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导读表达Foxp3的调节T(Treg)细胞对于预防自体免疫、抑制抗肿瘤免疫是一种关键的细胞。Treg细胞识别的主要自体抗原仍未确定,成为研究免疫调节的重要障碍。来自芝加哥大学的Leonard等人鉴定了小鼠前列腺中的天然Treg细胞配体,其方法可作为一种策略用于寻找与人类自体免疫病相关的Treg细胞抗原,从而揭示导致自体免疫的机制,和发展性癌症中Treg如何被利用来抑制机体本身的免疫反应。该研究近期发表在顶级免疫学期刊Immunity... 查看更多>
KT3标签抗体-优质荧光标记标签抗体,KT3表位标签经常被重组到目标蛋白的的N末端或C末端,以实用免疫组织化学或荧光化学技术来实现可视化观察和定位。KT3标签的氨基酸序列为KPPTPPPEPET。Abbkine特异性的KT3单克隆抗体能识别来源于来自猿猴病毒40大T抗原( SV40)序列的KT3融合蛋白 查看更多>
深圳市豪地华拓生物科技有限公司在发布的  辣根过氧化物酶标记c-Myc t标签抗体IgG供应信息,浏览与  辣根过氧化物酶标记c-Myc t标签抗体IgG相关的产品或在搜索更多与  辣根过氧化物酶标记c-Myc t标签抗体IgG相关的内容。 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的标签抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
因为难以在供应系统上进行数据同步,所以了解更多产品规格及产品数据,请移步:http://cn.sinobiological.com/Anti-Myc-Tag-Antibo 查看更多>
武汉万德瑞生物技术有限公司在发布的关于抗体的表征及质控的抗原表位肽阵列供应信息,浏览与关于抗体的表征及质控的抗原表位肽阵列相关的产品或在搜索更多与关于抗体的表征及质控的抗原表位肽阵列相关的内容。 查看更多>
上海佑隆生物科技有限公司在发布的His-Tag mAb HIS标签抗体供应信息,浏览与His-Tag mAb HIS标签抗体相关的产品或在搜索更多与His-Tag mAb HIS标签抗体相关的内容。 查看更多>
上海宾智生物科技有限公司在发布的ALX-801-090-1 alpha Gal Epitope (Galalpha1-3Galbeta1-4GlcNAc-R), mAb (M86) 阿尔法半乳糖抗原表位(Galalpha1-3Galbeta1-4GlcNAc-R),单克隆抗体(M86)供应信息,浏览与ALX-801-090-1 alpha Gal Epitope (Galalpha1-3Galbeta1-4GlcNAc-R), mAb (M86) 阿尔法半乳糖抗原表位(Galalpha1-3Galbeta 查看更多>
Abbkine新品上市-琼脂糖/磁珠偶联标签抗体 发布者:艾美捷科技发布时间:2018-05-21 分享按钮 与使用Protein A/G琼脂糖的传统免疫沉淀(IP)方法相比,Abbkine的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体不仅让实验变得简单快捷,更可以避免非特异性结合,降低背景。表位标记蛋白的免疫沉淀可用于确定蛋白的细胞定位、研究翻译后修饰或检测标记蛋白与其它蛋白之间的相互作用。 依靠先进的蛋白质偶联技术和严格的质量控制规范,Abbkin... 查看更多>
goat anti-mouse-IgG-FITC 抗体购自 SouthernBiotech 公司; anti-V5-FITC 抗体购自 Invitrogen 公司; Streptavidin-PE 购自 BD Pharmingen 公司. 1.3 ... 查看更多>
微流体芯片技术平台概述,抗原表位芯片实验设计与方法,抗原表位芯片案例研究与应用举例... 查看更多>
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Myc抗体Myc标签抗体123
wangyi6712012-02-09
应用pCMV-Myc携带目的蛋白做转染后,进行单克隆筛选,得到单克隆后扩增,做WB。应用Myc标签抗体,标出的条带分子量是否应该和我的目的条带分子量一致呢??
一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。
一、血清样品采集和处理:
  对于艾滋病和HIV感染的诊断,血清样品检测HIV抗体。可用真空采血管采血5—10ml(确定采样量)静脉血,室温下自然放置1—2h,待血液凝固后用3000rpm,离心15分钟,吸取血清HIV抗体检测。血清样品置2—8℃冰箱保存7天。
  若用检测试剂检测HIV抗体,也可用末梢全血,成人、儿童或幼儿可选择中指、无名指采集、足跟部位采血。采血部位用75%酒精或碘伏认真消毒皮肤,用EDTA毛细管吸取血样。采血结束后,彻底止血,完成后的穿刺针头丢弃于耐穿透的容器内,妥善处理,严防职业暴露损伤。
  采集血浆或全血应实验项目要求选用的抗凝剂,CD4/CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA或肝素。本实验室完成的实验尽早完成,完成检测项目,采集后在规定限时内及时送到,避开采集不当、暂存环境与时间的延误等因素而影响检测结果,如要检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的样品应选择合适的抗凝剂, 血样检测抗凝剂用EDTA(5 ml)若用EDTA钾盐血样品应在30h以内,尽早(8h以内)处理用ACD或肝素抗凝,血样在48h以内,尽早(8h)处理。静脉采集血样运用EDTA钾盐真空管,采集后立即颠倒混匀8--10次,使血液与抗凝剂混匀,对样品编号、日期、采集时间。
  二、样品的保存:
  用于抗体检测的血清或血浆样品,应存放在-20℃,短期在一周内检测的样品可存放于2-8℃。HIV检测阳性血清样品可保存至少十年。艾滋病筛查实验室存放阳性血清,阳性血清有资质的实验室可存放(确认艾滋病实验室)用于CD4/CD8+T淋巴细胞测定样品采集时
间超过48小时则检测。HIV检测阳性反应血清样品均保有着艾滋病检测确认实验室,,在HIV阳性反应血清样品较多的地区,艾滋病检测确认实验室应配置-20℃的低温冰箱和-80℃的超低温冰箱保存。
  三、样品的运送:
  确认阳性反应的血清或血浆,应WHO的三级包装系统。层容器:装样品、防渗漏。样品应置于带盖的试管内,试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水,以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息,分开放置。层容器:要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器,容器便于消毒处理。层容器:是运输用于外层包装内,应易于消毒。在层容器外面要贴有标签(注明数量、收样单位等内容)血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。
  检测检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下(18--23℃)运送。但三级包装要求将盛样品的试管放好,避开使用玻璃容器,以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。
  四、样品的接收
  在有感染源设备的实验室内由经过培训、则在生物安全柜中戴手套、口罩、戴防护衣、带防护眼镜、的工作人员打开,用后的包裹应消毒。认真核对样品盒送检单、检查样品有无破损和渗漏,如渗漏立即将存留的样品移出,对样品管和渗漏消毒,检查样品情况,有无溶血、微生物污染、血脂过高及黄疸等情况,污染或溶血等情况样品被接受,则应将样品安全废弃,并要将样品情况立即通知送样人或单位。打开标本容器时要小心,以防皮肤或粘膜污染,以防内容物泼溅。
aware天猫唾液检测不用抽血!
标签抗体的介绍123
008zLm2021-08-11
标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。向左转|向右转

