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Bethyl/Paf1 Antibody, A300-173A/A300-173A-T/10 µl (1 mg/ml)
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Bethyl/Paf1 Antibody, A300-173A/A300-173A-T/10 µl (1 mg/ml)
品牌 / 
Bethyl
货号 / 
A300-173A-T
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4000-520-616
Human, Mouse
IP, IHC-P
Rabbit
Polyclonal
Unconjugated
Whole IgG

Immunogen:

Between 475 and 525

Gene and Protein Information:

54623
PAF1 homolog, Paf1/RNA polymerase II complex component
PAF1
Q8N7H5
RNA polymerase II-associated factor 1 homolog
F23149_1 FLJ11123 hPAF1 Paf1, RNA polymerase II associated factor, homolog Paf1, RNA polymerase II associated factor, homolog (S. cerevisiae) pancreatic differentiation protein 2 PD2
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关键词:NMR,肽出版时间:2015-07 Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 8001-8008. 整合素αvβ6是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)-特定的异二聚体糖蛋白,其在组织重装过程中仅仅在上皮细胞表达(包括肝脏)。针对整合素的特异性和交联的分子本质目前还没研究清楚,对其过程新研究对细胞生物学和药物发现具有重要意义。该研究表明定量化二维饱和转移(Q2DSTD) NMR的应用以达到与整合素αvβ6交联肽... 查看更多>
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江苏众红生物工程创药研究院有限公司在发布的GST标签抗体/GST tag供应信息,浏览与GST标签抗体/GST tag相关的产品或在搜索更多与GST标签抗体/GST tag相关的内容。 查看更多>
上海维景生物科技有限公司在发布的myc标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶供应信息,浏览与myc标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶相关的产品或在搜索更多与myc标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶相关的内容。 查看更多>
by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 PurposeMaterialsAntibody 7E3, 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers cat. 查看更多>
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goat anti-mouse-IgG-FITC 抗体购自 SouthernBiotech 公司; anti-V5-FITC 抗体购自 Invitrogen 公司; Streptavidin-PE 购自 BD Pharmingen 公司. 1.3 ... 查看更多>
标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。... 查看更多>
De novo assembly of microbial genomes from human gut metagenomes using barcoded short read sequences利用带标签的短读长序列对人体肠道微生物的基因组进行de novo组装Moss E, Bishara A, Tkachenko E, et al.2017年4月doi: http://dx.doi.org/10.1101/125211导读:1... 查看更多>
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pe荧光什么颜色的123
杜哥4Pp2021-08-06
免疫组化是化学显色不是发光
免疫荧光是通过抗体上标记的荧光基团发光
能显色,说明你的HRP标记BSA成功了。用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高。
你用BSA封闭没什么意思,可以换一种,比如明胶,酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
什么是肽序列标签 123
778823302017-11-03
所谓的肽序列标签就是指那些分子量小,不影响介导蛋白活性的多肽。这些多肽通常具有免疫反应性及其他功能。在生命科学研究中,常制备他们的抗体进行反应如我们常见的WB等。这种方法一般在目标蛋白的抗体无法制备时,有肽标签标记目标蛋白然后用肽序列标签的抗体进行免疫检测。常见的标签有Flag,Gst,His,HA等。
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。如何根据蛋白的活性部位选择相应的抗体进行免疫荧光实验?
Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Westernblotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。Flag标签是一个与重组蛋白相融合的由8个亲水氨基酸(Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)组成的多肽片断。FLAG标签只有8个氨基酸组成,因此它不会占据其他表位与结合域,避免导致融合蛋白的功能、分泌性以及转运发生改变。由于它的亲水性特点,FLAG标签倾向于定位在融合蛋白表面,因此更易与抗体结合以及被肠激酶酶解。
由于Flag标签可位于蛋白质的C端或N端,这一系统已用于各种细胞类型,包括细菌、酵母和哺乳细胞。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的,因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。比如在免疫荧光IF的实验里,同时配合EarthOx的Dylight549荧光二抗,使用该抗体可以准确的定位出Flag融合表达蛋白在细胞内的位置(如图红色显示部分)。另外,做融合表达分析前,通过免疫共沉淀技术获得Flag融合表达蛋白也是非常重要的一步,因此选择一个合适的、可用于免疫共沉淀(Immunoprecipitation,IP)Flag标签抗体也是很必要的。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody不仅能应用于细胞内定位的IF实验,同样还能应用于IP实验。1:200甚至更高的IP实验稀释比率,也说明了该抗体本身的具有很高的效价,同时,因为是单克隆抗体,因此特异性也很高。高效价所对应的高稀释比率也意味着超高性价比。
HisTag(多聚组氨酸标签)123
尐犭苗4442021-07-31
非特异性吧~ 不能排除封闭和抗体的问题 现在的温度封闭一个小时怕不够,我们实验室用的25℃封闭2h,一般没有非特异性,封闭用的是牛奶和TBST 不好的抗体容易出非特异性,以前出现过这种情况,换抗体就好了

我用慢病毒过表达一个目的蛋白,分子量为37~38kd,病毒载体带了flag标签,我用flag抗体应该检测多少分子量范围?是37~38还是说明书里72kd左右?我的flag标签抗体说明书如下:

我现在想买MBP/pFlag/HA标签抗体,国外进口的太贵,国内的有没有性价比高的???求推荐,O(∩_∩)O谢谢
His 标签抗体123
jerrywang742021-08-09

小弟我最近在做Western,目的蛋白是一个加了6×His和Flag标签的融合蛋白,不过实验室还存有Anti-His抗体(并不是Anti-6×His抗体),就拿这个抗体跑了WB,但是内参什么的都很好,目的条带出不来,不知道是不是与一抗有关。

另外质粒转染细胞应该也没问题,设的阳性对照pGFP转染的荧光量很高(转染效率在90%左右),所以理论上讲蛋白表达和提取没有问题。

在这里先谢过!

只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
推荐义翘的HA抗体(货号:100028-MM10),有图有真相。适用于多种应用“ELISAWBFCMIFIPICC/IF”向左转|向右转
我买的santa crua的抗体sc-7787(FLAG标签抗体),做western,结果融合蛋白用目的蛋白的抗体能检测出来。用FLAG标签抗体就做不出来,这应该说明抗体不行吧,santa crua得是不是很差阿?DAB显色,操作没问题。
有用过FLAG标签抗体的高手们来指点下,FLAG标签抗体那个公司的效果好啊,我准备买。
同时希望能提供宝贵意见。
谢谢各位阿
(1)HA tag序列:TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
(2)6 X His tag 序列:CAT CAT CAC CAT CAC CAT
(3)GST标签序列:
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA