Abcore是一家生物技术公司，在全球范围内提供定制的多克隆抗体服务，并代表北美的欧洲小型生物技术公司。抗体服务在南加州的美国农业部许可的设施进行。Abcore公司总部设在加利福尼亚州圣迭戈，是生命科学发现和创新的中心。Abcoreisabiotechcompanythatprovidescustompolyclonalantibodyservicesworldwide;andrepresentssmallEuropeanbiotechcompaniesinNorthAmerica.AntibodyservicesareperformedinSouthernCaliforniaatUSDAlicensedfacilities.HeadquarteredinSanDiego,CA,Abcoreisatthecenteroflifesciencediscoveryandinnovation.
多克隆抗体定制服务|实验技术服务——pCzn1质粒+ArcticExpress宿主菌低温表达体系。我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。产品品牌： Abcore测序实验流程：A:(Cat.No.LA001)多肽→多克隆抗体多肽合成：纯度>75%，10mg，长度>15个氨基酸多肽与KLH偶联(2-3mg)抗体生产周期为12-15周，包括2只兔子，4次免疫亲和层析纯化抗血清终产品：2-3mg多肽；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果（>1:32,000）B:(Cat.No.LA002)基因→多克隆抗体基因扩增、载体构建、大肠杆菌系统蛋白表达免疫，亲和层析纯化抗血清抗体生产周期为14-17周终产品：质粒（带有目的基因）；1mg蛋白；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果（>1:32,000）C:(Cat.No.LA003)酸化多肽→多克隆抗体多肽合成酸化多肽：纯度>95%，10mg，长度>15个氨基酸非酸化多肽：纯度>75%，10mg，长度>15个氨基酸酸化多肽与KLH或BSA偶联（2-3mg）非酸化多肽与BSA偶联抗体制备周期13-16周，包括2只兔子，4次免疫亲和层析纯化抗血清，去除非酸化抗体、纯化酸化特异性抗体终产品：免疫前血清收集；2-3mg多肽（未修饰肽和酸化修饰多肽）；2-5mg***酸化特异性抗体；ELISA检测结果（效价>1:32,000）D:(Cat.No.LA004)Western检测保证多克隆抗体制备终产品：2-3mg多肽；1-2ml免疫前血清；2-5mg纯化后的抗体；ELISA检测结果>1:32,000；Western检测（1：200）以保证抗体来自其中一条多肽.目录号 价格/元 不同的路线 免疫前IP001 4500 客户提供抗原 1周IP002 5000 客户提供E.coli高表达质粒1-高表达蛋白位于包涵体。 2周IP003 5000 客户提供E.coli高表达质粒2-带有His-tag高表达蛋白位于上清。 2周IP004 6000 客户提供表达克隆模扳：例如全长基因克隆，CDNA或者genomicDNA。 3周IP005 6000 全合成219bp表达序列，引进E.coli优化表达公式，专门针对不易获得高表达的蛋白。 3周IP006 7000 多肽设计，合成，交联到载体蛋白作为抗原
当机体受到抗原刺激后，可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此，由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。UMO1(UBL1;MIM601912)是一种类似于泛素的蛋白质，可以与其他蛋白质共价结合。SENP2是一组酶，它将新合成的SUMO1加工成可结合的形式，并催化对含苏素的物种的分解。SENP6是SUMO/sentrin特异性蛋白酶，其功能是从缀合蛋白中去除SUMO。SENP6已经被证明是去SUMO化配体激活的转录因子成员，称为类视黄醇X受体a。RXRa的转录活性受SUMO化的调节。研究人员已经证明SENP6优于SUMO2/3缀合物而不是SUMO1缀合物。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）浓度为1mg/ml，缓冲=0.01MTBS(pH7.4)，1%的BSA，0.03%的丙二醇和50%的甘油。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）免疫原为KLH共轭合成肽，由人类的SENP2衍生而来。预测的分子量68kDa。短期储存在4℃，长期储存在-20℃(避免重复冷冻/解冻循环)。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）用于WB时稀释浓度为1：500-2000=1：500-1000，免疫组化实验时稀释浓度为1：100-500。
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百度上的，，，，，搬运
根据这个信息进行适宜的选择。
对于艾滋病和HIV感染的诊断，血清样品检测HIV抗体。可用真空采血管采血5—10ml（确定采样量）静脉血，室温下自然放置1—2h，待血液凝固后用3000rpm，离心15分钟，吸取血清HIV抗体检测。血清样品置2—8℃冰箱保存7天。
若用检测试剂检测HIV抗体，也可用末梢全血，成人、儿童或幼儿可选择中指、无名指采集、足跟部位采血。采血部位用75%酒精或碘伏认真消毒皮肤，用EDTA毛细管吸取血样。采血结束后，彻底止血，完成后的穿刺针头丢弃于耐穿透的容器内，妥善处理，严防职业暴露损伤。
采集血浆或全血应实验项目要求选用的抗凝剂，CD4/CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA或肝素。本实验室完成的实验尽早完成，完成检测项目，采集后在规定限时内及时送到，避开采集不当、暂存环境与时间的延误等因素而影响检测结果，如要检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的样品应选择合适的抗凝剂， 血样检测抗凝剂用EDTA（5 ml）若用EDTA钾盐血样品应在30h以内，尽早（8h以内）处理用ACD或肝素抗凝，血样在48h以内，尽早（8h）处理。静脉采集血样运用EDTA钾盐真空管，采集后立即颠倒混匀8--10次，使血液与抗凝剂混匀，对样品编号、日期、采集时间。
二、样品的保存：
用于抗体检测的血清或血浆样品，应存放在-20℃，短期在一周内检测的样品可存放于2-8℃。HIV检测阳性血清样品可保存至少十年。艾滋病筛查实验室存放阳性血清，阳性血清有资质的实验室可存放（确认艾滋病实验室）用于CD4/CD8+T淋巴细胞测定样品采集时
间超过48小时则检测。HIV检测阳性反应血清样品均保有着艾滋病检测确认实验室，，在HIV阳性反应血清样品较多的地区，艾滋病检测确认实验室应配置-20℃的低温冰箱和-80℃的超低温冰箱保存。
三、样品的运送：
确认阳性反应的血清或血浆，应WHO的三级包装系统。层容器：装样品、防渗漏。样品应置于带盖的试管内，试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水，以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息，分开放置。层容器：要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器，容器便于消毒处理。层容器：是运输用于外层包装内，应易于消毒。在层容器外面要贴有标签（注明数量、收样单位等内容）血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。
检测检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下（18--23℃）运送。但三级包装要求将盛样品的试管放好，避开使用玻璃容器，以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。
四、样品的接收
在有感染源设备的实验室内由经过培训、则在生物安全柜中戴手套、口罩、戴防护衣、带防护眼镜、的工作人员打开，用后的包裹应消毒。认真核对样品盒送检单、检查样品有无破损和渗漏，如渗漏立即将存留的样品移出，对样品管和渗漏消毒，检查样品情况，有无溶血、微生物污染、血脂过高及黄疸等情况，污染或溶血等情况样品被接受，则应将样品安全废弃，并要将样品情况立即通知送样人或单位。打开标本容器时要小心，以防皮肤或粘膜污染，以防内容物泼溅。
aware天猫唾液检测不用抽血！
（2）6 X His tag 序列：CAT CAT CAC CAT CAC CAT
（3）GST标签序列：
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA
求助：为什么用蛋白抗体仅出来一条带，而用Flag抗体则出来两条带？
谢谢大家啊
图一：蛋白抗体
图二Flag抗体
你用BSA封闭没什么意思，可以换一种，比如明胶，酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
