●BiotinylatedAnti-pADPr,clone10HThismousemonoclonalantibody,clone10H,recognizespoly(ADP-ribose).ItwasdevelopedandoriginallydescribedbyH.Kawamitsuetal.(1984)Biochemistry23,3771.ThisisthebiotinylatedconjugateofTulipBiolab"sCat.#1020.Usesfortheclone10Hmonoclonalantibodyhasbeendescribedextensivelyintheliterature,andincludeWesternblotting,immunostaining(seebelow),ELISA-basedPARPactivityscreen,andimmunodotblot. Thisbiotinylatedantibodyoffersadditionalsensitivityandflexibilitywhenusedinconjunctionwithvariousstreptavidinconjugates.
Pleaseseethe Cat.#1021Datasheet(pdf) foracompletedescriptionincludingpublications.
Alsoavailableunconjugatedandlinkedtoagarosebeads.
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TulipBiolabs生产用于Poly（ADP-核糖）和合成大麻素研究的蛋白质，抗体和试剂盒，可用于学术，制药，工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析，以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs，Inc.成立于2000年，是一家私人研究和产品开发实验室。多年来，Tulip扩大了产品线，并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。
抗pADPr，克隆10H，小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体，克隆10H，识别聚（ADP-核糖）。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。（1984）Biochemistry23，3771。聚（ADP-核糖）是由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物，PARP可催化聚合物pADPr的形成，链长范围为2至300个残基，在链中包含约2％的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身（自动修饰）。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述，包括Western印迹，免疫染色，基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。
抗PARP1，全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs，Inc.抗PARP1，目录号1051的IgY鸡多克隆抗体，是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB，Cat。＃1051识别完整的PARP1MW=113kDa，89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。
PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs，Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂，可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质，然后通过质谱，免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂，产品目录。＃2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体，在大肠杆菌中表达，并化学结合到1μm超顺磁珠上。
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单克隆抗体这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题，可用于探讨: ①蛋白质的精细结构；②淋巴细胞亚群的表面新抗原；③组织相容性抗原；④激素和药物的放射免疫（或酶免疫）分析；⑤肿瘤的定位和分类；⑥纯化微生物和寄生虫抗原；⑦免疫治疗和与药物结合的免疫-化学疗法 (“导弹”疗法,利用单克隆抗体与靶细胞特异性结合，将药物带至病灶部位.。
因此，单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究，为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景。
单克隆抗体结构相似且均一,有高度特异性
制备抗体都需要进行纯化处理
其次，察看次目的蛋白的存在形式，有没有多聚体形式及变构形式；
最后，查看多家抗体公司的DATA，看看别人的WB做出来的条带的位置。
根据你说的，特异识别多个组织中的同样大小的条带，我觉得很可能就是你的目的蛋白。
多抗，稀释度更大，特异性相对较差，容易出现多条带。
兔的单克隆抗体和鼠的单克隆抗体在使用上不会有什么区别。
用来很多抗体，许多时候觉得单抗多抗也未必是理论上那样的。单抗做不好的也有，多抗条带唯一且清晰的也有。
而且很多蛋白的抗体未必有那么多的选择。
