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VEGFwasinitiallypurifiedfrommediaconditionedbynormalbovinepituitaryfolliculo-stellatecellsandbyavarietyoftransformedcelllinesasamitogenspecificforvascularendothelialcells.ItwassubsequentlyfoundtobeidenticaltoanindependentlydiscoveredvascularpermeABIlityfactor(VPF),whichwaspreviouslyidentifiedinmediaconditionedbytumorcelllinesbasedonitsabilitytoincreasethepermeabilityofcapillarybloodvessels.ThreemouseCDNAclones,whicharisethroughalternativesplicingandwhichencodematuremousemonomericVEGFhaving120,164,or188,aminoacids,respectively,havebeenidentified.Tworeceptortyrosinekinases(RTKs),Flt-1andFlk-1(themousehomologueofhumanKDR),bothmembersofthetypeIIIsubclassofRTKscontainingsevenimmunoglobulin-likerepeatsintheirextracellulardomains,havebeenshowntobindVEGFwithhighaffinity.TherolesofthehomodimersofKDR,Flt,andtheheterodimerofKDR/FltinVEGFsignaltransductionremaintobeelucidated.Invivo,VEGFhasbeenfoundtobeapotentangiogenesisinducer.
VEGFwasinitiallypurifiedfrommediaconditionedbynormalbovinepituitaryfolliculo-stellatecellsandbyavarietyoftransformedcelllinesasamitogenspecificforvascularendothelialcells.ItwassubsequentlyfoundtobeidenticaltoanindependentlydiscoveredvascularpermeABIlityfactor(VPF),whichwaspreviouslyidentifiedinmediaconditionedbytumorcelllinesbasedonitsabilitytoincreasethepermeabilityofcapillarybloodvessels.ThreemouseCDNAclones,whicharisethroughalternativesplicingandwhichencodematuremousemonomericVEGFhaving120,164,or188,aminoacids,respectively,havebeenidentified.Tworeceptortyrosinekinases(RTKs),Flt-1andFlk-1(themousehomologueofhumanKDR),bothmembersofthetypeIIIsubclassofRTKscontainingsevenimmunoglobulin-likerepeatsintheirextracellulardomains,havebeenshowntobindVEGFwithhighaffinity.TherolesofthehomodimersofKDR,Flt,andtheheterodimerofKDR/FltinVEGFsignaltransductionremaintobeelucidated.Invivo,VEGFhasbeenfoundtobeapotentangiogenesisinducer.
Specifications:
| CatalogNo. | 125-07 |
| CountryofManufacture | UnitedStates |
| ProductCode | rMuVEGF165 |
| Size/Quantity | 2μg |
| ProductUse | Thisproductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforuseinhumans,animals,orinvitrodiagnosticprocedures. |
| Storage | Thislyophilizedpreparationisstableat2-8°C,butshouldbekeptat-20°Cforlongtermstorage,preferablydesiccated.Uponreconstitution,thepreparationisstableforuptooneweekat |
| ShippingInfo | Dryice |
| AASequence | MAPTTEGEQKSHEVIKFMDVYQRSYCRPIETLVDIFQEYPDEIEYIFKPSCVPLMRCAGCCNDEALECVPTSESNITMQIMRIKPHQSQHIGEMSFLQHSRCECRPKKDRTKPEKHCEPCSERRKHLFVQDPQTCKCSCKNTDSRCKARQLELNERTCRCDKPRR |
| Source | Escherichiacoli. |
| MolecularWeight | RecombinantmurineVEGF165isa39.0kDadisulfide-linkedhomodimericproteinconsistingoftwo165aminoacidpolypeptidechains. |
