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MD Bioproducts/ST2 Recombinant Protein 100µg/5043020-100/100 µg
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MD Bioproducts/ST2 Recombinant Protein 100µg/5043020-100/100 µg
品牌 / 
mdbio
货号 / 
5043020-100
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Overview: 

TherecombinantST2comprisesa310aminoacidfragment(19-328)correspondingtothe
solubleST2codingsequenceandisexpressedinE.coliwithanamino-terminalhexahistidine
tag.
TheST2geneisamemberoftheIL-1receptorfamily,encodingatransmembraneproteinwitha
structuresimilartoIL-1R1.Asolubleformoftheprotein(ST2)isproducedfromthesamegene
byalternativesplicingandisreportedtobeexpressedinseveralcelltypesincludingfibroblasts
andmastcells.SolubleST2hasbeenreportedtoactasanegativeregulatorofTh2cytokine
productionandelavatedlevelshavebeenreportedinseveraldiseasestatesandconditions
includingasthma,sepsis,andmyocardialinfarction.

Data/Specifications: 

Format:liquid

Concentration:0.15mg/mL

Purity:>95%bySDS-PAGE


Storage:Theproteinisstableuntiltheexpirydatewhenstoredat-20°C.Repeatedfreezingand
thawingshouldbeavoided.

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一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
AdipoGen Life Sciences公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
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2012生物医药年会(疫苗&重组蛋白) 查看更多>
1. Proteins are TCA precipitated and washed with acetone, then dried.2. The CNBr should be brought to room temperature in the hood and used ONLY in the hood. E 查看更多>
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用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?

各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

重组蛋白多肽的分离纯化问题不管是对生产还是研究工作都是关键性的问题,这里给大家一点总结性的文章,希望能够抛砖引玉,欢迎热烈的讨论:)

理论总结.rar(116.67k)
你想知道重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?首先就要确定自己的需求!
国内或者国外进口皆可!?看来你不缺钱啊!
这个问题问的过于笼统!
首先,蛋白表达与纯化包括很多种类型,比如原核蛋白表达,哺乳动物蛋白表达,酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等,而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达,这种表达方式比较简单,普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话,可以做的单位就比较少了。
另外,蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质,所以前期一定要问清楚!
使用大动物血液生产血清白蛋白大概有五方面优点:技术要求较低; 产量大(如果养殖规模大的话); 可以反复生产(抽完一次血过一个时期又可以抽); 目的蛋白组分及结构较明确(相对于重组细菌发酵生产白蛋白来说);生产方法固定(参见药典,或相关生产GMP).
事实上,现在多数药用级别白蛋白都是用血清生产的.
白蛋白的销售方向若是面向实验室,可采用重组质粒转到微生物发酵的方法生产,对土地面积的要求小,更集约,成本效率更高.

我想在体外培养的细胞中,加入PD-L1重组蛋白,激活PD-L1:PD-1通路,但我没能查到相关的文献,不清楚PD-L1重组蛋白的用量。请问各位有相关的经验吗?或者阅读过相关的文献?

期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
怎么好多只有题

而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
应该是活性吧,武昊公司买了,还可以免费得
牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