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2021-09-05
威斯腾生物在发布的shotgun混合蛋白(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 威斯腾生物，让科研更简单！供应信息，浏览与shotgun混合蛋白(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 查看更多
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2017-09-26
零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂，产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）试剂销售服务商之一，在浦东新区等地方销售零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）仪器产品及图片，以便挑选到 查看更多
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2017-10-20
艾美捷科技有限公司在发布的IGSF4多克隆抗体(A01) | IGSF4 polyclonal antibody (A01)供应信息，浏览与IGSF4多克隆抗体(A01) | IGSF4 polyclonal antibody (A01)相关的产品或在搜索更多与IGSF4多克隆抗体(A01) | IGSF4 polyclonal antibody (A01)相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
我们的理念： 纳米颗粒标记小分子抗原技术，更好地展示抗原位点，提高免疫效果 蛋白、多肽分别免疫，提高抗体开发成功率 只提供满足客户实际应用要求的抗体 我们的优势： 现有员工60余人，其中博士5人，均拥有抗体开发10年以上经验 在小分子抗原标记、纳米颗粒制备等领域做出卓越的成果 我们的能力覆盖了从基因到抗体、再到Assay建立，再到成熟的试剂盒 2013年保证型多抗促销活动（截止6月30号）... 查看更多
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2018-12-26
1) Prepare a C-18 reverse phase prep-sep cartridge by washing with:a) 10 ml of methanolb) 20 ml of chloroform-methanol (2:1)c) 10 ml of methanold) 10 ml of met 查看更多
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2021-09-10
服务名称：抗体制备 查看更多
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北京博尔西科技有限公司在发布的兔抗人IgG-Fc（多克隆抗体）供应信息，浏览与兔抗人IgG-Fc（多克隆抗体）相关的产品或在搜索更多与兔抗人IgG-Fc（多克隆抗体）相关的内容。 查看更多
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2021-08-26
厦门研科生物技术有限公司在发布的 EZH2多克隆抗体（50 ug） -EZH2 Polyclonal Antibody （50 ug）供应信息，浏览与 EZH2多克隆抗体（50 ug） -EZH2 Polyclonal Antibody （50 ug）相关的产品或在搜索更多与 EZH2多克隆抗体（50 ug） -EZH2 Polyclonal Antibody （50 ug）相关的内容。 查看更多
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2021-07-22
抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆... 查看更多
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2021-09-03
上海嵘崴达实业有限公司在发布的人BASP1亲和纯化的多克隆抗体供应信息，浏览与人BASP1亲和纯化的多克隆抗体相关的产品或在搜索更多与人BASP1亲和纯化的多克隆抗体相关的内容。 查看更多
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2021-07-25
武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的多克隆抗体制备供应信息，浏览与多克隆抗体制备相关的产品或在搜索更多与多克隆抗体制备相关的内容。 查看更多
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2021-07-29
艾美捷科技有限公司在发布的XIV型胶原α1 多克隆抗体|COL14A1 Polyclonal Antibody供应信息，浏览与XIV型胶原α1 多克隆抗体|COL14A1 Polyclonal Antibody相关的产品或在搜索更多与XIV型胶原α1 多克隆抗体|COL14A1 Polyclonal Antibody相关的内容。 查看更多
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抗体的制备—多克隆抗体123
弗兰爱贝尔2452017-11-04
一、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
二、抗体分类
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体（Monoclone antibody）。由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外，同样一类抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应，制备时间短，成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。
三、免疫方法
可以采用以下各种方法之一进行免疫。
（1）淋巴结注射法：①在兔的两后足跖部皮下（或皮内）注射活卡介苗 50mg（每侧约0.30ml） 。7～10 天后，兔跖及腘肌淋巴结肿大；②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml)；③必要时，14 天后，重复步骤②一次；④再过 7 天后，于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml（含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml） ；⑤5～7天后，耳静脉采血。测定血清效价。
（2）皮下多点注射法：①家兔两侧掌（跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml（IgG 含量5mg/ml） ；②7～10 天后，脊柱两侧多点（颈、胸、腰椎各两点、共 6 点）皮下注射含不完全佐剂5的抗原，每点 0.50ml；③7～10 天后，脊柱两侧重复注射一次；④7～10 天后试血。不合格者重复步骤③。
