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在抗原表位作图和抗体识别精细表位鉴定的免疫学领域建立了肽生物合成法。附带详细操作程序的方法学相关研究成果,日前发表于《公共科学图书馆 - 综合》期刊。新改良法仍使用截短的谷胱甘肽巯基转移酶(GST188)作为短肽的基因工程表达蛋白载体,但通过在 pXXGST- 1 质粒的克隆区插入一病毒基因,既保留了原方法的主要特点,如相对肽化学合成的编码 DNA 片段合成费用低廉、短肽重组克隆构建简便、和表达的短肽无需纯化就能用于化学发光试剂显色... 查看更多>
上海樊克生物科技有限公司在发布的IKK alpha抗体 KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体供应信息,浏览与IKK alpha抗体 KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体相关的产品或在搜索更多与IKK alpha抗体 KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体相关的内容。 查看更多>
HRP标记标签抗体HRP-antiGSTtag270889郑州久是生物技术有限责任公司HRP标记标签抗体 查看更多>
江苏众红生物工程创药研究院有限公司在发布的HA标签抗体/HA tag供应信息,浏览与HA标签抗体/HA tag相关的产品或在搜索更多与HA标签抗体/HA tag相关的内容。 查看更多>
微流体芯片技术平台概述,抗原表位芯片实验设计与方法,抗原表位芯片案例研究与应用举例... 查看更多>
最近一项新研究在细胞表面发现了许多新的免疫系统信号,这些新发现的信号分子或在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病和疫苗开发方面有潜在用途。细胞会有规律地进行蛋白质分解,不管是对体内来源的蛋白,还是外部来源的蛋白,比如病毒和细菌。这些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位,被呈现在细胞表面就像一面面旗帜,这样免疫系统就能够对它们进行扫描。如果它们被识别为外来物质,免疫系统就会摧毁细胞防止感染扩散。在一项新研究中,来自伦敦帝国理工学院的研究人员发现大约 查看更多>
2021-08-15
mCherry是一种被广泛用于生物技术作为示踪剂的红色荧光染料,包括分子的标记和细胞组分的定位等。不同于其它从维多利亚水母中分离的GFP蛋白和其它绿色荧光蛋白变体,mCherry以及其它大多数红色荧光蛋白是从珊瑚(Discosoma)中分离出来的蛋白。mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性,比其它荧光蛋... 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的标签抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
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goat anti-mouse-IgG-FITC 抗体购自 SouthernBiotech 公司; anti-V5-FITC 抗体购自 Invitrogen 公司; Streptavidin-PE 购自 BD Pharmingen 公司. 1.3 ... 查看更多>
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我用慢病毒过表达一个目的蛋白,分子量为37~38kd,病毒载体带了flag标签,我用flag抗体应该检测多少分子量范围?是37~38还是说明书里72kd左右?我的flag标签抗体说明书如下:

一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。
做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同
单抗标签选择的一抗范围比较小一些,多抗标签选择的一抗范围可能相对大一些。而商品化二抗基本没什么差别。不管是选择什么样的抗体,在Western blot检测方面都是一样的
所以做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同
比如人的内源cMYC,不知道大家有在哺乳动物中用过这个标签的么?那么内源的cMYC是否会产生干扰,比如CO-IP.
望不吝赐教!
HisTag(多聚组氨酸标签)123
尐犭苗4442021-07-31
非特异性吧~ 不能排除封闭和抗体的问题 现在的温度封闭一个小时怕不够,我们实验室用的25℃封闭2h,一般没有非特异性,封闭用的是牛奶和TBST 不好的抗体容易出非特异性,以前出现过这种情况,换抗体就好了
重组蛋白的话,一般在蛋白冻干或最终制得之前,都会进行纯化,一般的生物公司可以纯化纯度到达90%,就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的,如有你的里面其他杂蛋白多的话,建议先做蛋白纯化(亲和纯化,分子筛都可,一般的亲和纯化,带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度)
抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白.
载体,你说的是那种载体?生命科学载体有2种,一种是分布于膜上的载体蛋白,和物质运输有关.另一种是基因工程里面的携带外源DNA的一段DNA片段,例如质粒、噬菌体和动植物病毒.
所以,抗体全部是蛋白质,载体部分是蛋白质.
cnlink的丁香客123
蜜兜2021-08-05
楼主新手,最近在做一个蛋白的抗体,表达了目的蛋白的GST融合蛋白送去免疫兔子,现在收到了返回的抗体,想用His标签的融合蛋白对抗体进行纯化,我只知道Ni柱纯化His标签蛋白的方法,最终是要用咪唑洗下融合蛋白,但是现在想把His标签与Ni柱之间的结合固定,从而纯化洗脱抗体,但是不知道His标签与Ni柱固定的的方法...!!!老板发飙了,小女子**大神指点啊55555
小弟是一个新手,如题,比如在一个抗体上加上 Alexa 568 (conjugated with Alexa 568),以便在显微镜下可以看到抗体抗原复合物,怎样实现?多谢各位了!
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的基因表达。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的蛋白表达,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会一直被使用了。
c-myc是一个比较大的蛋白。而标签抗体一般采用一个典型的氨基酸片段免疫动物后获得的抗体。
义翘神州的标签抗体(myc)采用的免疫原是A synthetic Myc tag peptide conjugated to KLH 。参看下图的验证结果。
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这个怎么说呢。不管是什么样的抗体,做Western因为操作步骤都一样所以操作的难度都差不多。
但是His标签是目前最普及最方便的融合标签,所以His标签的抗体,不管是单抗还是多抗,鼠源还是兔源都是商品化程度非常高的的抗体。这样的话因为抗体原因失败的可能性就非常小了。