| Purity | >95%bySDS-PAGEandHPLCanalyses. |
| BIOLOGicalActivity | Measuredbyitsabilitytostimulate3H-thymidineincorporationinHUVEcells.TheED50forthiseffectistypically2-4ng/mL. |
| PhysicalAppearance | SterileFilteredWhitelyophilized(freeze-dried)powder. |
| Formulation | Lyophilizedfroma0.2?mfilteredsolutioninPBS,pH7.4. |
| Endotoxin | Lessthan1EU/μgofrmVEGF165asdeterminedbyLALmethod. |
| Reconstitution | Werecommendthatthisvialbebrieflycentrifugedpriortoopeningtobringthecontentstothebottom.Reconstituteinsteriledistilledwateroraqueousbuffercontaining0.1%BSAtoaconcentrat |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-07-20
2012生物医药年会(疫苗&重组蛋白) 查看更多
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2017-01-04
上海联迈生物工程有限公司在发布的组蛋白H3(H3)重组蛋白供应信息，浏览与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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大家知道，PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉，这使得运输非常便捷，只要常温即可。而且，细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定，在-20o C或-80o C条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。 查看更多
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2017-01-13
上海钰博生物科技有限公司在发布的信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白供应信息，浏览与信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2017-01-31
上海钰博生物科技有限公司在发布的解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白供应信息，浏览与解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2021-08-30
非透析式大肠杆菌无细胞重组蛋白表达试剂盒是由杭州谨澳生物科技有限公司代理或销售的GZL品牌的试剂，产品来源于中国。杭州谨澳生物科技有限公司是中国最权威的非透析式大肠杆菌无细胞重组蛋白表达试剂盒试剂销售服务商之一，在杭州等地方销售非透析式大肠杆菌无细胞重组蛋白表达试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业非透析式大肠杆菌无细胞重组蛋白表达试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的非透析式大肠杆菌无细胞重组蛋白表达试剂盒产品 查看更多
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2018-08-07
一般认为，在几乎所有的后生动物（metazoans), 尤其是脊椎动物中，都普遍存在选择性剪接，这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag，表达序列标签）序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果，估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多
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2018-12-26
During this week you will analyze the SDS PAGE and determine the protein content in the lyophilized fraction of lipoproteins gravimetrically. You will also ext 查看更多
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2021-08-27
漫长暑期，你还在为充实自己而倍感困惑吗？小编来为你支招！本次武汉金开瑞生物工程有限公司将委派资深重量级专家李昆鹏老师作客生物制品圈，带领大家一同分享重组蛋白五大表达系统在实际中的应用。培训主题：《重组蛋白表达及抗体应用技术分享》培训时间：2015年 7月 30日（周四）晚上19：00—21：00培训方式：YY语音 ID号：32904639，YY语音使用详细教程见附件培训内容：（一）公司架构及技术平台简介（二）五大表达... 查看更多
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2018-08-07
