Chickenanti-RatIgG(H&L)-DyLight®650Conjugated,min.cross-reactivitytohumanorrabbitIgGorserumproteinsisasecondaryantibodyconjugatedtoDyLight®650,whichbindstoRatIgG(H&L)inimmunologicalassays.
DyLight®650hasAmax=652nm,Emax=672nm.AntibodiesarepurifiedusingsolidphaseRatIgG
DyLight®isaregisteredtrademarkofThermofisherInc.,anditssubsidaries.
PurifiedRatIgG,wholemolecule
otherdylightanti-Ratsecondaryantibodies
Conjugateispresentin10mMSodiumPhosphate,0.15MSodiumChloride,pH7.2,1%(w/v)BSA,Protease/IgGfree.0.05%(w/v)sodiumazideisaddedaspreservative.
Basedonimmunoelectrophoresis,thisantibodyreactswith:heavy(γ)chainsonratIgGlightchainsonallratimmunoglobulins
Noreactivityisobservedto:non-immunoglobulinratserumproteinsIgGfromhumanorrabbitserumproteinsfromhumanorrabbit
1:20-1:2,000formostapplications
tobeaddedwhenavailable
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本人做多克隆抗体制备,所用蛋白为纯化的过敏原,与福氏佐剂等量混合,每次量为1mg,每次总的注射量为3-4ml,兔子皮下多点注射,但是其中两只兔子在首次免疫后死亡,另有一致在首次加强免疫后死亡,死亡原因全是消化不良,胃鼓的像气球一样,请问各位老师这是什么原因啊,应该如何改进啊?谢谢
Santa的一支抗体,以前做样品的时候,是很单一的条带,现在同样的细胞出来的样品,一直出现杂带,就在原来的位置附近,靠得很近,而且很深,都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月,会出现这样的问题?
还是一抗孵育时间的问题?之前20h没有杂带,但是有背景。后来就缩短了时间,背景浅了,但是有杂带
吐温有影响吗?之前是0.05%,后来试了0.1%,条带都不清楚了。
一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。
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