我用慢病毒过表达一个目的蛋白,分子量为37~38kd,病毒载体带了flag标签,我用flag抗体应该检测多少分子量范围?是37~38还是说明书里72kd左右?我的flag标签抗体说明书如下:

HRP标记抗体的方法 实验方法 123
口袋护林员612021-07-27
(一)辣根过氧化物酶标抗体制备技术编辑本段辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)广泛分布于植物中,因辣根中含量最高而得名,由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉(辅基)构成一种糖蛋白(含糖18%)。
此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。
比如人的内源cMYC,不知道大家有在哺乳动物中用过这个标签的么?那么内源的cMYC是否会产生干扰,比如CO-IP.
望不吝赐教!
鼠单抗,但是说明书里面没有验证信息,可以考虑一下义翘的myc抗体,标签的位置和偶联重组蛋白的类型都做过严格验证。“有图有真相”参看下图:
如题...通过转染带HIS标签的外源性ROCK2到G2细胞中然后用HIS抗体+磁珠去拉ROCK2蛋白...为什么会得到一条240KD的肌球蛋白的重链...困惑中!求指点!!!!!!!!!!!!!!!
只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
我买的santa crua的抗体sc-7787(FLAG标签抗体),做western,结果融合蛋白用目的蛋白的抗体能检测出来。用FLAG标签抗体就做不出来,这应该说明抗体不行吧,santa crua得是不是很差阿?DAB显色,操作没问题。
有用过FLAG标签抗体的高手们来指点下,FLAG标签抗体那个公司的效果好啊,我准备买。
同时希望能提供宝贵意见。
谢谢各位阿

最近在构建一个过表达质粒,载体是pef-flag。基因测序是完全正确,WB检测有flag的条带,但是用内源性抗体杂空载和过表达的变化基本没有,所以这个是否已经过表达了?坛友们是否遇到过这种情况?