一般认为，在几乎所有的后生动物（metazoans), 尤其是脊椎动物中，都普遍存在选择性剪接，这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag，表达序列标签）序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果，估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多
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2016-11-21
重组蛋白A预装柱/填料（技术指标：每毫升rProtein G结合30-55mg人血清IgG，22-45mg兔IgG /ml填料，4-12mg鼠血清IgG/ml填料，4-13是由广州洁特生物过滤股份有限公司代理或销售的JET BIOFIL品牌的试剂，产品来源于中国。广州洁特生物过滤股份有限公司是中国最权威的重组蛋白A预装柱/填料（技术指标：每毫升rProtein G结合30-55mg人血清IgG，22-45mg兔IgG /ml填料，4-12mg鼠血清IgG/ml填料，4-13试剂销售服务商之一，在广州等地方 查看更多
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2021-08-09
北京孚博生物科技有限公司在发布的猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白供应信息，浏览与猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白相关的产品或在搜索更多与猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白相关的内容。 查看更多
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体外PDL1激活PD1通路,PDL1重组蛋白用量多少合适? 细胞技术...123
buzztr2017-08-31
我想在体外培养的细胞中，加入PD-L1重组蛋白，激活PD-L1:PD-1通路，但我没能查到相关的文献，不清楚PD-L1重组蛋白的用量。请问各位有相关的经验吗？或者阅读过相关的文献？
【上海浦东新区细胞培养与蛋白表达科学家_细胞培养与蛋白表达科学...123
2021-07-29
美迪西在做重组蛋白表达方面很有经验，
需要大量纯化细胞表达的重组蛋白,但有DNA残余,怎么去除DNA影响123
ralphsxj2021-08-15
用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？
重组蛋白究竟是什么?_细胞123
2021-08-20
什么是重组蛋白
请教一下 灭活和重组蛋白疫苗有啥区别 123
tpytl2021-08-19
疫苗与重组蛋白有何本质区别和工艺区别
HPLC测定蛋白质含量方法验证123
hmj_nju2017-11-13
维生素B7检测试剂盒|中药成分与营养素检测|产品应用|北京勤邦生物...123
agdhkll2021-08-24
维生素B7检测试剂盒环凯有吗
重组蛋白的定性、定量分别用什么方法?试剂毒性大吗?123
wind_huan2018-03-06
定性：western blot。蛋白纯化后电泳，转膜，封闭，1抗标记，2抗标记，具体过程网上有。
定量：考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计，就是光谱学的方法。
定量：考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计，就是光谱学的方法。
Cell Stem Cell:利用重组蛋白诱导iPS细胞成功123
dede92021-08-14
美国Scripps研究所，ProteomTech公司，和德国马克斯普朗克分子生物医学研究所等机构的科研人员成功地利用重组蛋白诱导体细胞生成多能干细胞。较之传统的依赖于病毒载体的诱变方法，这一划时代的新方法无需使用任何形式的外源性遗传物质，从而消除了传统方法中不可避免的对靶细胞自身基因组的影响，而且更加简便快捷。这项成果已经在最近一期的"细胞·干细胞"期刊发表，并立即引起了包括华尔街日报,NBC和福布斯等在内的各大媒体的广泛关注。
人类医学发展到今天,对某些疑难疾病还是不能彻底根治,如遗传疾病，器官坏死，和糖尿病等。这些疾病仅靠药物治疗只能减缓症状，而器官移植又受捐赠器官有限和免疫排斥等因素的限制而不能推广。干细胞是唯一有可能攻克这些疾病的治疗手段。但长期以来，获取多能干细胞(pluripotentstemcell)的主要来源为人的胚胎。这引起道德和宗教的争议，进而在美国等国家受到法律限制。另外，用异己的胚胎干细胞发展的治疗手段将来还是会遇到免疫排斥的问题。
2006年，日本科学家ShinyaYamanaka领导的实验室第一次证明，通过以反转录病毒为载体转基因表达四个转录因子，可以将小鼠或人的体细胞转变为与胚胎干细胞拥有相似分化和繁殖能力的细胞，命名为诱导性干细胞（iPS）。这一成果具有划时代的意义：1）干细胞的产生可以不再需要破坏胚胎，避免了道德，宗教和法律上的限制；2）不同疾病的诱导性干细胞可衍生出不同类型的疾病模型，为基础研究和药物筛选提供了强大的武器；3）理论上，各种疑难疾病可以通过病人自己的体细胞转变为干细胞，再分化为各种类型的细胞，组织，甚至器官，经过或不经过体外加工后，放回病人体内，治愈疾病。
在本论文中，研究人员成功地用四个转录因子的蛋白完成了由体细胞到诱导性干细胞的转变过程。自始至终，细胞的遗传信息没有受到任何影响。蛋白诱导性干细胞的重大意义包括：1）安全性：转化过程没有使用病毒，没有使用基因，没有任何改变细胞遗传信息的风险；2）普及性：蛋白诱导方法远比基因诱导方法简单易行。这样一来，iPS技术不再被几个资深实验室所垄断。大部分实验室都可以重复蛋白方法而获得iPS。也就是说，蛋白诱导方法大大降低了iPS领域的"门坎"。3）可行性：由于该方法的简单易行，重复性强，它可以被扩大化，产业化，进而被商业化。蛋白诱导干细胞方法将大大降低利用干细胞对病人"量身定做"的治疗手段的成本，使得这一商业模式成为可能。
如果说，ShinyaYamanaka博士的成果第一次使人类看到了一个梦想，那么这篇论文的发表标志着我们从梦想向现实跨出了关键的一大步。
CellStemCell,23April2009doi:10.1016/j.stem.2009.04.005
GenerationofInducedPluripotentStemCellsUsingRecombinantProteins
HongyanZhou1,ShiliWu4,7,JinYoungJoo5,7,SaiyongZhu1,DongWookHan5,TongxiangLin1,SuniaTrauger2,3,GeofferyBien4,SusanYao4,YongZhu4,GarySiuzdak2,3,HansR.Sch?ler5,LingxunDuan6andShengDing1,,
1DepartmentofChemistry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
2DepartmentofMolecularBIOLOGy,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
3CenterforMassSpectrometry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
4ProteomTech,Inc.,3505CADIllacAvenue,SuiteF7,CostaMesa,CA92626,USA
5DepartmentofCellandDevelopmentalBiology,MaxPlanckInstituteforMolecularBiomedicine,R?ntgenstrasse20,Münster48149,Germany
6LD***aInc.,SandownWay,SanDiego,CA92130,USA
7Theseauthorscontributedequallytothiswork
Groundbreakingworkdemonstratedthatectopicexpressionoffourtranscriptionfactors,Oct4,Klf4,Sox2,andc-Myc,couldreprogrammurinesomaticcellstoinducedpluripotentstemcells(iPSCs)(TakahashiandYamanaka,2006),andhumaniPSCsweresubsequentlygeneratedusingsimilargeneticmanipulation(Takahashietal.,2007,Yuetal.,2007).Toaddressthesafetyissuesarosefromharboringintegratedexogenoussequencesinthetargetcellgenome,anumberofmodifiedgeneticmethodshavebeendevelopedandproducediPSCswithpotentiallyreducedrisks(fordiscussion,seeYamanaka,2009,andreferencestherein).However,allofthemethodsdevelopedtodatestillinvolvetheuseofgeneticmaterialsandthusthepotentialforunexpectedgeneticmodificationsbytheexogenoussequencesinthetargetcells.Herewereportgenerationofprotein-inducedpluripotentstemcells(piPSCs)frommurineembryonicfibroblastsusingrecombinantcell-penetratingreprogrammingproteins.WedemonstratedthatsuchpiPSCscanlong-termself-renewandarepluripotentinvitroandinvivo.
人类医学发展到今天,对某些疑难疾病还是不能彻底根治,如遗传疾病，器官坏死，和糖尿病等。这些疾病仅靠药物治疗只能减缓症状，而器官移植又受捐赠器官有限和免疫排斥等因素的限制而不能推广。干细胞是唯一有可能攻克这些疾病的治疗手段。但长期以来，获取多能干细胞(pluripotentstemcell)的主要来源为人的胚胎。这引起道德和宗教的争议，进而在美国等国家受到法律限制。另外，用异己的胚胎干细胞发展的治疗手段将来还是会遇到免疫排斥的问题。
2006年，日本科学家ShinyaYamanaka领导的实验室第一次证明，通过以反转录病毒为载体转基因表达四个转录因子，可以将小鼠或人的体细胞转变为与胚胎干细胞拥有相似分化和繁殖能力的细胞，命名为诱导性干细胞（iPS）。这一成果具有划时代的意义：1）干细胞的产生可以不再需要破坏胚胎，避免了道德，宗教和法律上的限制；2）不同疾病的诱导性干细胞可衍生出不同类型的疾病模型，为基础研究和药物筛选提供了强大的武器；3）理论上，各种疑难疾病可以通过病人自己的体细胞转变为干细胞，再分化为各种类型的细胞，组织，甚至器官，经过或不经过体外加工后，放回病人体内，治愈疾病。
在本论文中，研究人员成功地用四个转录因子的蛋白完成了由体细胞到诱导性干细胞的转变过程。自始至终，细胞的遗传信息没有受到任何影响。蛋白诱导性干细胞的重大意义包括：1）安全性：转化过程没有使用病毒，没有使用基因，没有任何改变细胞遗传信息的风险；2）普及性：蛋白诱导方法远比基因诱导方法简单易行。这样一来，iPS技术不再被几个资深实验室所垄断。大部分实验室都可以重复蛋白方法而获得iPS。也就是说，蛋白诱导方法大大降低了iPS领域的"门坎"。3）可行性：由于该方法的简单易行，重复性强，它可以被扩大化，产业化，进而被商业化。蛋白诱导干细胞方法将大大降低利用干细胞对病人"量身定做"的治疗手段的成本，使得这一商业模式成为可能。
如果说，ShinyaYamanaka博士的成果第一次使人类看到了一个梦想，那么这篇论文的发表标志着我们从梦想向现实跨出了关键的一大步。
CellStemCell,23April2009doi:10.1016/j.stem.2009.04.005
GenerationofInducedPluripotentStemCellsUsingRecombinantProteins
HongyanZhou1,ShiliWu4,7,JinYoungJoo5,7,SaiyongZhu1,DongWookHan5,TongxiangLin1,SuniaTrauger2,3,GeofferyBien4,SusanYao4,YongZhu4,GarySiuzdak2,3,HansR.Sch?ler5,LingxunDuan6andShengDing1,,
1DepartmentofChemistry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
2DepartmentofMolecularBIOLOGy,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
3CenterforMassSpectrometry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
4ProteomTech,Inc.,3505CADIllacAvenue,SuiteF7,CostaMesa,CA92626,USA
5DepartmentofCellandDevelopmentalBiology,MaxPlanckInstituteforMolecularBiomedicine,R?ntgenstrasse20,Münster48149,Germany
6LD***aInc.,SandownWay,SanDiego,CA92130,USA
7Theseauthorscontributedequallytothiswork
Groundbreakingworkdemonstratedthatectopicexpressionoffourtranscriptionfactors,Oct4,Klf4,Sox2,andc-Myc,couldreprogrammurinesomaticcellstoinducedpluripotentstemcells(iPSCs)(TakahashiandYamanaka,2006),andhumaniPSCsweresubsequentlygeneratedusingsimilargeneticmanipulation(Takahashietal.,2007,Yuetal.,2007).Toaddressthesafetyissuesarosefromharboringintegratedexogenoussequencesinthetargetcellgenome,anumberofmodifiedgeneticmethodshavebeendevelopedandproducediPSCswithpotentiallyreducedrisks(fordiscussion,seeYamanaka,2009,andreferencestherein).However,allofthemethodsdevelopedtodatestillinvolvetheuseofgeneticmaterialsandthusthepotentialforunexpectedgeneticmodificationsbytheexogenoussequencesinthetargetcells.Herewereportgenerationofprotein-inducedpluripotentstemcells(piPSCs)frommurineembryonicfibroblastsusingrecombinantcell-penetratingreprogrammingproteins.WedemonstratedthatsuchpiPSCscanlong-termself-renewandarepluripotentinvitroandinvivo.
包涵体溶解、复性,以及蛋白纯化_重组123
dxy_4zk0fey62021-07-22
大肠杆菌原核表达重组蛋白，表达在包涵体，可是包涵体用8M尿素始终溶解不了，求大神帮助，有没有遇到这样的问题的呀，万分感谢
求重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?国内或者国外进口皆可!懂...123
2021-08-18
你想知道重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?首先就要确定自己的需求！
国内或者国外进口皆可！？看来你不缺钱啊！
这个问题问的过于笼统！
首先，蛋白表达与纯化包括很多种类型，比如原核蛋白表达，哺乳动物蛋白表达，酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等，而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达，这种表达方式比较简单，普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话，可以做的单位就比较少了。
另外，蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质，所以前期一定要问清楚！
国内或者国外进口皆可！？看来你不缺钱啊！
这个问题问的过于笼统！
首先，蛋白表达与纯化包括很多种类型，比如原核蛋白表达，哺乳动物蛋白表达，酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等，而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达，这种表达方式比较简单，普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话，可以做的单位就比较少了。
另外，蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质，所以前期一定要问清楚！
（推荐医学）ctd格式内容详解123
jackieustc2021-08-21
开个贴，做好准备，已经有战友开始采用CTD格式写申报资料，大家多交流。
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