是这个我来负责找!累人!求助各位大大!
抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。一般而言,抗体按靶位点不同主要分为单克隆抗体和多克隆抗体 ,由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体 。

抗原有两个基本特性,即抗原性和免疫原性。有抗原性的物质不一定有免疫原性,所以由此引出半抗原和完全全抗原,半抗原必须经过经过一定的改造(偶联蛋白载体BSA,OVA或者HSA等大分子物质)方能成为完全。一般而言完全抗原分子量越大(大于10KDa),结构越复杂引起免疫反应的能力也就越强。
抗体就是能与特异性抗原结合的免疫球蛋白,抗体一般分为多克隆抗体和单克隆抗体,多克隆抗体能与抗原的多个表位结合。本篇主要讲述兔来源的多克隆抗体的生产步骤

多抗一般制备流程:完全抗原的准备→兔子的免疫→ 效价检测和终放→抗体亲和纯化→抗体的浓缩和保存。
根据不同应用领域的要求,正确的选择和应用.
1.单克隆抗体的优点:
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断的生产高特异性、高均一性的抗体.
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体.
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等.
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗.
2.单克隆抗体的局限性:
(1)单克隆抗体固定的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围.由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成.
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体.
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高.
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。大型动物多为皮下或肌肉免疫,但是初次免疫都建议在皮下进行。免疫形式,抗原通常需要与佐剂混合充分后才进行免疫。免疫剂量,免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗,首次免疫(皮下)一般在200-1000ug之间,对于大鼠,首次免疫(皮下)为100-500ug,对于小鼠,首次免疫(皮下)一般在10-100ug之间,加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加,至于羊,没做过,抱歉,免疫周期,首次免疫后,一般在10-15d左右抗体的产量会达到一个峰值,但是此时抗体亲和力不够,大部分都是IGM,因此需要进行加强免疫,加强免疫一般在首次免疫后三至四周进行。第二次、第三次加强免疫间隔可以缩短至2-3周。这个时间不太能长也不能太短,太短起不到加强的效果,而且还容易引起免疫耐受,如果相隔太久,则前面的免疫将失去初步刺激的效果。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的,周期也是一样的,就是免疫的部位不同,羊的免疫部位是:羊的小腿内侧皮下。采血部位是:颈静脉;放血部位是:颈静脉;最后收集血的部位:颈动脉。希望对你有帮助。
Western blot的一抗和二抗都可以用多克隆抗体
不过多克隆抗体因为有多个结合位点,事实上的特异性并不如单克隆抗体,所以一般Western blot都尽量要求使用单克隆抗体。以保证实验结果准确可靠
单克隆抗体和多克隆抗体的区别 123
世界大不同10182021-08-02
“生物导弹”是 免 疫导向药物的形象称呼, 它 由单克隆抗体与药物、酶或放射性同位素 配 合而成,因带有单克隆抗体而能自动导向,在生物体内与特定目标细胞或组织结合,并由其携带的药物产生治疗作用。“生物导弹”是对单克隆抗体的一种形象化说法,因为 它 能象导弹那样准确地击中目标,而且 它 是用生物工程方法制造的(其本身当然是生物物质),所带杀伤物是一些生物物质,主要命中的目标也是生物物质,叫做生物导弹才是真正名符其实的。虽说抗体 免 疫是特异性的,那只是指这种抗体 免 疫 专 一地针对一种疾病。例如,种过牛痘 就 有了抵抗天花的 免 疫力,对于别的疾病则还是不起作用。而从另一方 面 说,事实 上 产生的抗体有着多种多样不同类型、不同亲合力和不同的生 理 功能。抗原 上 那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原 上 可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,最终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群 就 是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译 就 是克隆。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合, 就 象导弹精确地命中目标一样。另一方 面 ,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。