（3）多途径联合注射法：①两侧掌（跖）内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml（IgG 量为 5mg/ml） ；②14 天后，多点皮下注射含有不完全佐剂抗原；③7 天后，耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml；④测定血清抗体效价，不合格者重复步骤③，并适当递增 IgG 量。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
二、抗体分类
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体（Monoclone antibody）。由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外，同样一类抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应，制备时间短，成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。
三、免疫方法
可以采用以下各种方法之一进行免疫。
（1）淋巴结注射法：①在兔的两后足跖部皮下（或皮内）注射活卡介苗 50mg（每侧约0.30ml） 。7～10 天后，兔跖及腘肌淋巴结肿大；②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml)；③必要时，14 天后，重复步骤②一次；④再过 7 天后，于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml（含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml） ；⑤5～7天后，耳静脉采血。测定血清效价。
（2）皮下多点注射法：①家兔两侧掌（跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml（IgG 含量5mg/ml） ；②7～10 天后，脊柱两侧多点（颈、胸、腰椎各两点、共 6 点）皮下注射含不完全佐剂5的抗原，每点 0.50ml；③7～10 天后，脊柱两侧重复注射一次；④7～10 天后试血。不合格者重复步骤③。
（3）多途径联合注射法：①两侧掌（跖）内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml（IgG 量为 5mg/ml） ；②14 天后，多点皮下注射含有不完全佐剂抗原；③7 天后，耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml；④测定血清抗体效价，不合格者重复步骤③，并适当递增 IgG 量。
三聚氰胺多克隆抗体的制备、分离纯化及ELISA方法的...123
埑擸鄕2017-11-04
需要
制备抗体都需要进行纯化处理
制备抗体都需要进行纯化处理
注射破伤风抗毒素(一种动物血清蛋白)是抗原还是抗体?123
ysys2021-07-30
国内多克隆抗体定制服务有哪些比较好的公司推荐啊? 123
3岁之翼2021-07-20
能详细说下嘛
多克隆抗体的制备步骤_实验方法123
2021-07-21
抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。一般而言，抗体按靶位点不同主要分为单克隆抗体和多克隆抗体 ，由多个B淋巴细胞克隆产生的，受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体 。
抗原有两个基本特性，即抗原性和免疫原性。有抗原性的物质不一定有免疫原性，所以由此引出半抗原和完全全抗原，半抗原必须经过经过一定的改造（偶联蛋白载体BSA，OVA或者HSA等大分子物质）方能成为完全。一般而言完全抗原分子量越大（大于10KDa），结构越复杂引起免疫反应的能力也就越强。
抗体就是能与特异性抗原结合的免疫球蛋白，抗体一般分为多克隆抗体和单克隆抗体，多克隆抗体能与抗原的多个表位结合。本篇主要讲述兔来源的多克隆抗体的生产步骤
多抗一般制备流程：完全抗原的准备→兔子的免疫→ 效价检测和终放→抗体亲和纯化→抗体的浓缩和保存。
抗原有两个基本特性，即抗原性和免疫原性。有抗原性的物质不一定有免疫原性，所以由此引出半抗原和完全全抗原，半抗原必须经过经过一定的改造（偶联蛋白载体BSA，OVA或者HSA等大分子物质）方能成为完全。一般而言完全抗原分子量越大（大于10KDa），结构越复杂引起免疫反应的能力也就越强。
抗体就是能与特异性抗原结合的免疫球蛋白，抗体一般分为多克隆抗体和单克隆抗体，多克隆抗体能与抗原的多个表位结合。本篇主要讲述兔来源的多克隆抗体的生产步骤
多抗一般制备流程：完全抗原的准备→兔子的免疫→ 效价检测和终放→抗体亲和纯化→抗体的浓缩和保存。
抗体制备服务抗体生产单/多抗定制@钟鼎生物公司123
2017-11-04
哎最近实验真多！最重要的是这个我来负责找！累人！求助各位大大！
毕兹多克隆抗体的制备和分析应用123
第三名IMG2017-11-04
废话，
没有marker，怎么知道你做的蛋白大小？
没有参照物，怎么知道你跑的快不快？
没有尺子，怎么知道你的size大小？
凭嘴说吗？
没有marker，怎么知道你做的蛋白大小？
没有参照物，怎么知道你跑的快不快？
没有尺子，怎么知道你的size大小？
凭嘴说吗？
【求助】用小鼠制备多克隆抗体 动植物与海洋生物论坛123
wangbo01052015-04-28
医学细胞生物学第4章免疫球蛋白 123
ytfscxl2021-07-29
【求助】羊多克隆抗体的制备,求助,谢谢各位 免疫学讨论版...123
流年eMT2017-11-04
本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。大型动物多为皮下或肌肉免疫，但是初次免疫都建议在皮下进行。免疫形式，抗原通常需要与佐剂混合充分后才进行免疫。免疫剂量，免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗，首次免疫（皮下）一般在200-1000ug之间，对于大鼠，首次免疫（皮下）为100-500ug，对于小鼠，首次免疫（皮下）一般在10-100ug之间，加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加，至于羊，没做过，抱歉，免疫周期，首次免疫后，一般在10-15d左右抗体的产量会达到一个峰值，但是此时抗体亲和力不够，大部分都是IGM，因此需要进行加强免疫，加强免疫一般在首次免疫后三至四周进行。第二次、第三次加强免疫间隔可以缩短至2-3周。这个时间不太能长也不能太短，太短起不到加强的效果，而且还容易引起免疫耐受，如果相隔太久，则前面的免疫将失去初步刺激的效果。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的，周期也是一样的，就是免疫的部位不同，羊的免疫部位是：羊的小腿内侧皮下。采血部位是：颈静脉；放血部位是：颈静脉；最后收集血的部位：颈动脉。希望对你有帮助。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的，周期也是一样的，就是免疫的部位不同，羊的免疫部位是：羊的小腿内侧皮下。采血部位是：颈静脉；放血部位是：颈静脉；最后收集血的部位：颈动脉。希望对你有帮助。
【求助】求助抗NGF、BDNF、NT3、GDNF多克隆抗体信息 ...123
lhb20061299a2021-08-01
羊抗鼠IgG多克隆抗体是什么意思 微思作业本123
潇237322021-08-15
鼠IGG对于羊来说是异物,所以当羊接触鼠IGG就会产生相应的抗体,称为羊抗鼠IgG抗体.
又由于自然存在的抗原大都存在多个抗原表位,会刺激机体产生多种针对同一抗原的不同抗原表位相应的不同抗体.
又由于自然存在的抗原大都存在多个抗原表位,会刺激机体产生多种针对同一抗原的不同抗原表位相应的不同抗体.
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