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Hycult Biotech/H-FABP, Human, mAb 66E2  | Hycult Biotech/HM2016-500UG
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The monoclonal antibody 66E2 recognizes human heart-type fatty acid-binding protein (H-FABP) of both natural and recombinant origin. The H-FABP protein is derived from the human FABP3 gene. FABPs are small intracellular proteins (~13-14 kDa) with a high degree of tissue specificity that bind long chain fatty acids. They are abundantly present in various cell types and play an important role in the intracellular utilization of fatty acids, transport and metabolism. There are at least nine distinct types of FABP, each showing a specific pattern of tissue expression. Due to its small size, FABP leaks rapidly out of ischemically damaged necrotic cells leading to a rise in serum levels. Ischemically damaged tissues are characterized histologically by absence (or low presence) of FABP facilitating recognition of such areas. H-FABP is localized in the heart, skeletal and smooth muscle, mammary epithelial cells, aorta, distal tubules of the kidney, lung, brain, placenta, and ovary. It is also useful as marker for brain damage. Furthermore, this antibody is useful for the purification of H-FABP.
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GNI亲和凝胶(Affinity Gel)内参标签抗体信息:1,单克隆标签抗体:anti-Flag,anti-Myc,anti-HA,anti-GST,anti-His,anti-V5,anti-GFP;2,内参抗体:anti-β actin,anti-alfa-Tubulin,anti-β-Tubulin,anti-GAPDH 应用:Western 和 IP 3,HRP偶联的抗体 应用:WB4,Tag Affini 查看更多>
St John's Laboratory品牌产品目录/代理商/进口价格 查看更多>
染色体免疫沉淀(ChIP)是用于研究细胞内蛋白在染色体DNA上分布的经典技术。这些蛋白可能是组蛋白亚单位、转录因子或与DNA直接或间接结合的其它调节蛋白或结构蛋白。一般的,ChIP实验细分为几个主要步骤:样本制备、蛋白与DNA交联、细胞裂解和染色质片段化、染色质免疫沉淀、洗脱纯化DNA,最后会用定量PCR(qPCR)、芯片或测序等方法确定或筛选出与靶蛋白相互作用的DNA 查看更多>
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如题,最近刚刚构建了pIRES2-EGFP重组质粒,暂没加其他标签,要转染MDCK细胞,1500bp,产物大约57kDa,请问表达产物可以用GFP标签抗体做westernblot鉴定吗?
最近要买GST标签抗体,但是看santa cruz的抗体有抗原表位,请问要考虑吗?为什么呢?
例如 GST (1-109):

•epitope corresponding to amino acids 1-109 mapping at the N-terminus of GST of Schistosoma japonicum origin
•recommended for detection of GST fusion proteins and glutathione-S-transferase (GST) of Schistosoma japonicum origin by WB, IP, IF and ELISA
还有Schistosoma japonicum origin 跟我载体pGEX4T-1表达的融合蛋白可用Western Blot吗?它们有什么关系?
十分感谢
如题...通过转染带HIS标签的外源性ROCK2到G2细胞中然后用HIS抗体+磁珠去拉ROCK2蛋白...为什么会得到一条240KD的肌球蛋白的重链...困惑中!求指点!!!!!!!!!!!!!!!
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。如何根据蛋白的活性部位选择相应的抗体进行免疫荧光实验?
Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Westernblotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。Flag标签是一个与重组蛋白相融合的由8个亲水氨基酸(Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)组成的多肽片断。FLAG标签只有8个氨基酸组成,因此它不会占据其他表位与结合域,避免导致融合蛋白的功能、分泌性以及转运发生改变。由于它的亲水性特点,FLAG标签倾向于定位在融合蛋白表面,因此更易与抗体结合以及被肠激酶酶解。
由于Flag标签可位于蛋白质的C端或N端,这一系统已用于各种细胞类型,包括细菌、酵母和哺乳细胞。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的,因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。比如在免疫荧光IF的实验里,同时配合EarthOx的Dylight549荧光二抗,使用该抗体可以准确的定位出Flag融合表达蛋白在细胞内的位置(如图红色显示部分)。另外,做融合表达分析前,通过免疫共沉淀技术获得Flag融合表达蛋白也是非常重要的一步,因此选择一个合适的、可用于免疫共沉淀(Immunoprecipitation,IP)Flag标签抗体也是很必要的。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody不仅能应用于细胞内定位的IF实验,同样还能应用于IP实验。1:200甚至更高的IP实验稀释比率,也说明了该抗体本身的具有很高的效价,同时,因为是单克隆抗体,因此特异性也很高。高效价所对应的高稀释比率也意味着超高性价比。
HisTag(多聚组氨酸标签)123
尐犭苗4442021-07-31
非特异性吧~ 不能排除封闭和抗体的问题 现在的温度封闭一个小时怕不够,我们实验室用的25℃封闭2h,一般没有非特异性,封闭用的是牛奶和TBST 不好的抗体容易出非特异性,以前出现过这种情况,换抗体就好了
HRP标记抗体的方法 实验方法 123
口袋护林员612021-07-27
(一)辣根过氧化物酶标抗体制备技术编辑本段辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)广泛分布于植物中,因辣根中含量最高而得名,由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉(辅基)构成一种糖蛋白(含糖18%)。
此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。
鼠单抗,但是说明书里面没有验证信息,可以考虑一下义翘的myc抗体,标签的位置和偶联重组蛋白的类型都做过严格验证。“有图有真相”参看下图:
能显色,说明你的HRP标记BSA成功了。用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高。
你用BSA封闭没什么意思,可以换一种,比如明胶,酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
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只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。
标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
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