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ECM BIOSCIENCES/Atrogin 1 Recombinant Protein/100 μl/AL7511
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ECM BIOSCIENCES/Atrogin 1 Recombinant Protein/100 μl/AL7511
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ecm
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AL7511
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Muscle proteolysis is regulated by the ATP-dependent ubiquitin–proteasome system. This system involves ubiquitination of specific proteins, leading to recognition and degradation by the 26S proteasome complex. Ubiquitination requires interactions with ubiquitin related proteins, ubiquitin-activating (E1), ubiquitin-conjugating (E2) and ubiquitin-ligating enzymes (E3) known as ligases. Two muscle specific ubiquitin ligases have been identified, muscle ring finger 1 (MuRF-1) and Atrogin 1. Both ligases are regulated by the Akt1/FOXO1 signaling pathway, and both proteins have been shown to be upregulated prior to the onset of atrophy in multiple models of muscle wasting, including disuse and cachexia.

Human recombinant Atrogin 1 is a 54 kDa protein that includes the full length sequence along with N-terminal His tag and Sumo fusion tag. This Atrogin 1 fusion protein is detected by rabbit polyclonal anti-Atrogin 1 and rat monoclonal anti-Atrogin 1.

Western blot image of human recombinant Atrogin 1 (lanes 1-6). The blot was probed with rabbit polyclonal Atrogin-1 (lanes 1-3) and rat monoclonal Atrogin-1 (lanes 4-6) at 1:1000 (lanes 1 & 4), 1:2000 (lanes 2 & 5), and 1:4000 (lanes 3 & 6).

Atrogin 1 recombinant protein lysate is supplied at a concentration of 0.5 μg/µl in electrophoresis sample buffer (62.5 mM Tris pH 6.8, 2% SDS, 5% glycerol, 0.003% bromophenol blue, 0.9% β-mercaptoethanol). Store at –20°C. Do not boil or dilute. Stable for 1 year.

The products are are safely shipped at ambient temperature for both domestic and international shipments. Each product is guaranteed to match the specifications as indicated on the corresponding technical data sheet. Please store at -20C upon arrival for long term storage.

*All molecular weights (MW) are confirmed by comparison to Bio-Rad Rainbow Markers and to western blotmobilities of known proteins with similar MW.

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2021-09-21
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超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”关键词: 蛋白质 标签系统 亲和性2015-05-20 16:20 来源:宝柏 点击次数:607大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「EpitopeTag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,... 查看更多>
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黄病毒科病毒(Flaviviridae) 是一类通过吸血的节肢动物(蚊、蜱、白蛉等)传播的病毒,可以引起一些对人类危害极大的病毒性传染性疾病,主要包括登革热病毒,流行性乙型脑炎病毒,西尼罗河病毒和森林脑炎病毒等。苏州杰恩生物技术有限公司针对国内流行病毒的情况,和国际上常用的检测黄病毒科病毒的最新方法,提供西尼罗病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒的共40多种NS1单克隆抗体,可用于WB、ELISA,、IP,、IF实验,同时提供NS1... 查看更多>
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美迪西生物医药在重组蛋白表达与纯化服务方面有10余年经验积累,拥有多种蛋白表达系统。
美迪西在做重组蛋白表达方面很有经验,
用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?
你可以咨询下武汉普健生物,已经在他那做了几个蛋白,优先提供的上清表达的蛋白,实验的活性比预期的还好些
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢

知道的是ProspecPeproTech,还有其他品牌的吗,什么价格

你想知道重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?首先就要确定自己的需求!
国内或者国外进口皆可!?看来你不缺钱啊!
这个问题问的过于笼统!
首先,蛋白表达与纯化包括很多种类型,比如原核蛋白表达,哺乳动物蛋白表达,酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等,而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达,这种表达方式比较简单,普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话,可以做的单位就比较少了。
另外,蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质,所以前期一定要问清楚!
重组蛋白的话,一般在蛋白冻干或最终制得之前,都会进行纯化,一般的生物公司可以纯化纯度到达90%,就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的,如有你的里面其他杂蛋白多的话,建议先做蛋白纯化(亲和纯化,分子筛都可,一般的亲和纯化,带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度)
提供亲和纯化相关资料:http://wenku.baidu.com/view/ef8f3831f8c75fbfc67db276
如有帮助,请采纳,谢谢~
应该是活性吧,武昊公司买了,还可以免费得

创新重组蛋白药物,没有标准品,在建立HPLC纯度检测方法时,采用面积归一法,这种情况下,要对方法学验证哪些内容?

是不是只要验证系统适用性即可?

准确性的验证内容,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

线性验证是验证上样量和峰面积的关系吗,杂质部分需要验证吗?

精密度的验证,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

是否需要验证定量限?我不能确定,因为这个实验不是定量,而是纯度检测。

检测范围如何验证?范围指的是可以检测出杂质的范围吗?问题是杂质有多种,如果检测范围指的是可以检测出杂质的范围,那么该以哪种杂质为准?

谢谢

重组蛋白不切除GST-tag有活性,那么如果使用带有GST-tag的酶进行测活,对测活结果是否会带来干扰?
期刊网上有的。建议你自己去搜集资料